Le bévacizumab est un anticorps monoclonal qui neutralise le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF), une protéine que les tumeurs utilisent pour stimuler la formation de nouveaux vaisseaux sanguins nécessaires à leur croissance (angiogenèse). En bloquant ce facteur, il prive la tumeur de son apport sanguin supplémentaire, ralentissant sa croissance et sa dissémination, en complément d'une chimiothérapie classique selon le type de cancer traité.
Dose calculée selon le poids et l'indication (généralement entre 5 et 15 mg/kg selon le protocole), administrée en perfusion toutes les 2 ou 3 semaines selon le schéma de chimiothérapie associé.
Sans objet, indications ne concernant pas l'enfant dans le cadre habituel.
Adaptation selon la tolérance générale et le risque cardiovasculaire du patient âgé.
Interruption systématique du traitement au moins 28 jours avant et après toute chirurgie programmée, en raison du risque de complications de cicatrisation.
Perfusion intraveineuse réalisée exclusivement en milieu hospitalier, débutée lentement (90 minutes pour la première perfusion) puis raccourcie progressivement selon la tolérance.
Sans objet.
Sans objet, forme injectable à diluer.
Reconstitution et manipulation réservées au personnel hospitalier spécialisé.
Signaler immédiatement tout saignement inhabituel, douleur abdominale intense, ou élévation importante de la tension artérielle.
Traitement poursuivi selon le protocole et la réponse tumorale, jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable, sous surveillance oncologique régulière.
Sans objet, calendrier de perfusion strictement programmé par l'équipe hospitalière.
Majoration du risque hémorragique, de l'hypertension et des complications thrombotiques.
Hospitalisation immédiate en unité spécialisée pour surveillance et traitement symptomatique.
Surveillance de la tension artérielle avant chaque perfusion, une hypertension sévère pouvant survenir. Surveillance des signes de perforation gastro-intestinale (douleur abdominale intense, fièvre). Interruption systématique du traitement autour de toute chirurgie programmée en raison du risque de complications de cicatrisation. Surveillance des protéines urinaires (protéinurie), un risque d'atteinte rénale existant. Surveillance cardiovasculaire, un risque accru de thrombose artérielle (AVC, infarctus) existant, notamment chez les patients âgés ou ayant des antécédents vasculaires.
Aucune restriction alimentaire particulière.
Contre-indiqué pendant la grossesse, données précliniques montrant un risque de malformations et de perte fœtale. Contraception efficace obligatoire pendant le traitement et plusieurs mois après son arrêt. Se référer au CRAT (lecrat.fr).
Contre-indiqué pendant le traitement et plusieurs mois après son arrêt. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Sans objet, indications ne concernant pas l'enfant dans le cadre habituel.
Utilisable avec surveillance cardiovasculaire renforcée, le risque de thrombose artérielle étant accru dans cette population.
Prudence, surveillance renforcée de la protéinurie et de la fonction rénale ; adaptation selon avis oncologique.
Aucune adaptation posologique majeure généralement nécessaire en cas d'atteinte légère à modérée.
Prudence en cas de fatigue ou de vertiges liés au traitement.
Déconseillé pendant toute la durée du traitement.
Effet antiangiogénique dès les premières perfusions
Effet antitumoral évalué par imagerie régulière selon le protocole oncologique
Effet maintenu par les perfusions répétées selon le calendrier du protocole
Au réfrigérateur, à l'abri de la lumière, sans congeler, selon les conditions strictes du fabricant.
Bévacizumab 400 mg/16 ml (25 mg/ml)
Voir notice pour la liste complète.
Biothérapie anticancéreuse — anticorps monoclonal anti-angiogénique (anti-VEGF), usage hospitalier oncologique exclusif.
Signaler immédiatement à l'équipe soignante toute douleur abdominale intense, saignement important, tension artérielle très élevée, ou faiblesse brutale d'un côté du corps.
| Prescription | Usage hospitalier oncologique exclusif |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué |
| Allaitement | Contre-indiqué |
| Conduite | Prudence (fatigue) |
| Alcool | Déconseillé |
| Enfant | Sans objet |
| Temps d'action | Effet évalué par imagerie régulière |
| Prix Maroc | PPV : 9510,00 DH |
Dernière vérification : 16/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.