Ce vaccin contient des fragments de la paroi externe (polyosides capsulaires) de 13 souches différentes de la bactérie pneumocoque, liés chimiquement (conjugués) à une protéine porteuse pour renforcer la réponse immunitaire, en particulier chez le nourrisson dont le système immunitaire répond mal aux polyosides seuls. L'organisme reconnaît ces fragments comme étrangers et produit des anticorps spécifiques, sans que la maladie ne soit déclenchée (le vaccin ne contient pas de bactérie vivante ni entière), ce qui protège durablement contre une infection future par ces souches de pneumocoque.
1 dose unique de 0,5 ml par voie intramusculaire, selon le calendrier vaccinal en vigueur pour les populations à risque (personnes âgées, immunodéprimées, maladies chroniques).
Schéma vaccinal du nourrisson selon le calendrier national en vigueur, généralement 2 ou 3 doses au cours de la première année de vie suivies d'un rappel dans la deuxième année, selon l'âge de début de la vaccination.
Chez la personne âgée, une dose unique est généralement suffisante selon les recommandations en vigueur, parfois associée à un autre vaccin pneumococcique complémentaire selon le contexte.
Le schéma précis (nombre de doses, intervalles) dépend de l'âge de début de la vaccination et des recommandations nationales en vigueur, à vérifier avec le médecin ou le centre de vaccination.
Injection intramusculaire réalisée par un professionnel de santé, généralement dans la cuisse chez le nourrisson ou dans le deltoïde (épaule) chez l'enfant plus âgé et l'adulte.
Sans objet, voie injectable.
Sans objet.
Sans objet, seringue préremplie à usage unique préparée par le professionnel de santé.
Rester sous surveillance 15 à 30 minutes après l'injection en cas de premier vaccin ou d'antécédent allergique ; signaler tout antécédent de réaction sévère à une vaccination antérieure avant l'injection.
Vaccination selon le calendrier vaccinal, avec un nombre de doses défini selon l'âge, suivie d'une protection durable ; les rappels éventuels sont définis par les recommandations vaccinales en vigueur.
En cas de retard dans le calendrier vaccinal (dose ou rappel manqué), reprendre le schéma dès que possible sans recommencer depuis le début, selon les conseils du médecin ou du centre de vaccination.
Sans objet pour un vaccin administré en dose unique ; une réaction locale plus marquée pourrait survenir en cas d'erreur de dose, sans gravité particulière rapportée.
Sans objet en pratique courante, l'administration étant réalisée par un professionnel de santé selon un protocole précis.
Interroger systématiquement sur les antécédents allergiques et vaccinaux avant l'injection ; prudence en cas de troubles de la coagulation ou de traitement anticoagulant (compression prolongée du point d'injection) ; report de la vaccination en cas de maladie fébrile aiguë sévère, une infection bénigne sans fièvre ne justifiant généralement pas de report.
Sans objet pour cette voie d'administration injectable.
Les données disponibles sur la vaccination pneumococcique conjuguée pendant la grossesse sont limitées mais ne mettent pas en évidence de risque particulier ; ce vaccin n'est pas spécifiquement destiné à la femme enceinte dans le cadre habituel des recommandations, la vaccination du nourrisson visant sa propre protection directe selon le calendrier vaccinal national.
Aucune restriction particulière n'est associée à ce vaccin pendant l'allaitement, qui n'est pas affecté par la vaccination de la mère ou de l'enfant.
Indication principale de ce vaccin, administré selon le calendrier vaccinal national en vigueur dès l'âge de 2 mois généralement, en plusieurs doses selon l'âge de début.
Population à risque accru d'infections pneumococciques sévères, pour laquelle la vaccination est recommandée selon les schémas en vigueur, éventuellement en association à un autre vaccin pneumococcique complémentaire.
Aucune adaptation de dose n'est nécessaire pour ce vaccin en cas d'insuffisance rénale ; cette population est au contraire souvent considérée comme à risque accru d'infection, justifiant la vaccination selon les recommandations spécifiques.
Aucune adaptation de dose n'est nécessaire pour ce vaccin en cas d'insuffisance hépatique.
Aucun effet direct sur la vigilance ; en cas de malaise après l'injection (rare), éviter de conduire immédiatement après la vaccination par précaution générale.
Aucune interaction dangereuse connue avec ce vaccin.
Développement de l'immunité protectrice sur plusieurs semaines après l'injection
Protection optimale généralement atteinte après le schéma vaccinal complet incluant le rappel prévu
Protection durable, la nécessité de rappels ultérieurs dépendant des recommandations vaccinales en vigueur
Conservation au réfrigérateur (entre 2 et 8°C), à l'abri de la lumière, ne jamais congeler, gestion par le circuit du médicament du centre de vaccination ou de la pharmacie.
Polyosides capsulaires de 13 sérotypes de Streptococcus pneumoniae, conjugués à la protéine CRM197, adsorbés sur phosphate d'aluminium, suspension injectable
Chlorure de sodium, succinate, polysorbate 80, eau pour préparation injectable — voir résumé des caractéristiques du produit.
Vaccin antipneumococcique conjugué (13-valent).
Consulter en urgence en cas de gonflement du visage, de difficulté à respirer, ou de malaise important dans les minutes ou heures suivant la vaccination ; consulter le médecin en cas de fièvre élevée persistante ou de convulsion.
| Prescription | Sur prescription, administré par un professionnel de santé |
|---|---|
| Grossesse | Non spécifiquement destiné à la femme enceinte |
| Allaitement | Sans restriction |
| Conduite | Pas de contre-indication |
| Alcool | Sans objet |
| Enfant | Indication principale, calendrier vaccinal national |
| Temps d'action | Protection sur plusieurs semaines après le schéma complet |
| Prix Maroc | PPV : 760,00 DH |
Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.