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IBRIMO 0.2 %Solution ophtalmique

BRIMONIDINE
Agoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques
💊 Similaires : ALPHAGAN 0.2 % 0.2 % BRIMOCHEK 0.2 % 0.2 % (2 MG / ML) voir tout ↓
Informations générales
Dosage 0.2 %
Forme SOLUTION OPHTALMIQUE
Présentation Flacon de 5 ml
Laboratoire BOTTU S.A.
Code ATC S01EA05
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 85.50 DH
Prix hospitalier 53.40 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1À quoi sert IBRIMO 0.2 % ?

Indications officielles
  • Réduction de la pression intraoculaire élevée dans le glaucome à angle ouvert et l'hypertonie oculaire, seul ou en association à d'autres traitements
En clair

La brimonidine est un agoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques qui réduit la production d'humeur aqueuse (le liquide intraoculaire) et augmente son élimination, abaissant ainsi la pression à l'intérieur de l'œil. Une pression intraoculaire élevée non traitée peut endommager progressivement le nerf optique et altérer la vision de façon irréversible.

2Posologie de IBRIMO 0.2 %

Adulte

1 goutte dans l'œil ou les yeux atteints, 2 à 3 fois par jour selon la prescription, à intervalles réguliers.

Enfant

Contre-indiqué chez le nourrisson et le jeune enfant de moins de 2 ans ; prudence chez l'enfant plus âgé selon avis spécialisé.

Personne âgée

Pas d'adaptation systématique liée à l'âge chez l'adulte.

Cas particuliers

En cas d'utilisation de plusieurs collyres, respecter un intervalle d'au moins 5 à 10 minutes entre chaque instillation.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Instiller la goutte en tirant légèrement la paupière inférieure, en comprimant le coin interne de l'œil pendant 1 à 2 minutes après l'instillation pour limiter le passage systémique.

Avec ou sans repas

Sans objet.

Écraser le comprimé ?

Sans objet.

Ouvrir la gélule ?

Bien refermer le flacon après chaque utilisation ; respecter le délai d'utilisation après ouverture indiqué sur la notice.

Conseils pratiques

Retirer les lentilles de contact souples avant instillation et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

4Durée du traitement

Traitement au long cours du glaucome, poursuivi tant que la pression oculaire nécessite un contrôle, avec suivi ophtalmologique régulier.

5Oubli d'une dose

Instiller la dose oubliée dès que possible, sauf si la prise suivante est proche ; ne pas doubler la dose.

6Surdosage

Signes possibles

Chez l'adulte : somnolence, baisse de tension ; chez le jeune enfant en cas d'ingestion ou d'exposition accidentelle : somnolence sévère, pauses respiratoires (apnée), nécessitant une prise en charge urgente.

Quand consulter en urgence

Contacter immédiatement un centre antipoison ou les urgences, en particulier en cas d'exposition accidentelle chez un enfant.

7Contre-indications de IBRIMO 0.2 %

Liste officielle
  • Hypersensibilité à la brimonidine ou à l'un des composants
  • Nourrisson et enfant de moins de 2 ans
  • Traitement concomitant par IMAO ou certains antidépresseurs (interaction possible)

8Mises en garde

Garder hors de portée des enfants : un risque grave de dépression respiratoire existe en cas d'ingestion ou d'exposition accidentelle chez le nourrisson. Ne pas porter de lentilles de contact souples pendant le traitement. Prudence en cas de maladie cardiovasculaire, de dépression, ou d'insuffisance rénale ou hépatique.

9Interactions de IBRIMO 0.2 %

Interactions majeures
  • IMAO et antidépresseurs tricycliques : risque d'interaction affectant la tension artérielle
  • Autres dépresseurs du système nerveux central : majoration de la sédation
Interactions fréquentes
  • Autres collyres antiglaucomateux : espacer les instillations de plusieurs minutes
Interactions alimentaires

Aucune restriction alimentaire particulière.

10Effets indésirables de IBRIMO 0.2 %

Fréquents
  • Rougeur oculaire
  • Sensation de brûlure ou de picotement à l'instillation
  • Sécheresse oculaire
  • Somnolence
Peu fréquents
  • Sécheresse buccale
  • Maux de tête
  • Vision trouble transitoire
Rares
  • Réaction allergique oculaire
  • Hypotension
Très rares
  • Dépression respiratoire sévère chez le jeune enfant en cas d'exposition accidentelle
  • Réaction allergique généralisée

11IBRIMO 0.2 % et la grossesse

À utiliser uniquement en cas de nécessité, sur avis ophtalmologique, en l'absence de données suffisantes de sécurité pendant la grossesse. Se référer au CRAT (lecrat.fr).

12IBRIMO 0.2 % et l'allaitement

À évaluer avec le médecin ; données limitées sur le passage dans le lait. Voir le CRAT (lecrat.fr).

13Chez l'enfant

Formellement contre-indiqué avant 2 ans en raison du risque grave de dépression respiratoire ; prudence chez l'enfant plus âgé.

14Chez la personne âgée

Utilisable, en tenant compte du risque de somnolence et d'hypotension.

15IBRIMO 0.2 % et l'insuffisance rénale

Prudence en cas d'insuffisance rénale sévère, données limitées, avis médical requis.

16IBRIMO 0.2 % et l'insuffisance hépatique

Prudence en cas d'insuffisance hépatique sévère, données limitées, avis médical requis.

17Conduite automobile

Possible somnolence ou vision trouble transitoire ; prudence recommandée jusqu'à connaître sa tolérance individuelle.

18Alcool

Déconseillé : peut majorer la somnolence.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet sur la pression intraoculaire dans les 2 heures suivant l'instillation

Effet maximal

Effet maximal environ 2 heures après l'instillation

Durée d'action

Effet couvrant plusieurs heures, nécessitant 2 à 3 instillations par jour

20Conservation

A température ambiante, à l'abri de la lumière ; respecter le délai d'utilisation après ouverture indiqué sur la notice.

21Composition

Substance active

Brimonidine (tartrate) 0,2%

Excipients importants

Voir notice pour la liste complète.

23Même famille

Antiglaucomateux — agoniste alpha-2 adrénergique.

24Questions fréquentes

Pourquoi ce collyre est-il dangereux pour un bébé ?
Chez le nourrisson, le produit passe davantage dans le sang et peut provoquer une somnolence sévère avec des pauses respiratoires ; gardez le flacon hors de portée des enfants.
Pourquoi dois-je appuyer sur le coin de l'œil après l'instillation ?
Cela limite l'écoulement du collyre vers les voies lacrymales et réduit son passage dans la circulation générale, diminuant ainsi les effets systémiques comme la somnolence.
Puis-je porter mes lentilles de contact avec ce traitement ?
Il est préférable de retirer les lentilles souples avant l'instillation et d'attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Ce collyre peut-il me rendre somnolent ?
Oui, une somnolence est possible chez l'adulte également ; soyez prudent avant de conduire, surtout en début de traitement.

25Quand consulter ?

Consulter en urgence en cas de somnolence importante ou de troubles respiratoires chez un enfant exposé accidentellement, ou en cas de douleur oculaire intense, de baisse de la vision, ou de réaction allergique.

26Résumé pratique

PrescriptionSur ordonnance
GrossesseSelon avis ophtalmologique
AllaitementÀ évaluer au cas par cas
ConduitePrudence (somnolence possible)
AlcoolDéconseillé
EnfantContre-indiqué avant 2 ans
Temps d'actionEffet en 2h, plusieurs prises/jour
Prix MarocPPV : 85,50 DH

27Sources

Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Agoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques
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