L'anastrozole est un inhibiteur de l'aromatase qui bloque une enzyme (l'aromatase) responsable de la transformation des androgènes en œstrogènes au niveau des tissus périphériques, source principale d'œstrogènes chez la femme ménopausée. De nombreux cancers du sein possèdent des récepteurs hormonaux qui répondent aux œstrogènes pour stimuler leur croissance ; en réduisant très fortement la production d'œstrogènes dans l'organisme, l'anastrozole prive ces cellules cancéreuses hormonodépendantes du signal nécessaire à leur prolifération, ce qui ralentit ou stoppe la progression de la maladie et réduit le risque de récidive après traitement initial.
1 mg (ce dosage) une fois par jour en une prise, à heure régulière, sur prescription et suivi oncologique, la durée totale du traitement adjuvant étant généralement de 5 ans.
Sans objet, ce médicament étant exclusivement réservé à la femme ménopausée atteinte de cancer du sein.
Aucune adaptation de dose n'est nécessaire selon l'âge chez la femme ménopausée, population exclusivement concernée par cette indication.
Ne jamais arrêter ou interrompre le traitement sans l'accord de l'oncologue, même en cas d'effets indésirables articulaires gênants, ceux-ci pouvant souvent être pris en charge sans nécessiter l'arrêt du traitement.
Par voie orale, comprimé à avaler avec un verre d'eau, à heure régulière chaque jour.
Peut être pris indépendamment des repas.
Peut être écrasé en cas de difficulté de déglutition après avis du pharmacien.
Sans objet pour le comprimé classique.
Prendre à heure régulière ; signaler toute douleur osseuse ou articulaire importante à l'oncologue ; poursuivre une activité physique adaptée et des apports suffisants en calcium et vitamine D selon les conseils du médecin.
Traitement adjuvant généralement poursuivi pendant 5 ans, avec réévaluation régulière du bénéfice et de la tolérance par l'oncologue.
Prendre la dose oubliée dès que possible le même jour ; si l'oubli n'est constaté que le lendemain, ne pas doubler la dose et reprendre le schéma normal.
Peu de toxicité aiguë grave rapportée en cas de surdosage ponctuel ; bouffées de chaleur marquées, vertiges, troubles digestifs possibles.
Consulter l'équipe oncologique ou un centre antipoison en cas de prise accidentelle largement supérieure à la dose prescrite.
Confirmation du statut ménopausique avant instauration du traitement ; surveillance de la densité osseuse (ostéodensitométrie) avant traitement et périodiquement pendant la durée du traitement ; surveillance du bilan lipidique ; surveillance cardiovasculaire en cas de facteurs de risque préexistants.
Aucune interaction alimentaire spécifique majeure connue.
Contre-indiqué : ce médicament est exclusivement destiné à la femme ménopausée, la grossesse étant par définition exclue dans le cadre normal de cette indication ; en cas de reprise d'une activité ovarienne inattendue sous traitement, celui-ci doit être immédiatement réévalué avec l'oncologue.
Sans objet, ce médicament étant exclusivement destiné à la femme ménopausée.
Sans objet, ce médicament étant exclusivement réservé à la femme ménopausée atteinte de cancer du sein.
Aucune adaptation de dose n'est nécessaire selon l'âge ; surveillance osseuse et cardiovasculaire renforcée recommandée, ces risques étant déjà accrus naturellement à cet âge.
| Clairance de la créatinine (ml/min) | Adaptation recommandée |
|---|---|
| ≥ 20 | Aucune adaptation de dose nécessaire |
| < 20 | Prudence renforcée, données limitées |
| Sévérité (Child-Pugh) | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Légère à modérée (A-B) | Aucune adaptation de dose nécessaire |
| Sévère (C) | Prudence renforcée, données limitées, surveillance rapprochée |
Prudence recommandée : la fatigue et la somnolence possibles sous ce traitement peuvent altérer l'aptitude à conduire des véhicules, en particulier en début de traitement.
Déconseillé pendant ce traitement anticancéreux, en raison du risque de majoration de la fatigue.
Effet hormonal (suppression des œstrogènes) rapide, mais bénéfice anticancéreux évalué sur le long terme par le suivi oncologique
Concentration plasmatique à l'équilibre atteinte après environ 7 jours de traitement continu
Demi-vie d'environ 50 heures, permettant une prise unique quotidienne avec un effet suppresseur des œstrogènes maintenu en continu
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière, dans l'emballage d'origine, hors de portée des enfants.
Anastrozole 1 mg par comprimé pelliculé
Lactose monohydraté, povidone, stéarate de magnésium et autres excipients pelliculants — voir notice complète.
Anticancéreux hormonal, inhibiteur de l'aromatase (non stéroïdien), traitement du cancer du sein hormonodépendant chez la femme ménopausée. Équivalent de classe à LETROZOLE ZENITH (id 3760).
Consulter l'oncologue en cas de douleur osseuse importante nouvelle, de douleur thoracique, de troubles visuels, ou d'effets indésirables gênants persistants, sans jamais arrêter le traitement de sa propre initiative.
| Prescription | Sur ordonnance, initiation et suivi oncologiques spécialisés |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué (femme ménopausée uniquement) |
| Allaitement | Sans objet |
| Conduite | Prudence (fatigue, somnolence possibles) |
| Alcool | Déconseillé |
| Enfant | Sans objet |
| Temps d'action | Bénéfice évalué sur le long terme |
| Prix Maroc | PPV : 439,00 DH |
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.