Cette association combine deux mécanismes complémentaires de réduction du cholestérol. La rosuvastatine, une statine puissante, inhibe l'HMG-CoA réductase, l'enzyme clé de la fabrication du cholestérol par le foie, ce qui stimule la clairance du LDL-cholestérol circulant. L'ézétimibe agit différemment : il bloque l'absorption intestinale du cholestérol au niveau de la bordure en brosse de l'intestin grêle. Ce dosage élevé (20 mg de rosuvastatine/10 mg d'ézétimibe) est réservé aux patients dont l'objectif de LDL-cholestérol n'est pas atteint avec un dosage plus faible de cette même association ou avec la statine seule à dose maximale.
Un comprimé (20 mg/10 mg) une fois par jour, à heure régulière, en complément d'un régime hypolipémiant, réservé aux patients dont l'objectif de LDL-cholestérol n'est pas atteint avec un dosage inférieur.
Non recommandé chez l'enfant, la sécurité et l'efficacité de cette association fixe n'étant pas établies dans cette population.
Personne âgée : posologie usuelle, sans ajustement systématique en dehors d'une insuffisance rénale ou hépatique associée ; surveillance renforcée du risque musculaire à ce dosage élevé.
Chez les patients d'origine asiatique ou avec des facteurs de risque de myopathie, ce dosage élevé de rosuvastatine nécessite une prudence particulière — avis médical.
Voie orale, comprimé à avaler avec un verre d'eau, à n'importe quel moment de la journée.
Peut être pris avec ou sans nourriture.
Se référer à la notice ; avaler de préférence entier.
Non applicable (comprimé pelliculé).
Prendre à heure régulière chaque jour. Signaler sans délai toute douleur musculaire inexpliquée, en particulier à ce dosage élevé. Poursuivre le régime alimentaire adapté.
Traitement au long cours, généralement à vie dans la prise en charge de l'hypercholestérolémie et la prévention cardiovasculaire.
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la même journée ; si l'oubli n'est constaté que le lendemain, ne pas doubler la dose.
Aucun traitement spécifique de surdosage n'est décrit ; un surdosage expose principalement à un risque accru de toxicité musculaire et hépatique.
En cas d'ingestion accidentelle d'une dose largement supérieure à celle prescrite, contacter un centre antipoison ou un médecin.
Réaliser un bilan hépatique avant traitement puis pendant le suivi. Doser les CPK en cas de facteurs de risque de myopathie, surveillance renforcée à ce dosage élevé de rosuvastatine. Arrêter le traitement en cas de myalgies inexpliquées associées à une élévation significative des CPK. Prudence en cas d'insuffisance rénale.
Le jus de pamplemousse n'a pas d'interaction majeure décrite avec la rosuvastatine.
Les statines, dont la rosuvastatine, ainsi que l'ézétimibe, sont contre-indiquées pendant la grossesse : le cholestérol est indispensable au développement fœtal normal. Le CRAT recommande d'arrêter systématiquement le traitement dès le désir de grossesse ou sa découverte.
Les statines et l'ézétimibe sont contre-indiqués pendant l'allaitement.
Non recommandé chez l'enfant.
Posologie usuelle, sans ajustement systématique en dehors d'une insuffisance rénale ou hépatique associée ; surveillance renforcée du risque musculaire, majoré à ce dosage.
| Fonction rénale (clairance) | Recommandation |
|---|---|
| Légère à modérée | Posologie usuelle, surveillance |
| Sévère (clairance < 30 mL/min) | Contre-indiqué (voir seuil exact selon la notice) |
| Child-Pugh | Recommandation |
|---|---|
| Score A | Prudence, surveillance renforcée |
| Score B ou C | Contre-indiqué |
Aucun effet direct rapporté sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines aux doses thérapeutiques usuelles.
Déconseillé en cas de consommation excessive ou chronique, en raison de la majoration du risque hépatique.
Réduction du LDL-cholestérol mesurable dès 2 semaines
Effet maximal sur le bilan lipidique atteint après environ 2 à 4 semaines de traitement continu
Nécessite une prise quotidienne continue pour maintenir l'effet hypolipémiant
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine.
Rosuvastatine (sous forme calcique) 20 mg + Ézétimibe 10 mg par comprimé pelliculé
Excipients variables selon le fabricant (voir notice) : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, pelliculage.
Association fixe hypolipémiante : statine (rosuvastatine) dosage élevé + inhibiteur de l'absorption du cholestérol (ézétimibe). Équivalent au Maroc au même DCI : Suvreza (même DCI, dosage 10/10), autres associations statine/ézétimibe selon disponibilité.
Consultez rapidement en cas de douleurs musculaires inexpliquées, de fatigue intense, d'urines foncées, de jaunisse, ou si vous découvrez une grossesse sous traitement.
| Prescription | Sur ordonnance, association statine dosage élevé + ézétimibe |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué, arrêt dès le désir de grossesse |
| Allaitement | Contre-indiqué |
| Conduite | Sans effet direct |
| Alcool | Déconseillé en excès |
| Enfant | Non recommandé |
| Temps d'action | Effet dès 2 semaines, maximal à 2-4 semaines |
| Prix Maroc | PPV : 322,00 DH |
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.