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NATRIXAM 1.5 MG / 10 MGComprimé à libération modifiée

INDAPAMIDE | AMLODIPINE
Association d'un diurétique et d'un inhibiteur calcique, dérivé de la dihydropyridine
💊 Similaires : NATRIXAM 1.5 MG / 5 MG voir tout ↓
Informations générales
Forme COMPRIMÉ À LIBÉRATION MODIFIÉE
Présentation Boite de 30
Laboratoire SERVIER MAROC
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 87.50 DH
Prix hospitalier 54.70 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1À quoi sert NATRIXAM 1.5 MG / 10 MG ?

Indications officielles
  • Traitement de l'hypertension artérielle essentielle de l'adulte en traitement de substitution chez les patients déjà contrôlés par l'indapamide et l'amlodipine pris séparément aux mêmes doses
En clair

Cette association combine deux mécanismes antihypertenseurs complémentaires. L'indapamide est un diurétique de type thiazidique qui augmente l'élimination urinaire de sodium et d'eau, réduisant le volume sanguin circulant, avec également un effet vasodilatateur propre. L'amlodipine est un inhibiteur calcique qui bloque l'entrée du calcium dans les cellules musculaires lisses des parois artérielles, provoquant leur relâchement (vasodilatation). Ensemble, ces deux actions réduisent la résistance vasculaire et le volume circulant, abaissant durablement la pression artérielle.

2Posologie de NATRIXAM 1.5 MG / 10 MG

Adulte

1 comprimé à libération modifiée (1,5 mg/10 mg) une fois par jour, à heure fixe, de préférence le matin.

Enfant

Non indiqué chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.

Personne âgée

Aucune adaptation de dose initiale spécifique n'est nécessaire chez le sujet âgé en dehors de la surveillance renforcée habituelle de la tension artérielle et de la fonction rénale.

Cas particuliers

Cette association n'est utilisée qu'en relais chez des patients déjà équilibrés sous les deux molécules séparées à doses identiques, jamais en instauration initiale directe.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Par voie orale, comprimé à libération modifiée à avaler entier avec un verre d'eau, à heure fixe chaque jour, de préférence le matin.

Avec ou sans repas

Peut être pris pendant ou en dehors des repas.

Écraser le comprimé ?

Ne jamais écraser, couper ou croquer le comprimé à libération modifiée : cela détruirait le mécanisme de libération prolongée et exposerait à une libération brutale de la dose totale, avec risque de surdosage (hypotension sévère).

Ouvrir la gélule ?

Sans objet, comprimé à avaler entier uniquement.

Conseils pratiques

Prendre à heure régulière chaque jour ; surveiller la tension artérielle selon les conseils du médecin ; signaler tout œdème des membres inférieurs, vertige important ou diminution du volume des urines.

4Durée du traitement

Traitement au long cours de l'hypertension artérielle, à poursuivre indéfiniment sauf avis contraire du médecin, avec surveillance biologique régulière (ionogramme, fonction rénale).

5Oubli d'une dose

Prendre la dose oubliée dès que possible dans la journée ; si proche de la prise suivante, sauter la dose oubliée sans doubler la dose suivante, et ne jamais rattraper en écrasant ou fractionnant le comprimé.

6Surdosage

Signes possibles

Hypotension marquée, tachycardie réflexe, vertiges importants, troubles électrolytiques (hyponatrémie, hypokaliémie), œdèmes des membres inférieurs liés à l'amlodipine.

Quand consulter en urgence

Consulter en urgence ou contacter un centre antipoison ; surveillance hospitalière de la tension artérielle et du ionogramme en cas de surdosage important, remplissage vasculaire si hypotension sévère.

7Contre-indications de NATRIXAM 1.5 MG / 10 MG

Liste officielle
  • Hypersensibilité connue à l'indapamide, aux autres sulfamides, à l'amlodipine, aux autres dihydropyridines ou à l'un des excipients
  • Insuffisance rénale sévère
  • Encéphalopathie hépatique ou insuffisance hépatique sévère
  • Hypokaliémie non corrigée
  • Grossesse et allaitement
  • Hypotension sévère, choc cardiogénique, sténose aortique sévère (pour la composante amlodipine)

8Mises en garde

Surveillance de la kaliémie et de la natrémie, en particulier chez le sujet âgé, dénutri ou polymédiqué ; risque de goutte en cas d'hyperuricémie préexistante ; surveillance de la fonction rénale ; œdèmes des membres inférieurs liés à l'amlodipine, généralement bénins mais à signaler ; ne jamais fractionner le comprimé à libération modifiée.

9Interactions de NATRIXAM 1.5 MG / 10 MG

Interactions majeures
  • Lithium : augmentation des concentrations de lithium et risque de toxicité, association déconseillée avec surveillance rapprochée si indispensable
  • Autres médicaments hypokaliémiants (autres diurétiques, laxatifs stimulants, corticoïdes) : risque cumulé d'hypokaliémie sévère, notamment de torsades de pointes si associé à des médicaments allongeant le QT
  • Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (certains antifongiques azolés, certains antirétroviraux) : augmentation des concentrations d'amlodipine et risque de majoration de l'hypotension
Interactions fréquentes
  • AINS : peuvent réduire l'effet antihypertenseur et majorer le risque d'insuffisance rénale, notamment en cas de déshydratation
  • Autres antihypertenseurs : effet hypotenseur additif à surveiller
  • Simvastatine à forte dose : prudence, l'amlodipine pouvant augmenter ses concentrations et le risque de toxicité musculaire
Interactions alimentaires

Le jus de pamplemousse peut augmenter les concentrations d'amlodipine et est déconseillé pendant le traitement ; limiter l'alcool qui majore le risque d'hypotension.

10Effets indésirables de NATRIXAM 1.5 MG / 10 MG

Fréquents
  • Œdèmes des membres inférieurs (chevilles)
  • Céphalées
  • Vertiges
  • Bouffées de chaleur
  • Palpitations
  • Fatigue
Peu fréquents
  • Hypokaliémie ou hyponatrémie
  • Hyperuricémie
  • Nausées, douleurs abdominales
  • Crampes musculaires
  • Hypotension orthostatique
Rares
  • Angio-œdème
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Pancréatite
  • Troubles hématologiques (thrombopénie, leucopénie)
Très rares
  • Torsades de pointes (en cas d'hypokaliémie sévère associée)
  • Nécrolyse épidermique toxique (exceptionnelle)
  • Hépatite cholestatique

11NATRIXAM 1.5 MG / 10 MG et la grossesse

Contre-indiqué. Cette association n'est pas recommandée pendant la grossesse : la composante diurétique thiazidique-like expose à un risque de diminution du volume plasmatique et de perfusion placentaire, ainsi qu'à une thrombopénie néonatale, tandis que les données sur l'amlodipine pendant la grossesse restent limitées bien que globalement plus rassurantes isolément. Le CRAT recommande d'éviter cette association et d'organiser un relais vers un antihypertenseur mieux documenté pendant la grossesse (comme la nifédipine seule, la méthyldopa, ou certains bêtabloquants), en concertation avec le cardiologue et l'obstétricien, dès le désir de grossesse ou dès sa découverte.

12NATRIXAM 1.5 MG / 10 MG et l'allaitement

Les données sur cette association pendant l'allaitement sont limitées ; par prudence, elle n'est pas recommandée pendant l'allaitement, une alternative mieux documentée devant être discutée avec le médecin si un traitement antihypertenseur est nécessaire chez une femme qui allaite.

13Chez l'enfant

Non indiqué chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans, sécurité et efficacité non établies pour cette association dans cette population.

14Chez la personne âgée

Surveillance renforcée de la tension artérielle (risque d'hypotension orthostatique et de chutes), de la fonction rénale et du ionogramme, en particulier en cas de déshydratation, de fièvre ou de traitement diurétique associé.

15NATRIXAM 1.5 MG / 10 MG et l'insuffisance rénale

SévéritéAdaptation recommandée
Légère à modéréePrudence, surveillance rapprochée de la fonction rénale et du ionogramme
SévèreContre-indiqué

16NATRIXAM 1.5 MG / 10 MG et l'insuffisance hépatique

SévéritéAdaptation recommandée
Légère à modéréePrudence, l'amlodipine ayant une demi-vie allongée dans ce contexte ; surveillance rapprochée
SévèreContre-indiqué (risque d'encéphalopathie hépatique avec les diurétiques et métabolisme réduit de l'amlodipine)

17Conduite automobile

Prudence recommandée, en particulier en début de traitement : des vertiges, une hypotension orthostatique ou une fatigue peuvent survenir et altérer l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

18Alcool

Déconseillé : l'alcool majore le risque d'hypotension et de vertiges déjà associé à ce traitement antihypertenseur combiné.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet antihypertenseur progressif dès les premiers jours

Effet maximal

Effet antihypertenseur maximal généralement atteint après 3 à 4 semaines de traitement continu

Durée d'action

Durée d'action d'environ 24 heures grâce à la libération modifiée, permettant une prise unique quotidienne

20Conservation

À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine (plaquette), hors de portée des enfants.

21Composition

Substance active

Indapamide 1,5 mg (libération modifiée) et amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate) par comprimé

Excipients importants

Hypromellose (agent de libération modifiée), lactose, stéarate de magnésium et autres excipients pelliculants — voir notice complète.

23Même famille

Antihypertenseur, association d'un diurétique thiazidique-like (indapamide) et d'un inhibiteur calcique (amlodipine).

24Questions fréquentes

Pourquoi ne dois-je jamais couper ou écraser ce comprimé ?
Ce comprimé est conçu en libération modifiée pour délivrer l'indapamide progressivement sur 24 heures ; le couper ou l'écraser détruirait ce mécanisme et provoquerait une libération immédiate et brutale de la dose, exposant à une hypotension sévère. Il doit toujours être avalé entier.
Pourquoi ai-je les chevilles qui gonflent depuis que je prends ce traitement ?
L'amlodipine, l'un des deux composants de ce médicament, peut provoquer des œdèmes des membres inférieurs par vasodilatation, un effet fréquent et généralement sans gravité ; il est utile d'en parler au médecin si cela devient gênant, car une adaptation peut parfois être proposée.
Puis-je boire du jus de pamplemousse avec ce traitement ?
Il est préférable de l'éviter : le jus de pamplemousse peut augmenter les concentrations sanguines d'amlodipine et majorer le risque d'hypotension et d'autres effets indésirables.
Que faire si je découvre une grossesse alors que je prends ce médicament ?
Il faut contacter rapidement votre médecin : cette association est contre-indiquée pendant la grossesse en raison de risques pour le fœtus, et un relais vers un antihypertenseur compatible avec la grossesse sera très probablement mis en place sans délai.

25Quand consulter ?

Consulter en urgence en cas de gonflement du visage ou de la gorge, de diminution importante du volume des urines, de vertiges sévères avec malaise, ou de grossesse découverte sous traitement ; consulter le médecin traitant en cas d'œdèmes importants des jambes ou de tension artérielle mal contrôlée.

26Résumé pratique

PrescriptionSur ordonnance, traitement de substitution
GrossesseContre-indiqué
AllaitementNon recommandé
ConduitePrudence, surtout en début de traitement
AlcoolDéconseillé
EnfantNon indiqué
Temps d'actionEffet maximal en 3-4 semaines
Prix MarocPPV : 87,50 DH

27Sources

Dernière vérification : 11/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Association d'un diurétique et d'un inhibiteur calcique, dérivé de la dihydropyridine
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