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DARZALEX 1800 MGSolution injectable (sc) en flacon

DARATUMUMAB
Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-CD38)
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Informations générales
Dosage 1800 MG
Forme SOLUTION INJECTABLE (SC) EN FLACON
Présentation Boite de 1 flacon de 15 ML
Laboratoire MAPHAR
Code ATC L01XC24
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 51,837.00 DH
Prix hospitalier 50,828.00 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1Indications

Indications officielles
  • Traitement du myélome multiple, en association ou en monothérapie selon la ligne de traitement et le stade de la maladie
En clair

Le daratumumab est un anticorps monoclonal qui cible spécifiquement une protéine (CD38) fortement exprimée à la surface des cellules myélomateuses. En se fixant dessus, il déclenche plusieurs mécanismes de destruction de ces cellules cancéreuses par le système immunitaire du patient. La forme sous-cutanée, injectée directement sous la peau plutôt qu'en perfusion intraveineuse prolongée, réduit la durée d'administration tout en conservant une efficacité comparable.

2Posologie

Adulte

1800 mg en injection sous-cutanée, selon un calendrier précis (hebdomadaire puis toutes les deux semaines puis mensuel selon la phase du traitement), en association à d'autres traitements du myélome selon le protocole.

Enfant

Sans objet, indication ne concernant pas l'enfant.

Personne âgée

Adaptation selon la tolérance générale du patient âgé.

Cas particuliers

Prémédication systématique par antihistaminique, antipyrétique et corticoïde avant chaque injection pour réduire le risque de réaction.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Injection sous-cutanée réalisée exclusivement en milieu hospitalier par du personnel formé, généralement au niveau de l'abdomen, avec surveillance prolongée après les premières injections.

Avec ou sans repas

Sans objet.

Écraser le comprimé ?

Sans objet, forme injectable.

Ouvrir la gélule ?

Manipulation réservée au personnel hospitalier spécialisé.

Conseils pratiques

Toujours avoir sur soi la carte de vigilance mentionnant l'interférence avec les tests de groupage sanguin, à présenter en cas de besoin transfusionnel.

4Durée du traitement

Traitement poursuivi selon le protocole et la réponse au traitement, sous surveillance oncohématologique régulière.

5Oubli d'une dose

Sans objet, calendrier d'injection strictement programmé par l'équipe hospitalière.

6Surdosage

Signes possibles

Majoration des réactions liées à l'injection et de la toxicité hématologique.

Quand consulter en urgence

Hospitalisation immédiate en unité spécialisée pour surveillance et traitement symptomatique.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Hypersensibilité au daratumumab ou à l'un des composants

8Mises en garde

Prémédication systématique avant chaque injection pour réduire le risque de réaction. Surveillance prolongée après les premières administrations, le risque de réaction étant plus élevé initialement. Remise obligatoire d'une carte de vigilance au patient, ce médicament interférant avec les tests de compatibilité sanguine (test de Coombs indirect) pendant plusieurs mois après la dernière dose, information à transmettre à toute équipe transfusionnelle. Surveillance hématologique régulière (numération formule sanguine).

9Interactions

Interactions majeures
  • Aucune interaction médicamenteuse classique majeure identifiée, l'essentiel de la vigilance porte sur l'interférence avec les tests de compatibilité sanguine
Interactions fréquentes
  • Autres traitements du myélome associés selon protocole : évaluation par l'oncohématologue
Interactions alimentaires

Aucune restriction alimentaire particulière.

10Effets indésirables

Très fréquents
  • Réaction au point d'injection
  • Fatigue
  • Neutropénie
  • Thrombopénie
  • Infections respiratoires
Fréquents
  • Fièvre
  • Nausées
  • Diarrhée
  • Toux
  • Dyspnée
Peu fréquents
  • Réaction anaphylactoïde
  • Réactivation de l'hépatite B
Rares
  • Bronchospasme sévère
Très rares
  • Choc anaphylactique
  • Réaction cutanée sévère

11Grossesse

Non recommandé pendant la grossesse, données limitées. Contraception efficace recommandée pendant le traitement et plusieurs mois après son arrêt. Se référer au CRAT (lecrat.fr).

12Allaitement

Déconseillé pendant le traitement. Voir le CRAT (lecrat.fr).

13Chez l'enfant

Sans objet, indication ne concernant pas l'enfant.

14Chez la personne âgée

Utilisable avec surveillance renforcée de la tolérance générale.

15Insuffisance rénale

Aucune adaptation posologique majeure généralement nécessaire en cas d'atteinte légère à modérée ; prudence en cas d'atteinte sévère.

16Insuffisance hépatique

Aucune adaptation posologique majeure généralement nécessaire en cas d'atteinte légère ; prudence en cas d'atteinte modérée à sévère.

17Conduite automobile

Prudence en cas de fatigue liée au traitement.

18Alcool

Déconseillé pendant toute la durée du traitement.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet antitumoral évalué par des examens sanguins et médullaires répétés selon le protocole

Effet maximal

Information non disponible dans les sources consultées.

Durée d'action

Effet maintenu par les injections répétées selon le calendrier du protocole

20Conservation

Au réfrigérateur, à l'abri de la lumière, sans congeler, selon les conditions strictes du fabricant.

21Composition

Substance active

Daratumumab 1800 mg

Excipients importants

Hyaluronidase recombinante humaine notamment, voir notice pour la liste complète.

23Même famille

Biothérapie anticancéreuse — anticorps monoclonal anti-CD38, usage hospitalier oncohématologique exclusif.

24Questions fréquentes

Pourquoi dois-je garder une carte spécifique sur moi après ce traitement ?
Ce médicament interfère avec les tests de compatibilité sanguine réalisés avant une transfusion ; cette carte informe l'équipe médicale pour éviter une erreur d'interprétation en cas de besoin transfusionnel.
Pourquoi reçois-je d'autres médicaments juste avant l'injection ?
Cette prémédication (antihistaminique, corticoïde, antipyrétique) réduit le risque de réaction liée à l'injection, plus fréquente lors des premières administrations.
Pourquoi suis-je surveillé plus longtemps après les premières injections ?
Le risque de réaction est plus élevé au début du traitement ; la surveillance se raccourcit généralement pour les injections suivantes si les premières sont bien tolérées.
Ce traitement remplace-t-il les autres médicaments de mon myélome ?
Non, il est le plus souvent associé à d'autres traitements du myélome selon un protocole précis établi par votre oncohématologue.

25Quand consulter ?

Signaler immédiatement à l'équipe soignante toute difficulté respiratoire, fièvre, frissons, ou malaise pendant ou après l'injection.

26Résumé pratique

PrescriptionUsage hospitalier oncohématologique exclusif
GrossesseNon recommandé
AllaitementDéconseillé
ConduitePrudence (fatigue)
AlcoolDéconseillé
EnfantSans objet
Temps d'actionEffet évalué par examens répétés
Prix MarocPPV : 51837,00 DH

27Sources

Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-CD38)
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