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XANTHIUM LP 400 MGGélule lp

THÉOPHYLLINE
Antiasthmatique, xanthine
💊 Similaires : XANTHIUM LP 200 MG 200 MG XANTHIUM LP 300 MG 300 MG THEOPHYLINE BRUNEAU AD 350 MG 350 MG voir tout ↓
Informations générales
Dosage 400 MG
Forme GÉLULE LP
Présentation Boîte de 30
Laboratoire SOTHEMA
Code ATC R03DA04
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 37.60 DH
Prix hospitalier 23.50 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1Indications

Indications officielles
  • Traitement de fond de l'asthme et de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), en association avec les traitements de référence, en cas de contrôle insuffisant
En clair

La théophylline est un bronchodilatateur de la famille des méthylxanthines qui relâche les muscles lisses des bronches en inhibant certaines enzymes (phosphodiestérases) et en bloquant les récepteurs à l'adénosine, facilitant ainsi le passage de l'air. Elle possède également des propriétés anti-inflammatoires bronchiques à faible dose et stimule légèrement le système nerveux central et le cœur. En raison de sa marge thérapeutique étroite (l'écart entre la dose efficace et la dose toxique est faible) et de sa sensibilité à de nombreux facteurs modifiant son métabolisme (tabagisme, fièvre, interactions médicamenteuses, insuffisance cardiaque ou hépatique), son usage nécessite une surveillance biologique régulière du taux sanguin (théophyllinémie). La forme LP (libération prolongée) permet une diffusion progressive sur 12 à 24 heures, réduisant les fluctuations de concentration.

2Posologie

Adulte

Dose initiale prudente, généralement 1 gélule de 400 mg par jour ou répartie en 2 prises selon la spécialité, ajustée ensuite selon la théophyllinémie (taux cible généralement 8-16 mg/L), sous stricte surveillance médicale.

Enfant

Utilisation réservée à des situations spécifiques sous stricte surveillance spécialisée, dose calculée selon le poids et surveillance biologique renforcée.

Personne âgée

Personne âgée : sensibilité accrue et clairance souvent réduite ; débuter à dose plus faible avec surveillance renforcée de la théophyllinémie.

Cas particuliers

Le tabagisme accélère l'élimination de la théophylline (dose souvent plus élevée nécessaire chez le fumeur) ; l'arrêt du tabac en cours de traitement impose une réduction de dose pour éviter un surdosage.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Voie orale, gélule à libération prolongée à avaler entière avec un verre d'eau, à heure fixe.

Avec ou sans repas

Se référer à la notice : la prise par rapport aux repas peut influencer l'absorption selon la formulation ; respecter les consignes précises indiquées.

Écraser le comprimé ?

NE JAMAIS écraser, croquer ni ouvrir la gélule LP : cela détruirait le mécanisme de libération prolongée et exposerait à un surdosage brutal.

Ouvrir la gélule ?

NE JAMAIS ouvrir la gélule (sauf mention contraire explicite de la notice).

Conseils pratiques

Respecter scrupuleusement les horaires de prise. Signaler tout changement de statut tabagique, toute fièvre, ou tout nouveau médicament associé, ces facteurs pouvant modifier significativement les concentrations sanguines.

4Durée du traitement

Traitement de fond au long cours selon la prescription et le contrôle de la maladie respiratoire, avec surveillance régulière de la théophyllinémie.

5Oubli d'une dose

Prendre la dose oubliée dès que possible ; si proche de la dose suivante, sauter la dose oubliée sans doubler la dose, en raison du risque de surdosage.

6Surdosage

Signes possibles

Nausées, vomissements, tachycardie, tremblements, agitation ; à concentration plus élevée, risque de troubles du rythme cardiaque graves et de convulsions potentiellement fatales.

Quand consulter en urgence

URGENCE MÉDICALE en cas de surdosage suspecté (même modéré) : contacter immédiatement un centre antipoison ou se rendre aux urgences, la toxicité pouvant évoluer rapidement.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Hypersensibilité connue à la théophylline ou aux autres méthylxanthines
  • Épilepsie non contrôlée
  • Antécédent récent d'infarctus du myocarde
  • Hyperthyroïdie non contrôlée
  • Porphyrie

8Mises en garde

Surveillance biologique régulière indispensable (théophyllinémie), en particulier au début du traitement, lors de tout changement de dose, ou en cas de facteur modifiant le métabolisme (fièvre, tabac, nouveau médicament). Prudence en cas d'insuffisance cardiaque, hépatique, d'ulcère gastroduodénal évolutif, ou de troubles du rythme cardiaque préexistants.

9Interactions

Interactions majeures
  • Macrolides (érythromycine, clarithromycine) et fluoroquinolones (ciprofloxacine) : augmentation importante des concentrations de théophylline, risque de surdosage
  • Cimétidine : augmentation des concentrations de théophylline
  • Inducteurs enzymatiques (rifampicine, phénytoïne, carbamazépine, tabac) : diminution de l'efficacité par accélération de l'élimination
  • Autres stimulants (éphédrine, caféine à forte dose) : majoration des effets indésirables cardiaques et neurologiques
Interactions fréquentes
  • Bêta-bloquants : antagonisme réciproque sur les bronches
  • Lithium : la théophylline peut diminuer la lithémie
Interactions alimentaires

Le tabac accélère fortement l'élimination de la théophylline ; la caféine (café, thé, boissons énergisantes) peut majorer les effets indésirables (nervosité, palpitations).

10Effets indésirables

Fréquents
  • Nausées, troubles digestifs
  • Céphalées
  • Nervosité, insomnie
  • Palpitations
Peu fréquents
  • Tachycardie
  • Reflux gastro-œsophagien
Rares
  • Troubles du rythme cardiaque
  • Convulsions (surtout en cas de surdosage)
Très rares
  • Arrêt cardiaque (surdosage sévère)
  • Rhabdomyolyse
  • Hémorragie digestive

11Grossesse

Selon le CRAT, la théophylline peut être utilisée pendant la grossesse si nécessaire, avec surveillance renforcée de la théophyllinémie, les besoins pouvant varier au cours de la grossesse ; une surveillance néonatale est recommandée en cas de traitement en fin de grossesse.

12Allaitement

La théophylline passe dans le lait maternel ; un usage est possible sous surveillance du nourrisson (irritabilité, troubles du sommeil possibles), sur avis médical.

13Chez l'enfant

Utilisation réservée à des situations spécifiques sous stricte surveillance spécialisée avec dosages sanguins réguliers.

14Chez la personne âgée

Sensibilité accrue et clairance souvent réduite ; débuter à dose plus faible avec surveillance renforcée de la théophyllinémie.

15Insuffisance rénale

Aucun ajustement de dose systématique n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale, la théophylline étant principalement métabolisée par le foie ; surveillance biologique néanmoins recommandée.

16Insuffisance hépatique

SévéritéRecommandation
Légère à modéréeRéduction de dose et surveillance renforcée de la théophyllinémie
SévèreRéduction importante de dose ou éviction — avis médical spécialisé

17Conduite automobile

Prudence en cas de nervosité, tremblements ou palpitations, effets pouvant altérer la concentration.

18Alcool

La consommation d'alcool peut modifier les concentrations de théophylline et majorer certains effets indésirables ; consommation à limiter.

19Temps d'action

Début d'effet

Action bronchodilatatrice progressive avec la forme à libération prolongée

Effet maximal

Concentration stable atteinte après plusieurs jours de traitement régulier, contrôlée par la théophyllinémie

Durée d'action

Effet prolongé sur 12 à 24 heures selon la formulation, justifiant la prise à heure fixe

20Conservation

À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine.

21Composition

Substance active

Théophylline (base anhydre) 400 mg par gélule à libération prolongée

Excipients importants

Microgranules à libération prolongée, excipients variables selon le fabricant (voir notice).

23Même famille

Bronchodilatateur de la famille des méthylxanthines, forme à libération prolongée. Équivalent au Maroc au même DCI : Théostat, Euphylline LA, autres génériques de théophylline LP selon disponibilité.

24Questions fréquentes

Pourquoi dois-je faire des prises de sang régulières sous ce traitement ?
La théophylline a une marge de sécurité étroite : la dose efficace est proche de la dose toxique. Le dosage sanguin (théophyllinémie) permet d'ajuster précisément votre dose pour rester dans la zone efficace sans risquer un surdosage.
Pourquoi ne dois-je jamais ouvrir ou écraser la gélule ?
La gélule est conçue pour libérer le médicament progressivement sur plusieurs heures. L'ouvrir libérerait toute la dose d'un coup, exposant à un surdosage brutal potentiellement dangereux pour le cœur.
Si j'arrête de fumer, dois-je modifier ma dose ?
Oui, c'est important : le tabac accélère l'élimination de la théophylline. En arrêtant de fumer, vos concentrations sanguines vont augmenter avec la même dose, ce qui nécessite souvent une réduction de dose sous contrôle médical.
Puis-je prendre un antibiotique en même temps ?
Certains antibiotiques, notamment les macrolides (comme l'érythromycine) et certaines fluoroquinolones, augmentent fortement les concentrations de théophylline. Signalez systématiquement ce traitement à tout médecin qui vous prescrit un nouveau médicament.

25Quand consulter ?

URGENCE en cas de nausées/vomissements importants, de palpitations marquées, de tremblements sévères, ou de tout signe inhabituel après un changement de traitement, de tabagisme ou de fièvre — ce sont des signes possibles de surdosage.

26Résumé pratique

PrescriptionSur ordonnance, bronchodilatateur méthylxanthine, marge thérapeutique étroite, surveillance sanguine obligatoire
GrossesseUtilisable si nécessaire, surveillance renforcée (avis CRAT)
AllaitementPossible sous surveillance du nourrisson
ConduitePrudence (nervosité/tremblements possibles)
AlcoolÀ limiter
EnfantRéservé, surveillance spécialisée
Temps d'actionConcentration stable après plusieurs jours
Prix MarocPPV : 37,60 DH

27Sources

Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Antiasthmatique, xanthine
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