L'irbésartan est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA2, ou sartan) qui bloque spécifiquement les récepteurs de l'angiotensine II, une hormone puissamment vasoconstrictrice qui favorise également la rétention de sel et d'eau par les reins. En bloquant son action, les vaisseaux sanguins se relâchent et la tension artérielle diminue, tout en réduisant la pression à l'intérieur des glomérules rénaux, ce qui explique son effet protecteur démontré sur la fonction rénale chez les patients diabétiques hypertendus présentant une atteinte rénale débutante. Ce dosage à 300 mg correspond à la dose maximale recommandée en monothérapie.
150 mg par jour en une prise, pouvant être augmenté à 300 mg (ce dosage) selon la réponse tensionnelle, sur prescription médicale, cette dose maximale étant utilisée lorsque 150 mg ne suffit pas à contrôler la tension artérielle.
Non recommandé chez l'enfant, l'hypertension artérielle de l'enfant relevant d'une prise en charge spécialisée différente.
Chez la personne âgée, aucune adaptation systématique de dose n'est nécessaire, mais une surveillance renforcée de la fonction rénale est recommandée.
En cas de déplétion volémique préexistante, corriger celle-ci avant d'instaurer le traitement en raison d'un risque d'hypotension marquée à l'instauration, en particulier à cette dose maximale.
Par voie orale, comprimé à avaler avec un verre d'eau, à heure régulière chaque jour.
Peut être pris pendant ou en dehors des repas.
Peut être écrasé en cas de difficulté de déglutition après avis du pharmacien.
Sans objet pour le comprimé classique.
Signaler immédiatement toute suspicion de grossesse au médecin en raison de la contre-indication formelle à partir du 2e trimestre ; ne pas interrompre le traitement sans avis médical.
Traitement au long cours de l'hypertension artérielle, à poursuivre indéfiniment selon la prescription, avec réévaluation périodique par le médecin.
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la journée ; si l'oubli n'est constaté que le lendemain, ne pas doubler la dose et reprendre le schéma normal.
Hypotension marquée, tachycardie ou bradycardie réflexe, dans les cas sévères troubles de la conscience.
Consulter en urgence ou contacter un centre antipoison en cas de prise accidentelle largement supérieure à la dose prescrite.
Contrôle de la fonction rénale et de la kaliémie avant traitement et périodiquement, en particulier chez le patient âgé, diabétique ou insuffisant rénal ; prudence en cas de sténose de l'artère rénale (risque d'aggravation de la fonction rénale) ; toute suspicion de grossesse doit conduire à un arrêt immédiat et un relais par un traitement compatible.
Éviter les substituts de sel riches en potassium sans avis médical.
Contre-indiqué à partir du 2e trimestre de grossesse : les médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine exposent à un risque de toxicité fœtale et néonatale grave (atteinte rénale, oligoamnios, hypoplasie pulmonaire). Selon le CRAT, si une grossesse est découverte sous traitement, celui-ci doit être arrêté immédiatement et remplacé par un antihypertenseur compatible avec la grossesse.
Déconseillé pendant l'allaitement, les données sur le passage dans le lait maternel étant insuffisantes ; une alternative mieux documentée est généralement préférée.
Non recommandé chez l'enfant, l'irbésartan n'étant pas indiqué dans cette population.
Surveillance renforcée de la fonction rénale et de la kaliémie, le risque d'hypotension étant plus élevé à cet âge, particulièrement à cette dose maximale.
| Sévérité | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Légère à modérée | Dose standard avec surveillance |
| Sévère ou dialyse | Prudence, expérience limitée, dose initiale plus faible recommandée |
Aucune adaptation de dose spécifique n'est nécessaire en cas d'insuffisance hépatique légère à modérée ; expérience limitée en cas d'insuffisance hépatique sévère.
Prudence recommandée, en particulier en début de traitement : des vertiges ou une fatigue peuvent survenir et altérer l'aptitude à conduire des véhicules.
Déconseillé : l'alcool peut majorer l'effet hypotenseur.
Effet antihypertenseur progressif, optimal après 4 à 6 semaines de traitement continu
Concentration plasmatique maximale environ 1,5 à 2 heures après la prise
Durée d'action d'environ 24 heures, permettant une prise unique quotidienne
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière, dans l'emballage d'origine, hors de portée des enfants.
Irbésartan 300 mg par comprimé
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium et autres excipients — voir notice complète.
Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA2/sartan), traitement de référence de l'hypertension artérielle, dose maximale en monothérapie.
Consulter en urgence en cas de suspicion de grossesse, et consulter le médecin en cas de vertiges répétés, de gonflement du visage ou des lèvres, ou de diminution importante de la quantité d'urine.
| Prescription | Sur ordonnance |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué dès le 2e trimestre |
| Allaitement | Déconseillé |
| Conduite | Prudence, surtout en début de traitement |
| Alcool | Déconseillé |
| Enfant | Non recommandé |
| Temps d'action | Effet optimal en 4-6 semaines |
| Prix Maroc | PPV : 218,00 DH |
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.