Le tamoxifène bloque les récepteurs aux œstrogènes présents sur certaines cellules cancéreuses du sein, empêchant ces hormones de stimuler leur croissance. Ce mécanisme d'action ciblé en fait un traitement de référence des cancers du sein dits hormonodépendants, pris au long cours pour réduire le risque de récidive.
Généralement 20 mg par jour en une prise, pendant une durée totale de 5 à 10 ans selon le protocole oncologique établi.
Sans objet, indication ne concernant pas l'enfant.
Pas d'adaptation systématique liée à l'âge seul.
Contraception efficace non hormonale obligatoire chez la femme en âge de procréer pendant tout le traitement et plusieurs mois après son arrêt.
Avaler le comprimé avec un verre d'eau, en une prise quotidienne, à heure fixe.
Indifférent, peut être pris avec ou sans nourriture.
Suivre l'avis du pharmacien en cas de difficulté de déglutition.
Sans objet.
Ne jamais interrompre ce traitement de longue durée sans avis de l'oncologue, même en cas d'effet indésirable ressenti.
Traitement au long cours, généralement 5 à 10 ans selon le protocole oncologique, décidé par le spécialiste selon le type de cancer et le risque de récidive.
Prendre la dose oubliée dès que possible, sauf si la prise suivante est proche ; ne pas doubler la dose.
Majoration des bouffées de chaleur et des troubles digestifs ; à très forte dose, troubles neurologiques possibles.
Contacter un médecin ou un centre antipoison en cas de doute.
Contraception efficace non hormonale obligatoire chez la femme en âge de procréer pendant tout le traitement et plusieurs mois après son arrêt, le tamoxifène étant tératogène. Surveillance gynécologique régulière (risque accru de cancer de l'endomètre) : signaler tout saignement vaginal anormal. Surveillance du risque thromboembolique (douleur ou gonflement d'un mollet, douleur thoracique). Surveillance ophtalmologique en cas de traitement prolongé (rares troubles de la rétine ou de la cornée).
Aucune restriction alimentaire particulière.
Formellement contre-indiqué : le tamoxifène est tératogène. Une contraception efficace non hormonale (le tamoxifène pouvant interagir avec les contraceptifs hormonaux) est obligatoire pendant le traitement et plusieurs mois après son arrêt. Avis oncologique et CRAT indispensable en urgence en cas de grossesse découverte sous traitement (lecrat.fr).
Contre-indiqué pendant toute la durée du traitement. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Sans objet, indication ne concernant pas l'enfant.
Utilisable, surveillance renforcée du risque thromboembolique et gynécologique.
Aucune adaptation posologique majeure généralement nécessaire.
Prudence, le tamoxifène étant métabolisé par le foie ; surveillance renforcée en cas d'atteinte hépatique.
Aucun effet notable attendu sur la conduite.
Aucune interaction majeure connue ; modération conseillée.
Effet antitumoral progressif, évalué sur plusieurs mois de traitement
Information non disponible dans les sources consultées.
Effet maintenu par la prise quotidienne continue sur toute la durée du protocole (5 à 10 ans)
A température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière.
Tamoxifène (citrate) 20 mg
Voir notice pour la liste complète.
Hormonothérapie anticancéreuse — modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (cancer du sein).
Consulter en urgence en cas de douleur ou gonflement d'un mollet, de douleur thoracique ou d'essoufflement brutal (signes de thrombose), ou de saignement vaginal anormal.
| Prescription | Sur ordonnance spécialisée (oncologue) |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué (tératogène) |
| Allaitement | Contre-indiqué |
| Conduite | Sans effet notable |
| Alcool | Modération conseillée |
| Enfant | Sans objet |
| Temps d'action | Traitement de fond sur 5-10 ans |
| Prix Maroc | PPV : 124,30 DH |
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.