Ce suppositoire associe le paracétamol, antalgique et antipyrétique de référence, à des extraits de plantes traditionnellement utilisés en cas de toux et d'affections respiratoires : le grindélia (propriétés antitussives et bronchodilatatrices traditionnelles), le gelsémium (traditionnellement utilisé pour ses propriétés antitussives et apaisantes, à dose homéopathique/très faible dans ce type de préparation) et le niaouli (huile essentielle aux propriétés traditionnellement expectorantes et antiseptiques respiratoires). La voie rectale permet une administration alternative à la voie orale, utile en cas de vomissements associés ou de difficulté à avaler.
Un suppositoire (500 mg de paracétamol), à renouveler selon la notice sans dépasser 3 g de paracétamol par jour (soit 6 suppositoires maximum), en respectant un intervalle d'au moins 4 à 6 heures entre les administrations.
Cette formulation est dosée pour l'adulte ; des formulations pédiatriques à dosage réduit existent séparément pour l'enfant.
Personne âgée : prudence, réduire la dose maximale journalière de paracétamol en cas d'insuffisance hépatique ou de poids faible.
Vérifier l'absence d'autres médicaments contenant du paracétamol pris simultanément, pour éviter un cumul dépassant la dose maximale journalière.
Voie rectale : insérer le suppositoire délicatement, pointe la première, après être allé si besoin à la selle.
Sans rapport avec les repas (voie rectale).
Non applicable (suppositoire).
Non applicable (suppositoire).
Se laver les mains avant et après l'administration. Ne pas dépasser la dose maximale de paracétamol, en tenant compte de tout autre médicament contenant du paracétamol pris en parallèle.
Traitement symptomatique de courte durée, généralement quelques jours. Consulter un médecin si la toux ou la fièvre persistent au-delà de 3 à 5 jours.
Sans gravité : administrer la dose suivante à l'horaire habituel, sans compenser par une dose supplémentaire.
Le surdosage en paracétamol peut être asymptomatique dans les premières 24 heures puis provoquer une toxicité hépatique grave (nausées, douleur abdominale, puis atteinte hépatique sévère à retardement).
URGENCE en cas de surdosage suspecté (même en l'absence de symptômes initiaux) : contacter immédiatement un centre antipoison ou se rendre aux urgences, un traitement précoce pouvant prévenir l'atteinte hépatique grave.
Ne jamais dépasser la dose maximale journalière de paracétamol (3 g/jour chez l'adulte en règle générale, à réduire en cas de poids faible, d'insuffisance hépatique ou de consommation d'alcool chronique). Vérifier systématiquement l'absence d'autres médicaments contenant du paracétamol (rhume, douleur) pris en même temps. Ce traitement symptomatique ne remplace pas une consultation en cas de toux ou de fièvre persistantes.
L'alcool chronique majore le risque de toxicité hépatique du paracétamol.
Le paracétamol est l'antalgique/antipyrétique de référence pendant la grossesse selon le CRAT, à la dose efficace la plus faible ; les données sur les composants végétaux associés (grindélia, gelsémium, niaouli) sont en revanche limitées, et cette association combinée n'est donc pas recommandée en 1ʳᵉ intention pendant la grossesse — préférer le paracétamol seul.
Le paracétamol seul est compatible avec l'allaitement ; les données sur les composants végétaux associés étant limitées, la prudence est recommandée pour ce produit combiné pendant l'allaitement, sur avis du médecin ou du pharmacien.
Cette formulation est dosée pour l'adulte (500 mg de paracétamol) ; ne pas l'utiliser chez l'enfant, des formulations pédiatriques spécifiques existant séparément.
Prudence, réduire la dose maximale journalière de paracétamol en cas d'insuffisance hépatique, de dénutrition ou de poids faible.
Aucun ajustement systématique n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère à modérée pour le paracétamol ; espacement des prises recommandé en cas d'insuffisance sévère.
Contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatocellulaire sévère ; réduire la dose maximale journalière et espacer les prises en cas d'atteinte hépatique légère à modérée ou d'antécédent d'alcoolisme chronique.
Aucun effet notable sur l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines aux doses usuelles.
Déconseillé, en particulier en cas de consommation chronique : majore significativement le risque de toxicité hépatique du paracétamol, même à dose usuelle.
Action antalgique et antipyrétique du paracétamol dans les 30 à 60 minutes suivant l'administration rectale
Effet maximal atteint dans les 1 à 2 heures suivant l'administration
Effet maintenu 4 à 6 heures, justifiant l'espacement des administrations
À conserver à température ambiante inférieure à 25°C, à l'abri de la chaleur (le suppositoire peut se ramollir en cas de forte chaleur), dans l'emballage d'origine.
Paracétamol 500 mg + Grindélia (extrait) 40 mg + Gelsémium (extrait) 20 mg + Niaouli (essence) 40 mg par suppositoire
Excipients variables selon le fabricant (voir notice) : base semi-solide pour suppositoire (glycérides hémisynthétiques).
Association antalgique/antipyrétique (paracétamol) et antitussifs traditionnels à base de plantes, voie rectale. Produits proches au Maroc : autres suppositoires associant paracétamol et extraits végétaux antitussifs selon disponibilité.
Consultez en URGENCE en cas de suspicion de surdosage en paracétamol (prise excessive), même en l'absence de symptômes immédiats. Consultez également si la toux ou la fièvre persistent au-delà de quelques jours, s'aggravent, ou s'accompagnent d'essoufflement.
| Prescription | Vente libre/conseil, antalgique-antipyrétique + antitussifs traditionnels |
|---|---|
| Grossesse | Préférer le paracétamol seul (avis CRAT) |
| Allaitement | Prudence pour l'association (paracétamol seul compatible) |
| Conduite | Sans effet notable |
| Alcool | Déconseillé (majore la toxicité hépatique) |
| Enfant | Non adapté (formule adulte) |
| Temps d'action | Action en 30-60 min |
| Prix Maroc | PPV : 22,80 DH |
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.