Ce vaccin contient des fragments de la paroi externe (polyosides capsulaires) de quatre sérogroupes différents du méningocoque (A, C, Y, W-135), liés chimiquement (conjugués) à une anatoxine diphtérique porteuse pour renforcer et prolonger la réponse immunitaire, y compris chez le jeune enfant. L'organisme reconnaît ces fragments comme étrangers et produit des anticorps spécifiques protecteurs, sans que la maladie ne soit déclenchée, ce qui protège contre une infection future par ces sérogroupes de méningocoque, responsables de méningites et de septicémies potentiellement très graves et rapidement mortelles.
1 dose unique de 0,5 ml par voie intramusculaire, avec un rappel possible après quelques années selon le contexte d'exposition persistant (recommandations à vérifier selon l'âge et la situation).
Schéma vaccinal selon l'âge de début et les recommandations en vigueur, pouvant comporter une ou plusieurs doses selon le protocole applicable à partir de l'âge minimal indiqué pour ce vaccin.
Chez l'adulte, une dose unique est généralement suffisante pour une protection initiale, avec rappel selon la persistance du risque d'exposition.
Le schéma précis (nombre de doses, intervalles, rappels) dépend de l'âge de début de la vaccination et du contexte d'exposition, à vérifier avec le médecin ou le centre de vaccination, notamment en cas de voyage prévu.
Injection intramusculaire réalisée par un professionnel de santé, généralement dans le deltoïde (épaule) chez l'adulte et le grand enfant, ou dans la cuisse chez le nourrisson.
Sans objet, voie injectable.
Sans objet.
Sans objet, seringue préremplie ou flacon à usage unique préparé par le professionnel de santé.
Rester sous surveillance 15 à 30 minutes après l'injection en cas de premier vaccin ou d'antécédent allergique ; signaler tout antécédent de réaction sévère à une vaccination antérieure avant l'injection.
Vaccination selon le calendrier vaccinal ou le contexte de voyage, avec une protection efficace généralement obtenue environ 10 jours après l'injection, à anticiper avant un départ en zone à risque.
En cas de retard dans un schéma à plusieurs doses, reprendre le schéma dès que possible sans recommencer depuis le début, selon les conseils du médecin ou du centre de vaccination.
Sans objet pour un vaccin administré en dose unique ; une réaction locale plus marquée pourrait survenir en cas d'erreur de dose, sans gravité particulière rapportée.
Sans objet en pratique courante, l'administration étant réalisée par un professionnel de santé selon un protocole précis.
Interroger systématiquement sur les antécédents allergiques et vaccinaux avant l'injection ; prudence en cas de troubles de la coagulation ou de traitement anticoagulant (compression prolongée du point d'injection) ; report de la vaccination en cas de maladie fébrile aiguë sévère.
Sans objet pour cette voie d'administration injectable.
Les données disponibles sur la vaccination méningococcique conjuguée pendant la grossesse sont limitées mais ne mettent pas en évidence de risque particulier ; ce vaccin peut être proposé pendant la grossesse en cas d'exposition à un risque avéré (contact, voyage en zone d'endémie), le bénéfice de la protection contre une infection potentiellement gravissime dépassant le risque théorique.
Aucune restriction particulière n'est associée à ce vaccin pendant l'allaitement.
Indiqué à partir de l'âge minimal précisé par le fabricant et les recommandations vaccinales en vigueur, avec un schéma adapté selon l'âge de début.
Utilisable sans restriction particulière liée à l'âge, notamment en cas de voyage en zone d'endémie ou de situation d'exposition particulière.
Aucune adaptation de dose n'est nécessaire pour ce vaccin en cas d'insuffisance rénale ; cette population peut être considérée comme à risque accru d'infection selon le contexte, justifiant la vaccination selon les recommandations spécifiques.
Aucune adaptation de dose n'est nécessaire pour ce vaccin en cas d'insuffisance hépatique.
Aucun effet direct sur la vigilance ; en cas de malaise après l'injection (rare), éviter de conduire immédiatement après la vaccination par précaution générale.
Aucune interaction dangereuse connue avec ce vaccin.
Développement de l'immunité protectrice généralement obtenu environ 10 jours après l'injection
Protection optimale atteinte après ce délai, à anticiper avant un départ en zone à risque
Protection prolongée sur plusieurs années, un rappel pouvant être recommandé selon la persistance du risque d'exposition
Conservation au réfrigérateur (entre 2 et 8°C), à l'abri de la lumière, ne jamais congeler, gestion par le circuit du médicament du centre de vaccination ou de la pharmacie.
Polyosides capsulaires des sérogroupes A, C, Y et W-135 de Neisseria meningitidis, conjugués à l'anatoxine diphtérique, solution injectable
Chlorure de sodium, phosphate de sodium et autres excipients — voir résumé des caractéristiques du produit.
Vaccin antiméningococcique conjugué tétravalent (A, C, Y, W-135).
Consulter en urgence en cas de gonflement du visage, de difficulté à respirer, ou de malaise important dans les minutes ou heures suivant la vaccination ; consulter le médecin en cas de fièvre élevée persistante.
| Prescription | Sur prescription ou conseil pour voyage, administré par un professionnel de santé |
|---|---|
| Grossesse | Possible en cas d'exposition avérée |
| Allaitement | Sans restriction |
| Conduite | Pas de contre-indication |
| Alcool | Sans objet |
| Enfant | Indiqué selon âge minimal et recommandations |
| Temps d'action | Protection efficace après environ 10 jours |
| Prix Maroc | PPV : 576,00 DH |
Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.