Le sécukinumab est un anticorps monoclonal humain qui cible et neutralise sélectivement l'interleukine-17A (IL-17A), une cytokine pro-inflammatoire clé impliquée dans la physiopathologie du psoriasis, du rhumatisme psoriasique et des spondylarthrites. En bloquant cette cytokine, le sécukinumab réduit l'inflammation cutanée et articulaire caractéristique de ces maladies auto-immunes, avec une efficacité souvent rapide et marquée sur les lésions cutanées du psoriasis et sur les symptômes articulaires. Administré par injection sous-cutanée à l'aide d'un stylo prérempli, il est généralement débuté par un schéma de charge hebdomadaire pendant le premier mois, suivi d'injections mensuelles d'entretien.
Schéma de charge : 300 mg (soit 2 injections de 150 mg, ce dosage) une fois par semaine pendant les 4 premières semaines, puis 300 mg (2 injections) une fois par mois en entretien, pour le psoriasis et le rhumatisme psoriasique sévère ; dose plus faible (150 mg, 1 injection) possible selon l'indication et la sévérité, sur décision du spécialiste.
Utilisable dans le psoriasis en plaques de l'enfant et l'adolescent à partir de 6 ans selon un dosage adapté au poids, sous stricte surveillance dermatologique pédiatrique spécialisée.
Personne âgée : dose identique, avec surveillance renforcée du risque infectieux.
Dépistage systématique de la tuberculose latente obligatoire avant traitement. Vaccinations à jour recommandées avant traitement, en évitant les vaccins vivants pendant toute la durée du traitement.
Injection sous-cutanée à l'aide du stylo prérempli, dans la cuisse, l'abdomen ou le bras, réalisée initialement par un professionnel de santé puis par le patient ou son entourage après éducation thérapeutique, en alternant les sites d'injection.
Sans rapport avec les repas.
Non applicable (injection).
Non applicable, stylo prérempli prêt à l'emploi après sortie du réfrigérateur (attendre qu'il atteigne la température ambiante avant utilisation).
Respecter scrupuleusement le calendrier des injections (schéma de charge puis entretien). Alterner les sites d'injection. Signaler tout signe d'infection avant de réaliser une injection prévue.
Traitement au long cours, généralement poursuivi tant que le bénéfice clinique est démontré et la tolérance acceptable, avec réévaluation régulière par le spécialiste.
En cas d'oubli d'une injection, l'effectuer dès que possible puis reprendre le schéma habituel, ou contacter le médecin en cas de doute sur la conduite à tenir précise selon le moment du schéma.
Aucune toxicité aiguë majeure spécifique n'est décrite au-delà des doses testées ; le principal risque reste la majoration du risque infectieux.
En cas de doute sur un surdosage, contacter le médecin spécialiste prescripteur.
Dépistage systématique de la tuberculose latente avant traitement, avec traitement préalable si nécessaire. Vaccinations à jour recommandées avant traitement ; éviter les vaccins vivants pendant le traitement. Surveillance de l'apparition de symptômes évocateurs d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (le sécukinumab pouvant aggraver ou révéler une maladie de Crohn ou une rectocolite hémorragique). Prudence chez les patients ayant des antécédents d'infections récidivantes.
Sans objet (voie injectable).
Les données sur le sécukinumab pendant la grossesse sont limitées ; par prudence, son utilisation n'est pas recommandée pendant la grossesse sauf nécessité, une contraception efficace étant conseillée pendant le traitement et au moins 20 semaines après la dernière dose. Se référer à l'avis spécialisé.
Les données sont limitées ; par prudence, l'utilisation pendant l'allaitement nécessite un avis spécialisé au cas par cas, en tenant compte du bénéfice pour la mère.
Utilisable dans le psoriasis en plaques de l'enfant à partir de 6 ans, sous stricte surveillance dermatologique pédiatrique spécialisée.
Dose identique, avec surveillance renforcée du risque infectieux.
Aucun ajustement de dose n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale, le sécukinumab, protéine de grande taille, n'étant pas éliminé par voie rénale.
Aucun ajustement de dose n'est nécessaire en cas d'insuffisance hépatique.
Aucun effet direct sur l'aptitude à conduire ; tenir compte de l'état clinique global lié à la maladie traitée.
Aucune interaction spécifique connue ; la modération reste conseillée.
Amélioration des symptômes cutanés ou articulaires souvent rapide, parfois dès les premières semaines du schéma de charge
Effet optimal généralement observé après le schéma de charge complet (environ 4 à 16 semaines selon l'indication)
Nécessite des injections d'entretien mensuelles régulières pour maintenir l'effet ; l'arrêt fait généralement réapparaître les symptômes de la maladie
À conserver au réfrigérateur entre 2°C et 8°C, ne pas congeler, à l'abri de la lumière ; peut être conservé à température ambiante pendant une durée limitée avant utilisation selon la notice.
Sécukinumab 150 mg par stylo prérempli, solution injectable
Excipients variables selon le fabricant (voir notice) : tréhalose dihydraté, histidine, méthionine, polysorbate 80, eau pour préparations injectables.
Anticorps monoclonal anti-IL-17A, biothérapie ciblée des maladies inflammatoires chroniques (psoriasis, rhumatisme psoriasique, spondylarthrites). Équivalents à la même classe selon disponibilité et indication : ixékizumab, autres anti-IL-17.
Consultez en cas de signe d'infection (fièvre, toux persistante), de troubles digestifs nouveaux et persistants (diarrhée, douleurs abdominales), ou de réaction allergique. Un suivi spécialisé régulier est recommandé tout au long du traitement.
| Prescription | Sur ordonnance spécialiste (dermatologue/rhumatologue), biothérapie anti-IL-17A |
|---|---|
| Grossesse | Non recommandé sauf nécessité, contraception 20 semaines après |
| Allaitement | Avis spécialisé au cas par cas |
| Conduite | Sans effet direct |
| Alcool | Modération conseillée |
| Enfant | Dès 6 ans (psoriasis), surveillance spécialisée |
| Temps d'action | Amélioration rapide, optimale en 4-16 semaines |
| Prix Maroc | PPV : 11617,00 DH |
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.