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FRAKIDEX 0.1%Collyre

FRAMYCÉTINE | DÉXAMÉTHASONE
Corticoide et anti-infectieux par voie locale
Informations générales
Dosage 0.1 %
Forme COLLYRE
Présentation Flacon de 5 ml
Laboratoire ZENITH PHARMA
Code ATC S01CA01
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 23.00 DH
Prix hospitalier 14.40 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1À quoi sert FRAKIDEX 0.1% ?

Indications officielles
  • Affections inflammatoires de l'œil (conjonctivite, blépharite, kératite non ulcéreuse) associées à ou à risque d'infection bactérienne à germes sensibles à la framycétine
En clair

Cette association combine un antibiotique aminoside local, la framycétine, qui inhibe la synthèse protéique des bactéries sensibles, et un corticoïde, la dexaméthasone, qui réduit l'inflammation, l'œdème et la rougeur oculaires ; elle permet de traiter simultanément une inflammation et le risque infectieux associé, mais nécessite un diagnostic précis pour éviter d'aggraver une infection virale ou fongique par le corticoïde.

2Posologie de FRAKIDEX 0.1%

Adulte

1 à 2 gouttes dans l'œil ou les yeux atteints, 2 à 4 fois par jour selon la sévérité et la prescription, traitement de courte durée, généralement 7 à 10 jours maximum.

Enfant

Utilisable sur prescription pédiatrique ou ophtalmologique à la même posologie, avec surveillance renforcée en cas de traitement prolongé.

Personne âgée

Pas d'adaptation particulière chez le sujet âgé.

Cas particuliers

Ne jamais prolonger le traitement au-delà de la durée prescrite sans réévaluation ophtalmologique.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Se laver les mains avant application, tirer légèrement la paupière inférieure, instiller la goutte dans le cul-de-sac conjonctival sans que l'embout touche l'œil ou les cils.

Avec ou sans repas

Sans objet.

Écraser le comprimé ?

Sans objet.

Ouvrir la gélule ?

Sans objet.

Conseils pratiques

Retirer les lentilles de contact avant instillation et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre, en cas d'utilisation autorisée par le médecin.

4Durée du traitement

Généralement 7 à 10 jours maximum, jamais de traitement prolongé sans surveillance ophtalmologique régulière (mesure de la pression intraoculaire, examen de la cornée).

5Oubli d'une dose

Instiller la dose dès que possible, reprendre le rythme habituel, ne pas doubler.

6Surdosage

Signes possibles

En usage oculaire, un surdosage franc est peu probable, une irritation locale peut survenir en cas d'usage excessif.

Quand consulter en urgence

Rincer l'œil abondamment à l'eau claire ou au sérum physiologique, consulter en cas d'inconfort important.

7Contre-indications de FRAKIDEX 0.1%

Liste officielle
  • Infection oculaire virale, notamment herpétique (kératite herpétique), le corticoïde pouvant aggraver gravement l'infection
  • Infection fongique de l'œil
  • Tuberculose oculaire
  • Plaie ou ulcération de la cornée non explorée
  • Hypersensibilité à la framycétine, à la dexaméthasone ou aux aminosides
  • Glaucome non contrôlé

8Mises en garde

Ce traitement ne doit être utilisé qu'après un diagnostic précis, un corticoïde local pouvant aggraver gravement une infection virale ou fongique méconnue. Une surveillance ophtalmologique est indispensable en cas de traitement prolongé au-delà de 10 jours, en raison d'un risque de glaucome cortisonique et de cataracte. Ne jamais interrompre brutalement un traitement prolongé sans avis médical. En cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration après quelques jours, consulter pour réévaluer le diagnostic.

9Interactions de FRAKIDEX 0.1%

Interactions majeures
  • Aucune interaction systémique majeure attendue en usage local ophtalmique compte tenu du passage systémique minime
Interactions fréquentes
  • Autres collyres : en cas d'association à un autre collyre, espacer les instillations d'au moins 5 à 15 minutes
Interactions alimentaires

Sans objet.

10Effets indésirables de FRAKIDEX 0.1%

Très fréquents
  • Sensation de brûlure ou de picotement transitoire à l'instillation
Fréquents
  • Vision trouble transitoire juste après l'instillation
  • Sécheresse oculaire
Peu fréquents
  • Élévation de la pression intraoculaire en cas de traitement prolongé
  • Retard de cicatrisation cornéenne
Rares
  • Réaction allergique locale
  • Cataracte sous-capsulaire postérieure en cas d'usage prolongé
Très rares
  • Glaucome cortisonique
  • Perforation cornéenne en cas d'ulcère méconnu traité par erreur
  • Réaction allergique généralisée

11FRAKIDEX 0.1% et la grossesse

Le passage systémique de la framycétine et de la dexaméthasone en usage ophtalmique local est faible mais non nul, notamment en cas de traitement prolongé ou répété. Par prudence, l'utilisation pendant la grossesse doit se limiter à une durée courte et sur indication précise, après avis médical. Se référer au CRAT (lecrat.fr) pour confirmation.

12FRAKIDEX 0.1% et l'allaitement

Le passage systémique en usage local ophtalmique étant faible, ce traitement est généralement considéré compatible avec l'allaitement pour une durée courte, sous réserve d'un avis médical préalable. Voir le CRAT (lecrat.fr).

13Chez l'enfant

Utilisable chez l'enfant sur prescription pédiatrique ou ophtalmologique précise, avec une surveillance renforcée en cas de traitement prolongé, le risque de glaucome cortisonique existant également dans cette population.

14Chez la personne âgée

Aucune précaution particulière liée à l'âge, en dehors d'une surveillance ophtalmologique standard, notamment en cas de glaucome préexistant.

15FRAKIDEX 0.1% et l'insuffisance rénale

Sans objet compte tenu du passage systémique négligeable en usage ophtalmique local ; aucune adaptation nécessaire.

16FRAKIDEX 0.1% et l'insuffisance hépatique

Sans objet compte tenu du passage systémique négligeable en usage ophtalmique local ; aucune adaptation nécessaire.

17Conduite automobile

Une vision trouble transitoire peut survenir juste après l'instillation : attendre le retour d'une vision nette avant de conduire ou d'utiliser des machines.

18Alcool

Aucune interaction connue en usage oculaire local.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet anti-inflammatoire et antibiotique local débutant dès les premières instillations, avec amélioration généralement en quelques jours

Effet maximal

Information non disponible avec précision dans les sources consultées

Durée d'action

Effet local à renouveler à chaque instillation selon le schéma prescrit

20Conservation

À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, jeter le flacon selon la durée de conservation après ouverture indiquée sur la notice, généralement 15 jours pour un collyre multidose.

21Composition

Substance active

Framycétine (sulfate) et dexaméthasone, chacun à 0,1 %

Excipients importants

Voir notice pour la liste complète.

23Même famille

Collyre — association antibiotique aminoside et corticoïde.

24Questions fréquentes

Pourquoi ce collyre nécessite-t-il un diagnostic précis avant utilisation ?
Le corticoïde qu'il contient peut aggraver gravement une infection virale de l'œil, comme un herpès oculaire, s'il est utilisé sans diagnostic précis ; c'est pourquoi il doit toujours être prescrit après examen ophtalmologique.
Puis-je l'utiliser plus de 10 jours si mes symptômes persistent ?
Non, un traitement prolongé sans surveillance ophtalmologique expose à un risque de glaucome et de cataracte ; consultez votre médecin si les symptômes persistent au-delà de la durée prescrite.
Puis-je porter mes lentilles de contact pendant le traitement ?
Il est recommandé de retirer les lentilles avant l'instillation et d'attendre au moins 15 minutes avant de les remettre, sauf avis contraire de votre médecin.
Pourquoi ma vision est-elle trouble juste après l'instillation ?
C'est un effet transitoire fréquent lié à la goutte elle-même ; il disparaît en général rapidement, mais il est recommandé d'attendre le retour d'une vision nette avant de conduire.

25Quand consulter ?

Consulter en urgence en cas d'aggravation des symptômes, de douleur oculaire importante, de baisse de la vision, ou d'absence d'amélioration après quelques jours de traitement ; ne jamais utiliser ce collyre au-delà de la durée prescrite sans avis ophtalmologique.

26Résumé pratique

PrescriptionTraitement court, 7 à 10 jours maximum
GrossesseUsage court possible sur avis médical
AllaitementUsage court généralement compatible
ConduiteAttendre le retour d'une vision nette
AlcoolAucune interaction connue
EnfantSur prescription pédiatrique/ophtalmologique
Temps d'actionAmélioration en quelques jours
Prix MarocPPV : 23,00 DH

27Sources

Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Corticoide et anti-infectieux par voie locale
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