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STORIXIA 90 MGComprimé pelliculé

ÉTORICOXIB
Anti-inflammatoire non stéroïdien (anti-cox2)
💊 Similaires : ARIXIB 90 MG 90 MG DOLICOX 90 MG 90 MG ARCOXIA 90 MG 90 MG DOLICOX 120 MG 120 MG STORIXIA 120 MG 120 MG ARCOXIA 120 MG 120 MG ARIXIB 60 MG 60 MG DOLICOX 60 MG 60 MG voir tout ↓
Informations générales
Dosage 90 MG
Forme COMPRIMÉ PELLICULÉ
Présentation Boite de 7
Laboratoire SOTHEMA
Code ATC M01AH05
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 65.90 DH
Prix hospitalier 41.20 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1Indications

Indications officielles
  • Traitement symptomatique de l'arthrose
  • Traitement symptomatique de la polyarthrite rhumatoïde
  • Traitement symptomatique de la spondylarthrite ankylosante
  • Traitement de la crise de goutte
En clair

L'étoricoxib appartient à la famille des coxibs, une sous-classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens qui bloque de façon sélective l'enzyme cyclo-oxygénase de type 2 (COX-2), impliquée spécifiquement dans les processus inflammatoires, tout en épargnant davantage la COX-1, impliquée dans la protection de la muqueuse gastrique. Cette sélectivité vise à réduire le risque digestif (ulcère, hémorragie) par rapport aux AINS classiques non sélectifs, mais elle s'accompagne d'un risque cardiovasculaire démontré (infarctus, accident vasculaire cérébral), ce qui a conduit à des restrictions d'usage strictes par les autorités sanitaires, en particulier chez les patients à risque cardiovasculaire.

2Posologie

Adulte

90 mg (ce dosage) une fois par jour dans la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante ; dans l'arthrose, un dosage inférieur (60 mg) est généralement recommandé en première intention, ce dosage de 90 mg pouvant être utilisé en cas de réponse insuffisante selon la prescription. Traitement à la dose efficace la plus faible et sur la durée la plus courte possible.

Enfant

Non recommandé chez l'enfant, l'usage étant réservé à l'adulte.

Personne âgée

Personne âgée : aucun ajustement systématique de dose n'est nécessaire, mais la prudence s'impose en raison d'un risque cardiovasculaire et digestif souvent plus élevé à cet âge.

Cas particuliers

Contre-indiqué à partir du 6ᵉ mois de grossesse. Évaluation cardiovasculaire préalable recommandée avant instauration.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Voie orale, comprimé à avaler avec un verre d'eau, avec ou sans nourriture.

Avec ou sans repas

Peut être pris avec ou sans nourriture.

Écraser le comprimé ?

Se référer à la notice ; avaler de préférence entier.

Ouvrir la gélule ?

Non applicable (comprimé pelliculé).

Conseils pratiques

Utiliser à la dose efficace la plus faible et sur la durée la plus courte possible. Signaler tout antécédent cardiovasculaire avant de débuter ce traitement.

4Durée du traitement

Traitement le plus court possible ; en cas de nécessité de traitement prolongé dans une maladie rhumatismale chronique, réévaluation régulière du rapport bénéfice/risque cardiovasculaire par le médecin.

5Oubli d'une dose

Prendre la dose oubliée dès que possible ; s'il est presque l'heure de la dose suivante, sauter la dose oubliée sans doubler la dose.

6Surdosage

Signes possibles

Troubles digestifs, somnolence, dans les formes sévères : hypertension, insuffisance rénale aiguë, dépression respiratoire.

Quand consulter en urgence

En cas de surdosage important, contacter un centre antipoison ou un service d'urgence.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Hypersensibilité connue à l'étoricoxib ou à l'un des excipients
  • Antécédent d'ulcère gastroduodénal évolutif ou d'hémorragie digestive
  • Maladie cardiovasculaire établie (angor, infarctus, artériopathie périphérique)
  • Antécédent d'accident vasculaire cérébral ou d'accident ischémique transitoire
  • Hypertension artérielle non contrôlée
  • Insuffisance cardiaque (classe II à IV de la NYHA)
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère
  • Grossesse à partir du 6ᵉ mois (24 semaines d'aménorrhée)

8Mises en garde

Utiliser à la dose efficace la plus faible et sur la durée la plus courte possible. Évaluation cardiovasculaire avant instauration, notamment chez les patients ayant des facteurs de risque (hypertension, diabète, tabagisme, hypercholestérolémie). Surveillance de la tension artérielle, notamment en début de traitement. Prudence en cas d'insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée, avec surveillance renforcée.

9Interactions

Interactions majeures
  • Autres AINS, aspirine à dose anti-inflammatoire : majoration du risque digestif
  • Anticoagulants (AVK, AOD) : majoration importante du risque hémorragique
  • Lithium : augmentation de sa toxicité
Interactions fréquentes
  • IEC, sartans, diurétiques : peuvent voir leur efficacité réduite et le risque d'atteinte rénale majoré en association
  • Contraceptifs oraux œstroprogestatifs : possible augmentation de leurs concentrations
  • Méthotrexate : augmentation possible de sa toxicité
Interactions alimentaires

Pas d'interaction alimentaire spécifique notable.

10Effets indésirables

Fréquents
  • Céphalées
  • Vertiges
  • Hypertension artérielle
  • Œdèmes
  • Troubles digestifs (dyspepsie, douleurs abdominales)
Peu fréquents
  • Palpitations
  • Fatigue
  • Élévation des transaminases
Rares
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Ulcère gastroduodénal, hémorragie digestive
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Bronchospasme chez les sujets prédisposés
Très rares
  • Infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral
  • Perforation digestive
  • Réactions cutanées graves (Stevens-Johnson, Lyell)
  • Hépatite sévère

11Grossesse

Déconseillé au cours des 5 premiers mois de grossesse sauf nécessité, et FORMELLEMENT CONTRE-INDIQUÉ à partir du 6ᵉ mois (24 semaines d'aménorrhée), les AINS exposant en fin de grossesse à un risque de fermeture prématurée du canal artériel du fœtus et à une toxicité rénale fœtale ; le paracétamol reste l'antalgique de référence pendant la grossesse.

12Allaitement

Par prudence, en l'absence de données rassurantes suffisantes, cet AINS n'est pas recommandé pendant l'allaitement ; le paracétamol reste l'antalgique de référence dans ce contexte.

13Chez l'enfant

Non recommandé chez l'enfant, l'usage étant réservé à l'adulte.

14Chez la personne âgée

Aucun ajustement systématique de dose, mais prudence accrue en raison du risque cardiovasculaire et digestif souvent plus élevé à cet âge.

15Insuffisance rénale

Fonction rénale (clairance)Recommandation
Clairance > 30 mL/minPosologie usuelle avec prudence
Clairance < 30 mL/minContre-indiqué

16Insuffisance hépatique

Sévérité (Child-Pugh)Recommandation
Score ADose maximale de 60 mg/jour
Score BDose maximale de 60 mg/jour (fréquence réduite)
Score CContre-indiqué

17Conduite automobile

Prudence en cas de vertiges ou de somnolence ressentis ; évaluer sa tolérance avant de conduire.

18Alcool

Déconseillé : majore le risque digestif (irritation, ulcère) déjà présent avec ce traitement.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet antalgique et anti-inflammatoire dans les heures suivant la prise

Effet maximal

Effet maximal atteint après quelques jours de traitement régulier

Durée d'action

Nécessite une prise quotidienne pour maintenir l'effet, sur la durée la plus courte possible

20Conservation

À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine.

21Composition

Substance active

Étoricoxib 90 mg par comprimé pelliculé

Excipients importants

Excipients variables selon le fabricant (voir notice) : cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, pelliculage.

23Même famille

Anti-inflammatoire non stéroïdien de la classe des coxibs (inhibiteur sélectif de la COX-2). Équivalent au Maroc au même DCI : Arcoxia (étoricoxib, différents dosages), autres coxibs (célécoxib) selon disponibilité.

24Questions fréquentes

Pourquoi ce médicament est-il différent des autres anti-inflammatoires ?
Il cible spécifiquement l'enzyme responsable de l'inflammation (COX-2), ce qui réduit théoriquement le risque digestif par rapport aux anti-inflammatoires classiques, mais il expose en contrepartie à un risque cardiovasculaire démontré (infarctus, AVC), d'où une utilisation encadrée et limitée dans le temps.
Pourquoi mon médecin vérifie-t-il ma tension avant de me le prescrire ?
Ce médicament peut élever la tension artérielle et est contre-indiqué en cas de maladie cardiovasculaire établie. Une évaluation cardiovasculaire préalable permet de s'assurer que ce traitement est adapté à votre situation.
Pourquoi ce traitement n'est-il utilisé que sur une courte durée ?
Le risque cardiovasculaire augmente avec la dose et la durée d'utilisation. Il est donc utilisé à la dose la plus faible efficace, sur la durée la plus courte possible, avec réévaluation régulière en cas de maladie chronique.
Puis-je le prendre en fin de grossesse ?
Non, formellement interdit à partir du 6ᵉ mois : les anti-inflammatoires comme celui-ci peuvent provoquer une fermeture prématurée d'un vaisseau essentiel chez le fœtus. Le paracétamol reste l'antalgique de référence pendant la grossesse.

25Quand consulter ?

Consultez en URGENCE en cas de douleur thoracique, d'essoufflement brutal, de faiblesse ou de trouble de la parole soudain (signes d'infarctus ou d'AVC), de selles noires ou de vomissement de sang (hémorragie digestive), ou de gonflement important des jambes. Ne dépassez jamais la durée de traitement conseillée.

26Résumé pratique

PrescriptionSur ordonnance, AINS coxib, dose la plus faible/durée la plus courte
GrossesseDéconseillé, CONTRE-INDIQUÉ dès 6 mois
AllaitementNon recommandé (paracétamol préféré)
ConduitePrudence (vertiges possibles)
AlcoolDéconseillé (majore le risque digestif)
EnfantNon recommandé
Temps d'actionEffet en quelques heures
Prix MarocPPV : 65,90 DH

27Sources

Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Anti-inflammatoire non stéroïdien (anti-cox2)
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⚗️ Autres dosages — même molécule (ÉTORICOXIB)
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