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XALKORI 250 MGGélule

CRIOTINIB
Princeps Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase
Informations générales
Dosage 250 MG
Forme GÉLULE
Présentation Boite de 60
Laboratoire PFIZER MAROC
Code ATC L01XE16
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 36,100.00 DH
Prix hospitalier 35,400.00 DH
Remboursement
Type Princeps
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1À quoi sert XALKORI 250 MG ?

Indications officielles
  • Traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé, positif pour le réarrangement du gène ALK ou ROS1, chez l'adulte
En clair

Le crizotinib est une thérapie ciblée qui bloque spécifiquement une protéine anormale (kinase ALK ou ROS1) présente dans certaines cellules cancéreuses pulmonaires porteuses d'une anomalie génétique particulière. En inhibant cette protéine responsable de la prolifération incontrôlée des cellules tumorales, il freine la croissance du cancer chez les patients dont la tumeur présente cette anomalie génétique spécifique, identifiée par un test biologique préalable.

2Posologie de XALKORI 250 MG

Adulte

250 mg deux fois par jour en continu, dose pouvant être réduite par paliers par l'oncologue en cas d'effets indésirables (toxicité hépatique, pulmonaire ou cardiaque).

Enfant

Utilisation possible dans certaines indications pédiatriques spécifiques sur décision oncologique spécialisée, dose adaptée.

Personne âgée

Pas d'adaptation systématique liée à l'âge seul, sauf en cas d'insuffisance d'organe.

Cas particuliers

Réduction de dose obligatoire en cas d'insuffisance hépatique ou rénale sévère, ou d'effets indésirables significatifs.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Avaler la gélule entière avec un verre d'eau, sans l'ouvrir ni la croquer, matin et soir à horaires réguliers.

Avec ou sans repas

Peut être pris avec ou sans nourriture, mais éviter le pamplemousse et son jus.

Écraser le comprimé ?

Ne pas ouvrir ni écraser la gélule.

Ouvrir la gélule ?

Ne pas ouvrir la gélule ; manipulation par le patient sans précaution particulière pour la prise orale normale.

Conseils pratiques

Ne jamais modifier la dose ou interrompre le traitement sans avis de l'oncologue, même en cas d'effet indésirable ressenti.

4Durée du traitement

Traitement poursuivi tant qu'il est efficace et toléré, sous surveillance oncologique régulière, jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable.

5Oubli d'une dose

Si l'oubli est constaté à moins de 6 heures de la prise suivante, ne pas prendre la dose oubliée et reprendre au moment prévu ; sinon prendre la dose dès que possible.

6Surdosage

Signes possibles

Majoration des effets indésirables, notamment digestifs, hépatiques et cardiaques (troubles du rythme).

Quand consulter en urgence

Contacter en urgence l'oncologue ou les urgences ; surveillance cardiaque et hépatique renforcée.

7Contre-indications de XALKORI 250 MG

Liste officielle
  • Hypersensibilité au crizotinib
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique sévère (selon le bilan)

8Mises en garde

Surveillance hépatique régulière (transaminases, bilirubine) tout au long du traitement. Surveillance cardiaque par électrocardiogramme, notamment en cas de facteurs de risque ou d'association à d'autres médicaments allongeant l'intervalle QT. Signaler immédiatement tout essoufflement nouveau ou aggravé, toux, ou fièvre, pouvant évoquer une pneumopathie interstitielle grave nécessitant l'arrêt du traitement. Surveillance de la vision (troubles visuels fréquents).

9Interactions de XALKORI 250 MG

Interactions majeures
  • Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (certains antifongiques, macrolides) : augmentation des concentrations de crizotinib, à éviter
  • Inducteurs puissants du CYP3A4 (certains antiépileptiques, rifampicine) : diminution de l'efficacité, à éviter
  • Autres médicaments allongeant l'intervalle QT : majoration du risque de troubles du rythme
Interactions fréquentes
  • Substrats du CYP3A4 à marge thérapeutique étroite : ajustement nécessaire, avis oncologique
Interactions alimentaires

Éviter le pamplemousse et son jus, qui augmentent les concentrations de crizotinib.

10Effets indésirables de XALKORI 250 MG

Très fréquents
  • Troubles visuels (vision trouble, éblouissements)
  • Nausées, vomissements
  • Diarrhée ou constipation
  • Œdèmes
  • Fatigue
  • Élévation des transaminases
Fréquents
  • Neuropathie périphérique
  • Vertiges
  • Bradycardie
  • Dysgueusie (altération du goût)
  • Kystes rénaux
Peu fréquents
  • Pneumopathie interstitielle
  • Allongement de l'intervalle QT
Rares
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance cardiaque
Très rares
  • Pneumopathie interstitielle sévère avec issue fatale
  • Perforation digestive
  • Trouble du rythme cardiaque grave

11XALKORI 250 MG et la grossesse

Contre-indiqué. Le crizotinib est susceptible de nuire gravement au développement du fœtus d'après les données précliniques ; une contraception efficace est indispensable chez la femme comme chez l'homme pendant le traitement et plusieurs mois après son arrêt. Avis oncologique et CRAT indispensable en urgence en cas de grossesse découverte sous traitement (lecrat.fr).

12XALKORI 250 MG et l'allaitement

Contre-indiqué pendant toute la durée du traitement. Voir le CRAT (lecrat.fr).

13Chez l'enfant

Utilisation possible dans certaines indications pédiatriques spécifiques, exclusivement sur décision oncologique spécialisée.

14Chez la personne âgée

Utilisable avec surveillance renforcée des fonctions hépatique et cardiaque, cette population étant plus vulnérable aux effets indésirables.

15XALKORI 250 MG et l'insuffisance rénale

SévéritéConduite
Légère à modéréeDose usuelle, surveillance
SévèreRéduction de dose selon protocole oncologique

16XALKORI 250 MG et l'insuffisance hépatique

SévéritéConduite
LégèreDose usuelle, surveillance renforcée
Modérée à sévèreRéduction de dose obligatoire selon protocole oncologique

17Conduite automobile

Les troubles visuels et les vertiges peuvent altérer l'aptitude à conduire ; prudence recommandée, en particulier en cas de troubles visuels marqués.

18Alcool

Déconseillé pendant toute la durée du traitement, en raison du risque hépatique cumulé.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet antitumoral progressif, évalué par imagerie après plusieurs semaines à mois de traitement

Effet maximal

Information non disponible dans les sources consultées.

Durée d'action

Effet maintenu par la prise continue biquotidienne

20Conservation

A température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière, dans l'emballage d'origine.

21Composition

Substance active

Crizotinib 250 mg

Excipients importants

Voir notice pour la liste complète.

23Même famille

Thérapie ciblée anticancéreuse — inhibiteur de tyrosine kinase (ALK/ROS1), cancer du poumon.

24Questions fréquentes

Pourquoi dois-je faire un test génétique avant de recevoir ce traitement ?
Ce médicament n'est efficace que si la tumeur présente une anomalie génétique spécifique (réarrangement ALK ou ROS1), identifiée par un test biologique préalable sur le prélèvement tumoral.
Pourquoi ma vision est-elle parfois trouble avec ce traitement ?
Des troubles visuels sont très fréquents avec ce médicament, généralement légers et réversibles ; signalez toute gêne importante à votre oncologue.
Pourquoi ai-je un électrocardiogramme régulier ?
Ce traitement peut modifier le rythme cardiaque (allongement de l'intervalle QT, ralentissement du cœur) ; une surveillance cardiaque régulière permet de détecter précocement toute anomalie.
Que faire si je deviens essoufflé sous ce traitement ?
Contactez immédiatement votre oncologue : un essoufflement nouveau peut être le signe d'une atteinte pulmonaire grave nécessitant l'arrêt du traitement.

25Quand consulter ?

Consulter en urgence en cas d'essoufflement nouveau ou aggravé, de toux avec fièvre, de jaunisse, de malaise avec palpitations, ou de grossesse découverte sous traitement.

26Résumé pratique

PrescriptionSur ordonnance spécialisée (oncologue)
GrossesseContre-indiqué
AllaitementContre-indiqué
ConduitePrudence (troubles visuels possibles)
AlcoolDéconseillé
EnfantIndications pédiatriques spécifiques uniquement
Temps d'actionEffet évalué après plusieurs semaines
Prix MarocPPV : 36100,00 DH

27Sources

Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase
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