L'érythropoïétine bêta est une version de synthèse de l'érythropoïétine, une hormone naturellement produite par le rein qui stimule la fabrication des globules rouges par la moelle osseuse. En cas d'insuffisance rénale chronique ou de chimiothérapie, cette production naturelle est souvent insuffisante, entraînant une anémie ; ce traitement compense ce déficit en stimulant directement l'érythropoïèse, réduisant les besoins en transfusion sanguine.
Dose initiale déterminée selon le poids et le taux d'hémoglobine, ajustée progressivement pour atteindre et maintenir un objectif d'hémoglobine cible précis (généralement entre 10 et 12 g/dl), sans jamais dépasser ce seuil.
Utilisable selon prescription pédiatrique néphrologique ou oncologique spécialisée, dose adaptée au poids.
Aucune adaptation systématique liée à l'âge seul, surveillance cardiovasculaire renforcée.
Toute augmentation de l'hémoglobine supérieure à 2 g/dl en 4 semaines impose une réduction de dose.
Injection sous-cutanée ou intraveineuse selon le contexte, réalisée par un professionnel de santé ou par le patient formé (voie sous-cutanée), en alternant les sites d'injection.
Sans objet.
Sans objet, forme injectable.
Ne pas agiter vigoureusement le flacon ou la seringue, ce qui pourrait dénaturer la protéine.
Respecter scrupuleusement le calendrier d'injection et de surveillance biologique déterminé par le médecin.
Traitement au long cours dans l'insuffisance rénale chronique, plus limité dans le temps en association à une chimiothérapie, avec ajustement régulier de la dose selon l'hémoglobine.
Contacter le médecin ou l'infirmier en cas d'oubli d'une injection, ne jamais doubler la dose suivante sans avis.
Hypertension sévère, polyglobulie excessive, majoration du risque thrombotique.
Contacter un médecin en cas de céphalées sévères, de troubles visuels, ou de signes de thrombose (douleur et gonflement d'un membre, douleur thoracique).
Surveillance régulière de la tension artérielle, devant être contrôlée avant instauration et pendant tout le traitement. Surveillance de l'hémoglobine pour ajuster la dose et éviter une correction trop rapide ou excessive, source de risque cardiovasculaire et thrombotique accru. Surveillance du bilan martial (fer), une supplémentation étant souvent nécessaire pour une efficacité optimale. Prudence en cas d'antécédent cardiovasculaire ou thromboembolique.
Aucune restriction alimentaire particulière.
À utiliser uniquement en cas de nécessité, sur avis médical, données limitées de sécurité pendant la grossesse. Se référer au CRAT (lecrat.fr).
Déconseillé par prudence, données limitées. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Utilisable selon prescription pédiatrique néphrologique ou oncologique spécialisée.
Utilisable avec surveillance cardiovasculaire renforcée, cette population étant plus à risque de complications thrombotiques.
Indication principale de ce traitement ; dose ajustée selon le taux d'hémoglobine et la réponse individuelle.
Aucune adaptation posologique majeure généralement nécessaire.
Prudence en cas de céphalées ou de troubles visuels liés à une hypertension mal contrôlée.
Aucune interaction majeure connue.
Stimulation de la moelle osseuse débutant dans les jours suivant l'injection
Augmentation de l'hémoglobine visible après 2 à 4 semaines de traitement régulier
Effet maintenu par les injections répétées selon le calendrier prescrit
Au réfrigérateur, à l'abri de la lumière, sans congeler.
Érythropoïétine bêta 2000 UI/0,3 ml
Voir notice pour la liste complète.
Stimulant de l'érythropoïèse — érythropoïétine recombinante.
Consulter en urgence en cas de céphalées sévères, de troubles visuels, de douleur thoracique, ou de douleur et gonflement d'un membre.
| Prescription | Sur ordonnance spécialisée (néphrologue/oncologue) |
|---|---|
| Grossesse | Selon avis médical |
| Allaitement | Déconseillé par prudence |
| Conduite | Prudence (si hypertension mal contrôlée) |
| Alcool | Sans interaction majeure |
| Enfant | Selon prescription pédiatrique spécialisée |
| Temps d'action | Effet visible en 2-4 semaines |
| Prix Maroc | PPV : 1156,00 DH |
Dernière vérification : 16/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.