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OMNIPAQUE 300 MG IInjectable

IOHEXOL
Produit de contraste iodé
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Informations générales
Dosage 300 MGI
Forme INJECTABLE
Présentation Boite unitaire 100 ml
Laboratoire CYCLOPHARMA
Code ATC V08AB02
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 347.00 DH
Prix hospitalier 231.00 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1Indications

Indications officielles
  • Produit de contraste radio-opaque utilisé pour opacifier les vaisseaux sanguins, les cavités corporelles et certains organes lors d'examens d'imagerie médicale : scanner (tomodensitométrie), angiographie, urographie, myélographie et autres examens radiologiques nécessitant un contraste iodé
En clair

L'iohexol est un produit de contraste iodé non ionique, administré par voie injectable pour améliorer la visibilité des structures internes (vaisseaux sanguins, organes, cavités) lors d'examens d'imagerie radiologique comme le scanner. Une fois injecté, ce composé iodé absorbe fortement les rayons X, ce qui crée un contraste net entre les structures opacifiées et les tissus environnants, permettant au radiologue de mieux visualiser l'anatomie, détecter des anomalies vasculaires, tumorales ou d'autres pathologies. Il ne s'agit pas d'un médicament thérapeutique mais d'un réactif de diagnostic, utilisé ponctuellement lors de l'examen, avec une élimination rénale rapide chez le patient à fonction rénale normale.

2Posologie

Adulte

Dose et volume déterminés par le radiologue selon le type d'examen, la zone à explorer et le poids du patient, administrés en injection intraveineuse unique lors de l'examen, ce dosage à 300 mg d'iode/mL étant une concentration standard fréquemment utilisée en scanner.

Enfant

Utilisable chez l'enfant à dose adaptée selon le poids et l'examen, sous supervision du radiologue pédiatrique.

Personne âgée

Personne âgée : dose adaptée selon l'examen, avec prudence accrue en raison d'une fonction rénale souvent diminuée à cet âge.

Cas particuliers

Vérification systématique de la fonction rénale (créatinine) avant l'examen, en particulier chez les patients à risque (diabète, insuffisance rénale connue, âge avancé, déshydratation).

3Mode d'administration

Comment le prendre

Injection intraveineuse, réalisée par un professionnel de santé (radiologue ou manipulateur radio) dans le cadre strict de l'examen d'imagerie programmé, en milieu hospitalier ou centre de radiologie équipé pour la prise en charge d'éventuelles réactions.

Avec ou sans repas

Selon les consignes précises de préparation à l'examen transmises par le centre de radiologie (parfois à jeun selon le type d'examen).

Écraser le comprimé ?

Non applicable (injection).

Ouvrir la gélule ?

Non applicable, préparation et administration réalisées par le professionnel de santé.

Conseils pratiques

Signaler systématiquement tout antécédent allergique (notamment à un produit de contraste iodé antérieur), tout traitement par metformine, et toute maladie rénale connue avant l'examen. Boire abondamment après l'examen pour favoriser l'élimination du produit, sauf contre-indication.

4Durée du traitement

Administration ponctuelle unique lors de l'examen d'imagerie, sans traitement continu.

5Oubli d'une dose

Sans objet : produit administré une seule fois lors de l'examen programmé.

6Surdosage

Signes possibles

Rare aux doses standardisées de l'examen ; en cas de dose excessive accidentelle, risque accru de néphrotoxicité et de réactions systémiques.

Quand consulter en urgence

En cas de doute sur un surdosage, le centre de radiologie assure une surveillance et une prise en charge immédiate.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Hypersensibilité connue à l'iohexol, à un autre produit de contraste iodé ou à l'un des excipients
  • Hyperthyroïdie non contrôlée (le contraste iodé pouvant l'aggraver)
  • Antécédent de réaction sévère à un produit de contraste iodé, sauf prémédication spécifique validée par le radiologue

8Mises en garde

Vérification de la fonction rénale avant l'examen chez les patients à risque. Interruption temporaire de la metformine avant et après l'injection chez les patients diabétiques traités, selon la fonction rénale et les recommandations en vigueur (généralement le jour de l'examen et les 48 heures suivantes, avec reprise après vérification de la fonction rénale). Hydratation avant et après l'examen chez les patients à risque de néphropathie induite. Surveillance post-injection immédiate en raison du risque de réaction d'hypersensibilité, souvent dans les premières minutes.

9Interactions

Interactions majeures
  • Metformine : risque d'insuffisance rénale aiguë transitoire post-injection majorant le risque d'acidose lactique — interruption temporaire recommandée selon la fonction rénale du patient
  • Interleukine-2 : risque accru de réactions retardées au produit de contraste chez les patients ayant reçu ce traitement récemment
Interactions fréquentes
  • Bêta-bloquants : peuvent atténuer la réponse au traitement d'une éventuelle réaction anaphylactoïde et rendre sa prise en charge plus complexe
  • Médicaments néphrotoxiques : majoration du risque de néphropathie induite par le contraste en association
Interactions alimentaires

Selon les consignes de préparation à l'examen (jeûne parfois requis selon le type d'examen).

10Effets indésirables

Fréquents
  • Sensation de chaleur transitoire lors de l'injection
  • Goût métallique transitoire
  • Nausées légères
Peu fréquents
  • Céphalées
  • Vertiges
  • Réaction cutanée légère (urticaire localisée)
Rares
  • Réaction d'hypersensibilité modérée (bronchospasme léger, œdème localisé)
  • Néphropathie induite par le produit de contraste (élévation transitoire de la créatinine, surtout chez les patients à risque)
  • Troubles thyroïdiens transitoires
Très rares
  • Choc anaphylactoïde sévère, potentiellement mortel
  • Insuffisance rénale aiguë sévère nécessitant une dialyse
  • Arrêt cardiaque (exceptionnel)

11Grossesse

L'utilisation de l'iohexol pendant la grossesse est réservée aux situations où l'examen est cliniquement indispensable et où le bénéfice diagnostique l'emporte sur le risque théorique, sur décision médicale au cas par cas, en privilégiant si possible d'autres techniques d'imagerie sans irradiation ni produit de contraste iodé lorsque cela est possible.

12Allaitement

Le passage dans le lait maternel est faible ; une poursuite normale de l'allaitement est généralement possible après l'examen selon les recommandations actuelles, sans nécessité systématique d'interruption, sauf avis contraire du radiologue.

13Chez l'enfant

Utilisable chez l'enfant à dose adaptée selon le poids et l'examen, sous supervision du radiologue pédiatrique.

14Chez la personne âgée

Dose adaptée selon l'examen, avec prudence accrue en raison d'une fonction rénale souvent diminuée à cet âge.

15Insuffisance rénale

Prudence particulière : le risque de néphropathie induite par le produit de contraste est majoré en cas d'insuffisance rénale préexistante. Hydratation préventive et surveillance de la fonction rénale avant et après l'examen recommandées chez ces patients.

16Insuffisance hépatique

Aucun ajustement de dose spécifique n'est généralement nécessaire en cas d'insuffisance hépatique pour ce produit à élimination principalement rénale.

17Conduite automobile

Aucun effet direct majeur sur l'aptitude à conduire ; tenir compte de l'état clinique global lié au contexte de l'examen réalisé.

18Alcool

Aucune interaction spécifique connue ; la modération reste conseillée les jours entourant l'examen.

19Temps d'action

Début d'effet

Opacification des structures visée quasi immédiate après injection, permettant la réalisation de l'examen d'imagerie

Effet maximal

Contraste optimal atteint selon le protocole précis de l'examen (temps d'acquisition déterminé par le radiologue)

Durée d'action

Élimination rapide, généralement en quelques heures chez le patient à fonction rénale normale

20Conservation

À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, dans l'emballage d'origine, en milieu hospitalier/radiologique.

21Composition

Substance active

Iohexol, équivalent à 300 mg d'iode par mL, solution injectable

Excipients importants

Excipients variables selon le fabricant (voir notice) : trométamol, edétate de calcium disodique, eau pour préparations injectables.

23Même famille

Produit de contraste iodé non ionique, usage radiologique/diagnostique exclusif. Équivalent au Maroc à la même classe : Omnipaque (référence), autres produits de contraste iodés non ioniques selon disponibilité.

24Questions fréquentes

Pourquoi dois-je interrompre ma metformine avant cet examen ?
Le produit de contraste peut temporairement altérer la fonction rénale, ce qui pourrait, en association à la metformine, majorer un risque rare mais grave (acidose lactique). Suivez précisément les consignes d'arrêt et de reprise données par le centre de radiologie.
Pourquoi dois-je signaler mes allergies avant cet examen ?
Certaines personnes peuvent présenter une réaction allergique au produit de contraste iodé, parfois sévère. Signaler tout antécédent allergique, notamment à un produit de contraste antérieur, permet d'adapter la prise en charge, voire d'envisager une prémédication préventive.
Pourquoi ressens-je une sensation de chaleur pendant l'injection ?
C'est un effet très fréquent et généralement sans gravité, lié à l'injection du produit de contraste, qui se dissipe rapidement.
Dois-je boire beaucoup après l'examen ?
Oui, sauf contre-indication, une bonne hydratation après l'examen favorise l'élimination rapide du produit par les reins, en particulier chez les patients à risque de fonction rénale altérée.

25Quand consulter ?

Signaler immédiatement toute sensation de malaise, de démangeaisons généralisées, de difficulté à respirer, ou de gonflement pendant ou après l'injection à l'équipe de radiologie présente, qui interviendra sans délai. Signaler tout traitement par metformine et tout antécédent de maladie rénale avant l'examen.

26Résumé pratique

PrescriptionUsage hospitalier/radiologique exclusif, produit de contraste iodé
GrossesseRéservé aux situations indispensables (avis médical)
AllaitementPoursuite généralement possible
ConduiteSans effet direct majeur
AlcoolModération conseillée
EnfantUtilisable, dose selon le poids
Temps d'actionOpacification immédiate, élimination rapide
Prix MarocPPV : 347,00 DH

27Sources

Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Produit de contraste iodé
⚗️ Autres dosages — même molécule (IOHEXOL)
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