Le ramucirumab est un anticorps monoclonal qui bloque spécifiquement le récepteur VEGFR2, une protéine essentielle à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins nourrissant la tumeur (angiogenèse). En privant la tumeur de son apport sanguin, il freine sa croissance et sa dissémination, en association à la chimiothérapie dans plusieurs cancers avancés.
Dose calculée selon le poids, administrée en perfusion intraveineuse toutes les 2 à 3 semaines selon le protocole oncologique et le type de cancer traité.
Non indiqué chez l'enfant.
Pas d'adaptation systématique liée à l'âge seul, surveillance renforcée chez le sujet âgé fragile.
Prémédication par antihistaminique recommandée avant la première perfusion en raison du risque de réaction liée à la perfusion.
Perfusion intraveineuse réalisée exclusivement en milieu hospitalier ou en hôpital de jour d'oncologie, avec surveillance pendant et après la perfusion.
Sans objet.
Sans objet, forme injectable à diluer.
Manipulation réservée au personnel oncologique formé.
Signaler immédiatement toute sensation de frisson, de fièvre, de douleur abdominale, ou de saignement inhabituel entre les cures.
Traitement par cycles répétés selon le protocole oncologique, jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable.
Sans objet, administration hospitalière strictement programmée selon le calendrier du protocole.
Majoration du risque hémorragique et de l'hypertension.
Prise en charge immédiate en milieu hospitalier spécialisé.
Surveillance de la tension artérielle régulière, une hypertension sévère pouvant survenir. Signaler immédiatement tout saignement, douleur abdominale intense (risque de perforation digestive), ou plaie ne cicatrisant pas. Interrompre le traitement au moins 4 semaines avant toute chirurgie programmée et jusqu'à cicatrisation complète après. Surveillance de la protéinurie.
Aucune restriction alimentaire particulière.
Contre-indiqué. Le blocage de l'angiogenèse peut nuire gravement au développement du fœtus ; une contraception efficace est indispensable pendant le traitement et plusieurs mois après son arrêt. Avis oncologique et CRAT indispensable en urgence en cas de grossesse découverte sous traitement (lecrat.fr).
Contre-indiqué pendant toute la durée du traitement et plusieurs mois après son arrêt. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Non indiqué chez l'enfant.
Utilisable avec surveillance renforcée, cette population étant plus vulnérable aux effets cardiovasculaires.
Prudence, surveillance renforcée de la protéinurie en cas d'insuffisance rénale.
Prudence, données limitées en cas d'insuffisance hépatique sévère.
La fatigue peut altérer l'aptitude à conduire ; prudence recommandée.
Déconseillé pendant toute la durée du traitement.
Effet antitumoral progressif, évalué par imagerie après plusieurs semaines de traitement
Information non disponible dans les sources consultées.
Effet maintenu par les perfusions répétées selon le protocole
Au réfrigérateur, à l'abri de la lumière, selon les conditions strictes du fabricant.
Ramucirumab 10 mg/ml
Voir notice pour la liste complète.
Biothérapie — anticorps monoclonal anti-angiogénique (anti-VEGFR2), usage hospitalier oncologique exclusif.
Consulter en urgence en cas de saignement inhabituel, de douleur abdominale intense, de plaie ne cicatrisant pas, ou de tension artérielle très élevée.
| Prescription | Sur ordonnance spécialisée (oncologue) |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué |
| Allaitement | Contre-indiqué |
| Conduite | Prudence si fatigue |
| Alcool | Déconseillé |
| Enfant | Non indiqué |
| Temps d'action | Effet évalué après plusieurs semaines |
| Prix Maroc | PPV : 4999,00 DH |
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.