La desloratadine est un antihistaminique qui bloque sélectivement les récepteurs H1 de l'histamine, une substance libérée par l'organisme lors d'une réaction allergique et responsable des symptômes typiques (démangeaisons, éternuements, écoulement nasal, plaques d'urticaire). En bloquant ces récepteurs, la desloratadine empêche l'histamine d'exercer son effet, ce qui soulage les symptômes allergiques. Sa structure de deuxième génération lui permet de traverser très peu la barrière qui protège le cerveau, ce qui limite l'effet sédatif comparé aux antihistaminiques plus anciens.
10 ml (correspondant à 5 mg) une fois par jour, sur prescription ou conseil pharmaceutique selon le contexte.
Dose adaptée à l'âge : environ 2 ml (1 mg) une fois par jour de 1 à 5 ans, 5 ml (2,5 mg) une fois par jour de 6 à 11 ans, et 10 ml (5 mg) une fois par jour à partir de 12 ans, selon les recommandations précises figurant sur la notice ou prescrites par le médecin.
Aucune adaptation de dose n'est nécessaire chez la personne âgée sans insuffisance rénale ou hépatique associée.
Adaptation de dose (espacement des prises) recommandée en cas d'insuffisance rénale sévère (voir tableau dédié).
Par voie orale, à l'aide de la seringue ou du gobelet doseur fourni pour mesurer précisément la dose, avec ou sans eau.
Peut être pris indépendamment des repas.
Sans objet, forme en solution buvable déjà liquide.
Sans objet.
Mesurer précisément la dose à l'aide du dispositif fourni, en particulier chez l'enfant ; peut être pris le matin ou le soir selon la préférence, l'effet sédatif étant généralement faible.
Variable selon l'indication : traitement de courte durée en cas d'allergie saisonnière ponctuelle, ou traitement plus prolongé en cas d'allergie persistante ou d'urticaire chronique, sur avis médical dans ce dernier cas.
Prendre la dose oubliée dès que possible ; si proche de la prise suivante, sauter la dose oubliée sans la doubler.
Somnolence, céphalées, tachycardie en cas de prise très excessive, sans toxicité grave majeure rapportée aux doses habituellement en cause lors de surdosages accidentels.
Consulter un médecin ou contacter un centre antipoison en cas de prise très largement supérieure à la dose recommandée, en particulier chez un jeune enfant.
Adaptation de dose en cas d'insuffisance rénale sévère ; prudence générale chez le nourrisson de moins de 1 an, données limitées dans cette tranche d'âge très précoce.
Aucune interaction alimentaire spécifique majeure connue.
Les données disponibles sur la desloratadine pendant la grossesse sont rassurantes selon le CRAT, sans signal de toxicité malformative particulier ; son utilisation est généralement considérée comme possible pendant la grossesse en cas de besoin, la loratadine (molécule apparentée) étant historiquement l'antihistaminique de référence le mieux documenté dans cette classe.
Le passage dans le lait maternel est faible ; la desloratadine est généralement considérée comme compatible avec l'allaitement selon les données disponibles, avec surveillance simple du nourrisson en cas de traitement prolongé.
Indiqué à partir de 1 an à dose adaptée à l'âge et au poids ; les données sont limitées avant cet âge, l'utilisation chez le nourrisson de moins de 1 an devant être discutée avec le pédiatre.
Aucune adaptation de dose spécifique n'est nécessaire sans insuffisance rénale associée ; bonne tolérance générale dans cette population.
| Sévérité | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Légère à modérée | Aucune adaptation de dose nécessaire |
| Sévère | Espacement des prises recommandé (par exemple un jour sur deux), sur avis médical |
| Sévérité | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Légère à modérée | Aucune adaptation de dose systématique nécessaire, prudence générale |
| Sévère | Espacement des prises recommandé (par exemple un jour sur deux), sur avis médical |
Aucun effet notable sur la vigilance n'est attendu aux doses recommandées, la desloratadine étant peu sédative ; une sensibilité individuelle reste possible et impose une prudence en début de traitement.
Aucune interaction dangereuse directe majeure connue, la desloratadine étant peu sédative comparée aux antihistaminiques de première génération.
Effet antihistaminique perceptible dans l'heure suivant la prise
Concentration plasmatique maximale environ 1 à 3 heures après la prise
Demi-vie longue d'environ 27 heures, permettant une prise unique quotidienne
À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, dans l'emballage d'origine, hors de portée des enfants.
Desloratadine 0,5 mg/ml, solution buvable
Saccharose ou édulcorants, arômes et agents de conservation — voir notice complète, notamment en cas de diabète.
Antihistaminique H1 de deuxième génération, non sédatif ou peu sédatif.
Consulter en cas de réaction allergique sévère (gonflement du visage, difficulté à respirer), de somnolence importante inhabituelle, ou d'absence d'amélioration des symptômes allergiques malgré le traitement.
| Prescription | Vente libre ou conseil pharmaceutique |
|---|---|
| Grossesse | Possible si besoin |
| Allaitement | Compatible |
| Conduite | Pas de contre-indication (peu sédatif) |
| Alcool | Pas d'interaction majeure connue |
| Enfant | Possible dès 1 an, dose selon âge |
| Temps d'action | Effet en 1h, durée 24h |
| Prix Maroc | PPV : 33,80 DH |
Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.