Ce collyre associe deux médicaments qui abaissent la pression à l'intérieur de l'œil par des mécanismes complémentaires. Le latanoprost est un analogue des prostaglandines : il augmente l'évacuation de l'humeur aqueuse (le liquide de l'œil) par une voie dite uvéosclérale. Le timolol est un bêta-bloquant : il diminue la production de ce liquide. En abaissant la pression intraoculaire, ils préviennent l'atteinte progressive du nerf optique caractéristique du glaucome, qui peut conduire à une perte de vision irréversible.
Une goutte dans l'œil (ou les yeux) atteint, une fois par jour, de préférence le matin. Ne pas dépasser une instillation par jour, une administration plus fréquente pouvant réduire l'effet sur la pression oculaire.
L'efficacité et la sécurité chez l'enfant n'ont pas été établies pour cette association ; usage non recommandé.
Personne âgée : posologie usuelle, sans ajustement particulier, avec surveillance des effets du bêta-bloquant.
En cas d'utilisation de plusieurs collyres, espacer les instillations d'au moins 5 minutes.
Instillation oculaire : incliner la tête, tirer la paupière inférieure, déposer une goutte dans le cul-de-sac conjonctival sans toucher l'œil avec l'embout, puis fermer l'œil.
Sans rapport avec les repas (usage oculaire).
Non applicable (collyre).
Non applicable (collyre).
Après instillation, fermer les paupières et comprimer doucement le coin interne de l'œil (près du nez) pendant 1 à 2 minutes : cela réduit le passage du médicament dans le sang et donc les effets généraux du timolol. Retirer les lentilles de contact avant l'instillation et attendre 15 minutes avant de les remettre (présence de conservateur type chlorure de benzalkonium selon la formule).
Traitement au long cours, généralement à vie, le glaucome étant une maladie chronique. Ne pas interrompre sans avis médical.
Instiller la goutte oubliée dès que possible ; s'il est presque l'heure de la dose suivante, poursuivre normalement sans doubler la dose.
En cas d'instillation excessive, irritation oculaire ; en cas d'exposition systémique importante au timolol : bradycardie, chute de tension, bronchospasme, insuffisance cardiaque.
En cas de signes généraux (malaise, essoufflement, ralentissement du pouls), consulter rapidement. En cas d'ingestion accidentelle, contacter un centre antipoison.
Prudence en cas de diabète (le timolol peut masquer les signes d'hypoglycémie), d'hyperthyroïdie (peut masquer les signes), de myasthénie, de troubles vasculaires périphériques. Le latanoprost peut modifier durablement la couleur de l'iris (brunissement) et favoriser l'allongement/l'épaississement des cils. Surveillance ophtalmologique régulière (pression, champ visuel, nerf optique). Informer l'anesthésiste en cas de chirurgie (bêta-bloquant).
Sans objet (usage oculaire).
L'utilisation pendant la grossesse n'est pas recommandée sauf nécessité ; les bêta-bloquants en fin de grossesse peuvent avoir des effets sur le nouveau-né (bradycardie, hypoglycémie). Se référer au CRAT et à l'avis de l'ophtalmologiste.
Le timolol passe dans le lait maternel ; l'allaitement est déconseillé pendant le traitement, ou nécessite une surveillance du nourrisson. Avis médical requis.
Non recommandé : efficacité et sécurité non établies chez l'enfant pour cette association.
Posologie usuelle ; surveillance des effets cardiovasculaires et respiratoires du timolol.
Aucun ajustement spécifique documenté pour la voie oculaire ; prudence générale.
Aucun ajustement spécifique documenté pour la voie oculaire ; prudence générale.
Une vision floue transitoire peut survenir juste après l'instillation : attendre le retour d'une vision nette avant de conduire ou d'utiliser des machines.
Pas d'interaction majeure décrite par voie oculaire.
Baisse de la pression intraoculaire débutant quelques heures après l'instillation
Effet maximal du latanoprost environ 8 à 12 heures après l'instillation
Effet maintenu sur 24 heures, justifiant une instillation quotidienne
Flacon non ouvert : à conserver au réfrigérateur (2°C-8°C) selon la formule du latanoprost. Après ouverture : conservation à température ambiante (≤ 25°C) et utilisation dans le délai indiqué (souvent 4 semaines). Se référer à la notice du produit.
Latanoprost 50 µg/mL + maléate de timolol équivalent à 5 mg/mL de timolol, collyre en solution
Excipients variables selon le fabricant (voir notice) : peuvent inclure chlorure de benzalkonium (conservateur), chlorure de sodium, phosphates, eau pour préparations injectables.
Association fixe antiglaucomateuse : analogue des prostaglandines (latanoprost) + bêta-bloquant (timolol). Équivalent au Maroc à la même association : Xalacom (latanoprost/timolol), autres associations fixes selon disponibilité.
Consultez en cas d'essoufflement, de sifflements respiratoires, de ralentissement marqué du pouls, de malaise, de douleur ou rougeur oculaire importante, ou de baisse de la vision. Un suivi ophtalmologique régulier est indispensable.
| Prescription | Sur ordonnance, collyre antiglaucomateux (association fixe) |
|---|---|
| Grossesse | Non recommandé sauf nécessité (avis CRAT) |
| Allaitement | Déconseillé (passage du timolol) |
| Conduite | Attendre la fin de la vision floue |
| Alcool | Pas d'interaction majeure |
| Enfant | Non recommandé |
| Temps d'action | Effet sur 24 h, maximal à 8-12 h (latanoprost) |
| Prix Maroc | PPV : 83,70 DH |
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.