Le céfépime est un antibiotique de la famille des céphalosporines de 4e génération qui inhibe la synthèse de la paroi bactérienne, avec un spectre d'action étendu incluant de nombreuses bactéries à Gram négatif résistantes à d'autres antibiotiques, ce qui en fait un traitement de choix pour les infections sévères en milieu hospitalier, notamment chez les patients immunodéprimés.
1 à 2g toutes les 8 à 12 heures selon la sévérité de l'infection et la fonction rénale, déterminée par le médecin hospitalier.
Dose calculée selon le poids par le pédiatre, sous surveillance stricte.
Sujet âgé : adaptation de dose selon la fonction rénale.
Réduction de dose impérative en cas d'insuffisance rénale, un risque de toxicité neurologique existant en cas d'accumulation.
Perfusion ou injection intraveineuse réalisée par un professionnel de santé en milieu hospitalier.
Sans objet.
Sans objet, poudre pour solution injectable.
Manipulation par un professionnel de santé selon les règles d'asepsie.
Surveillance clinique et biologique régulière pendant le traitement.
Généralement 7 à 14 jours selon l'infection traitée et la réponse clinique, décision médicale hospitalière.
Sans objet, administration hospitalière programmée selon un calendrier précis.
Confusion, myoclonies, convulsions, coma dans les cas sévères (encéphalopathie), notamment chez l'insuffisant rénal en cas de dose non adaptée.
Hospitalisation en unité spécialisée, arrêt du traitement, dialyse possible pour accélérer l'élimination dans les cas sévères.
Un risque de toxicité neurologique (confusion, myoclonies, convulsions) existe en cas de dose non adaptée à la fonction rénale, notamment chez le sujet âgé ou insuffisant rénal ; une adaptation posologique précise est indispensable. Un interrogatoire allergologique précis est nécessaire avant l'instauration du traitement.
Sans objet, voie injectable.
Utilisable pendant la grossesse en cas de nécessité, en l'absence de données montrant un risque particulier, sur décision médicale hospitalière. Se référer au CRAT (lecrat.fr).
Passe en faible quantité dans le lait maternel ; généralement considéré compatible sur avis médical. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Utilisable chez l'enfant selon l'indication, dose calculée par le pédiatre, sous stricte surveillance hospitalière.
Adaptation de dose nécessaire selon la fonction rénale, surveillance renforcée du risque de confusion.
| Clairance créatinine | Conduite |
|---|---|
| > 60 ml/min | Pas d'adaptation nécessaire |
| 30-60 ml/min | Réduction de dose et/ou espacement des prises |
| < 30 ml/min | Réduction importante de dose, surveillance neurologique rapprochée |
Aucune adaptation posologique majeure n'est généralement nécessaire, le céfépime étant principalement éliminé par voie rénale.
Sans objet, traitement hospitalier ; en cas de confusion ou de troubles neurologiques, la conduite est de toute façon inadaptée.
Sans objet dans le contexte hospitalier de ce traitement.
Action antibactérienne débutant en quelques heures après la première administration
Concentrations maximales rapidement après la perfusion
Nécessite des administrations répétées toutes les 8 à 12 heures selon le schéma prescrit
Conservée en pharmacie hospitalière, reconstitution et conservation selon un protocole pharmaceutique strict.
Céfépime 2g, poudre pour solution injectable
Voir notice pour la liste complète.
Antibiotique — céphalosporine de 4e génération, usage hospitalier.
Signaler immédiatement toute confusion, tremblement ou mouvement anormal pendant ce traitement, notamment en cas de maladie rénale connue, ces signes pouvant évoquer une accumulation du médicament nécessitant un ajustement urgent de la dose.
| Prescription | Usage hospitalier |
|---|---|
| Grossesse | Utilisable si nécessaire |
| Allaitement | Compatible, avis médical |
| Conduite | Sans objet |
| Alcool | Sans objet |
| Enfant | Selon indication, dose calculée |
| Temps d'action | Action en quelques heures |
| Prix Maroc | PPV : 98,10 DH |
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.