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ANORO ELLIPTA 55 µG / 22 µGDose poudre pour inhalation en récipient unidose

UMÉCLIDINIUM | VILANTÉROL
Anticholinergique avec bêta-2-sympathomimétique lors de BPCO
Informations générales
Dosage 55 µG | 22 µG
Forme DOSE POUDRE POUR INHALATION EN RÉCIPIENT UNIDOSE
Présentation POUDRE POUR INHALATION EN RECIPIENT UNIDOSE BOITE DE 30
Laboratoire GLAXO SMITHKLINE
Code ATC R03AL03
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 497.00 DH
Prix hospitalier 330.00 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1Indications

Indications officielles
  • Traitement bronchodilatateur continu, pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
En clair

Cette association combine deux bronchodilatateurs à très longue durée d'action et à mécanismes complémentaires. L'uméclidinium est un anticholinergique (antagoniste muscarinique) qui bloque les récepteurs responsables de la contraction du muscle lisse bronchique, provoquant un relâchement durable des bronches. Le vilantérol est un bêta-2 mimétique de très longue durée d'action qui stimule les récepteurs bêta-2 des muscles bronchiques, provoquant également leur relâchement mais par un mécanisme différent. La combinaison de ces deux actions complémentaires permet une bronchodilatation plus complète et prolongée sur 24 heures, améliorant la fonction respiratoire et réduisant l'essoufflement chez les patients atteints de BPCO, une maladie caractérisée par une obstruction chronique et progressive des voies aériennes.

2Posologie

Adulte

1 inhalation par jour, à heure régulière, à l'aide du dispositif Ellipta fourni, sur prescription médicale.

Enfant

Non recommandé chez l'enfant, la BPCO étant une maladie de l'adulte, généralement du fumeur ou ancien fumeur.

Personne âgée

Aucune adaptation de dose spécifique n'est nécessaire chez la personne âgée, population fréquemment concernée par la BPCO.

Cas particuliers

Ne jamais dépasser une inhalation par jour ; ce traitement de fond doit être poursuivi régulièrement même en l'absence de symptômes gênants au moment de la prise.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Ouvrir le capot du dispositif Ellipta juste avant utilisation (ce qui arme automatiquement une dose), expirer doucement à l'écart de l'appareil, placer l'embout buccal entre les lèvres, inhaler une seule fois de façon rapide et profonde, puis retenir sa respiration quelques secondes avant d'expirer et de refermer le capot.

Avec ou sans repas

Peut être utilisé indépendamment des repas.

Écraser le comprimé ?

Sans objet, dispositif d'inhalation en poudre.

Ouvrir la gélule ?

Le dispositif s'ouvre uniquement au moment de l'utilisation, jamais à l'avance ni plusieurs fois pour une même dose, ce qui gâcherait la dose armée.

Conseils pratiques

Toujours utiliser à heure régulière chaque jour ; ne pas rincer la bouche n'est généralement pas nécessaire avec cette association ne contenant pas de corticoïde, mais se référer à la notice ; vérifier le compteur de doses restantes sur le dispositif.

4Durée du traitement

Traitement de fond au long cours de la BPCO, à poursuivre quotidiennement selon la prescription, avec réévaluation périodique par le médecin.

5Oubli d'une dose

Prendre la dose oubliée dès que possible dans la journée ; si l'oubli est constaté à l'approche de la prise suivante, ne pas doubler la dose et reprendre le schéma normal.

6Surdosage

Signes possibles

Effets cumulés des deux composants : tachycardie, tremblements, palpitations, sécheresse buccale marquée, troubles visuels, rétention urinaire en cas de surdosage important.

Quand consulter en urgence

Consulter un médecin en cas d'inhalation accidentelle d'un nombre important de doses.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Hypersensibilité connue à l'uméclidinium, au vilantérol, au lactose ou à l'un des excipients (attention en cas d'allergie sévère aux protéines du lait, le lactose pouvant en contenir des traces)

8Mises en garde

Ne jamais utiliser en traitement de la crise aiguë ; prudence en cas de glaucome à angle fermé, de rétention urinaire liée à une pathologie prostatique (effet anticholinergique de l'uméclidinium) ; prudence en cas de cardiopathie sévère, de troubles du rythme cardiaque, d'hypertension artérielle sévère non contrôlée, ou de diabète.

9Interactions

Interactions majeures
  • Bêtabloquants non cardiosélectifs : antagonisme réciproque, risque de bronchospasme sévère et de perte d'efficacité du vilantérol
  • Autres anticholinergiques : majoration des effets anticholinergiques (bouche sèche, rétention urinaire, troubles visuels)
Interactions fréquentes
  • Autres sympathomimétiques : majoration des effets cardiovasculaires
  • Diurétiques : majoration possible du risque d'hypokaliémie avec la composante bêta-2 mimétique
  • Inhibiteurs puissants du CYP3A4 : peuvent augmenter l'exposition au vilantérol, prudence
Interactions alimentaires

Aucune interaction alimentaire spécifique connue.

10Effets indésirables

Fréquents
  • Céphalées
  • Rhinopharyngite
  • Infection des voies aériennes supérieures
  • Sécheresse buccale
  • Constipation
Peu fréquents
  • Tremblements
  • Palpitations
  • Tachycardie
  • Toux
  • Douleurs oropharyngées
  • Éruption cutanée
Rares
  • Fibrillation auriculaire
  • Vision trouble, glaucome (aggravation)
  • Rétention urinaire
  • Bronchospasme paradoxal
Très rares
  • Réaction anaphylactique
  • Œdème de Quincke
  • Angine de poitrine (aggravation)

11Grossesse

Données limitées ; à utiliser uniquement si le bénéfice le justifie clairement, selon l'avis du médecin, en tenant compte de la sévérité de la BPCO maternelle non contrôlée qui présente elle-même des risques pour la mère et le fœtus.

12Allaitement

Données limitées sur le passage dans le lait maternel ; le passage systémique par voie inhalée étant généralement faible, une utilisation peut être envisagée selon l'avis du médecin.

13Chez l'enfant

Non recommandé chez l'enfant, la BPCO étant une maladie de l'adulte.

14Chez la personne âgée

Population fréquemment concernée par la BPCO ; surveillance cardiovasculaire renforcée recommandée, notamment en cas de cardiopathie sous-jacente.

15Insuffisance rénale

Aucune adaptation de dose n'est généralement nécessaire par voie inhalée, le passage systémique étant limité.

16Insuffisance hépatique

Sévérité (Child-Pugh)Adaptation recommandée
Légère à modéréeAucune adaptation systématique nécessaire
SévèrePrudence, exposition systémique potentiellement augmentée

17Conduite automobile

Aucun effet notable sur la vigilance n'est attendu aux doses recommandées ; en cas de troubles visuels ressentis, une prudence individuelle est recommandée.

18Alcool

Aucune interaction dangereuse directe connue.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet bronchodilatateur perceptible dans les 5 à 15 minutes suivant l'inhalation

Effet maximal

Effet optimal sur le contrôle des symptômes de BPCO généralement atteint après 1 à 2 semaines de traitement régulier

Durée d'action

Durée d'action d'environ 24 heures pour les deux composants, justifiant une prise unique quotidienne

20Conservation

À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité (le dispositif contient un dessicant intégré), dans l'emballage d'origine jusqu'à utilisation, hors de portée des enfants.

21Composition

Substance active

Uméclidinium (bromure) 55 microgrammes et vilantérol (trifénatate) 22 microgrammes par dose, poudre pour inhalation en récipient unidose

Excipients importants

Lactose monohydraté (pouvant contenir des traces de protéines du lait), stéarate de magnésium — voir notice complète.

23Même famille

Association bronchodilatateur anticholinergique de longue durée d'action (LAMA) et bêta-2 mimétique de longue durée d'action (LABA), traitement de fond de la BPCO.

24Questions fréquentes

Pourquoi ce traitement ne doit-il jamais être utilisé pendant une crise d'essoufflement soudaine ?
Il s'agit d'un traitement de fond à action lente et prolongée sur 24 heures, pas un bronchodilatateur de secours à action rapide ; en cas d'aggravation soudaine de l'essoufflement, il faut utiliser le traitement de secours prescrit spécifiquement pour cette situation.
Pourquoi ce médicament combine-t-il deux bronchodilatateurs différents ?
L'association de deux mécanismes complémentaires (anticholinergique et bêta-2 mimétique) permet une bronchodilatation plus complète que chacun des deux composants utilisé seul, ce qui améliore le contrôle des symptômes de la BPCO.
Pourquoi dois-je faire attention si j'ai des problèmes de prostate ?
L'uméclidinium peut provoquer une rétention urinaire chez les hommes ayant une pathologie prostatique préexistante, en raison de son effet anticholinergique sur la vessie ; signalez cet antécédent à votre médecin avant de débuter ce traitement.
Ce médicament peut-il traiter mon asthme ?
Non, cette association est spécifiquement réservée au traitement de la BPCO et n'est pas indiquée dans l'asthme, qui nécessite une prise en charge différente, généralement associant un corticoïde inhalé.

25Quand consulter ?

Consulter en cas d'aggravation de l'essoufflement malgré le traitement bien suivi, de palpitations importantes, de troubles visuels, ou de difficulté à uriner.

26Résumé pratique

PrescriptionSur ordonnance
GrossesseUtilisable si nécessaire selon avis médical
AllaitementPossible selon avis médical
ConduitePas de contre-indication majeure
AlcoolPas d'interaction connue
EnfantNon recommandé
Temps d'actionEffet en 5-15 minutes
Prix MarocPPV : 497,00 DH

27Sources

Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Anticholinergique avec bêta-2-sympathomimétique lors de BPCO
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