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PROVIVE 1 %Émulsion injectable ( iv)

PROPOFOL
Anesthésiques
💊 Similaires : PROPOFOL-LIPURO 1 % (10 MG / 1 ML) 1 % DIPRIVAN 200 MG / 20 ML 200 MG / 20 ML voir tout ↓
Informations générales
Dosage 1 %
Forme ÉMULSION INJECTABLE ( IV)
Présentation 5 flacons de 20 ml
Laboratoire AMANYS PHARMA (Ex SAHAM PHARMA)
Code ATC N01AX10
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 159.60 DH
Prix hospitalier 99.70 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1À quoi sert PROVIVE 1 % ?

Indications officielles
  • Induction et entretien de l'anesthésie générale chez l'adulte et l'enfant selon l'AMM en vigueur
  • Sédation pour des actes diagnostiques ou chirurgicaux réalisés sous anesthésie locale ou locorégionale
  • Sédation des patients ventilés en unité de soins intensifs (chez l'adulte)
En clair

Le propofol est un agent anesthésique général intraveineux à action rapide qui déprime l'activité du système nerveux central, induisant une perte de conscience rapide et réversible. Sa demi-vie courte et son profil pharmacocinétique favorable en font l'un des agents d'induction et d'entretien de l'anesthésie les plus utilisés au monde, permettant un réveil rapide et de qualité après l'arrêt de la perfusion. Son utilisation, exclusivement réservée aux professionnels formés à l'anesthésie-réanimation en raison du risque de dépression respiratoire et cardiovasculaire sévère, nécessite un monitorage continu des fonctions vitales pendant toute la durée de l'administration.

2Posologie de PROVIVE 1 %

Adulte

Dose strictement individualisée selon le poids, l'âge, l'état clinique du patient et l'objectif (induction, entretien, sédation), déterminée et administrée exclusivement par l'anesthésiste-réanimateur ou le médecin formé, avec titration précise selon la réponse clinique.

Enfant

Utilisable chez l'enfant selon l'AMM en vigueur et l'âge minimal autorisé, à dose calculée selon le poids, par un anesthésiste pédiatrique formé.

Personne âgée

Personne âgée : dose réduite systématiquement recommandée, en raison d'une sensibilité accrue à la dépression cardiorespiratoire.

Cas particuliers

La dose doit être strictement individualisée et titrée selon la réponse clinique observée, sans schéma fixe applicable à tous les patients.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Injection ou perfusion intraveineuse continue, réalisée exclusivement en milieu hospitalier par un anesthésiste-réanimateur ou un médecin formé à la réanimation, avec monitorage continu de la fréquence cardiaque, de la tension artérielle, de l'oxygénation et de la profondeur de l'anesthésie.

Avec ou sans repas

Sans rapport avec les repas ; un jeûne préopératoire est généralement requis avant une anesthésie générale, selon les consignes de l'équipe anesthésique.

Écraser le comprimé ?

Non applicable (injection).

Ouvrir la gélule ?

Non applicable, préparation et administration réalisées exclusivement par le personnel médical formé selon un protocole strict.

Conseils pratiques

Ne s'applique pas directement au patient : traitement administré et surveillé exclusivement par l'équipe médicale anesthésique.

4Durée du traitement

Usage ponctuel lors d'un acte anesthésique, ou perfusion continue de durée variable en sédation de réanimation selon le contexte clinique, sous surveillance continue.

5Oubli d'une dose

Non applicable : traitement administré exclusivement en contexte hospitalier selon un protocole médical précis et continu.

6Surdosage

Signes possibles

Dépression respiratoire sévère (apnée), hypotension marquée, bradycardie, dans les formes très sévères : arrêt cardiaque.

Quand consulter en urgence

Il s'agit d'une situation gérée immédiatement par l'équipe anesthésique présente en continu, disposant du matériel de réanimation nécessaire (ventilation assistée, drogues vasoactives).

7Contre-indications de PROVIVE 1 %

Liste officielle
  • Hypersensibilité connue au propofol, au soja, à l'arachide ou à l'un des excipients (émulsion lipidique)
  • Sédation en réanimation chez l'enfant de moins de 16 ans (contre-indication spécifique liée au risque de syndrome de perfusion au propofol dans cette indication et cette population)

8Mises en garde

Monitorage continu des fonctions vitales indispensable pendant toute la durée de l'administration. Prudence particulière chez le patient âgé, fragile, ou ayant une fonction cardiaque altérée. Surveiller l'apparition de signes évocateurs de syndrome de perfusion au propofol en cas de sédation prolongée à forte dose (acidose métabolique, rhabdomyolyse, insuffisance cardiaque, hyperlipidémie), une complication rare mais potentiellement mortelle.

9Interactions de PROVIVE 1 %

Interactions majeures
  • Autres agents anesthésiques et sédatifs : effet dépresseur cardiorespiratoire cumulé, dosage à adapter précisément selon le protocole anesthésique
  • Opioïdes : majoration importante de la dépression respiratoire en cas d'association, très fréquemment utilisée en anesthésie sous surveillance stricte
Interactions fréquentes
  • Antihypertenseurs et bêta-bloquants : peuvent majorer l'hypotension induite par le propofol
Interactions alimentaires

Sans objet (voie injectable, jeûne préopératoire généralement requis).

10Effets indésirables de PROVIVE 1 %

Très fréquents
  • Douleur au site d'injection
  • Hypotension
Fréquents
  • Bradycardie
  • Apnée transitoire à l'induction
  • Mouvements involontaires transitoires à l'induction
Peu fréquents
  • Nausées, vomissements au réveil
  • Céphalées post-anesthésiques
Rares
  • Réaction allergique
  • Thrombophlébite au site de perfusion
Très rares
  • Syndrome de perfusion au propofol (PRIS, exceptionnel mais gravissime, surtout en cas de sédation prolongée à forte dose)
  • Choc anaphylactique
  • Arrêt cardiaque (surtout en cas de surdosage ou de terrain fragile)
  • Pancréatite aiguë (exceptionnelle)

11PROVIVE 1 % et la grossesse

Le propofol peut être utilisé pendant la grossesse pour une anesthésie générale nécessaire, y compris pour une césarienne, avec un passage transplacentaire rapide mais une élimination également rapide chez le nouveau-né ; son utilisation dans ce contexte est bien établie sous surveillance anesthésique et obstétricale spécialisée.

12PROVIVE 1 % et l'allaitement

Compte tenu de sa demi-vie très courte, le propofol est rapidement éliminé de l'organisme maternel après l'anesthésie, et l'allaitement peut généralement reprendre normalement dès que la mère est suffisamment réveillée et en état de le faire, selon avis de l'équipe médicale.

13Chez l'enfant

Utilisable chez l'enfant selon l'AMM en vigueur et l'âge minimal autorisé pour chaque indication, par un anesthésiste pédiatrique formé ; contre-indiqué en sédation de réanimation chez l'enfant de moins de 16 ans.

14Chez la personne âgée

Dose réduite systématiquement recommandée, en raison d'une sensibilité accrue à la dépression cardiorespiratoire.

15PROVIVE 1 % et l'insuffisance rénale

Aucun ajustement de dose majeur n'est généralement nécessaire en cas d'insuffisance rénale, le propofol étant principalement métabolisé par le foie ; prudence générale selon le contexte clinique.

16PROVIVE 1 % et l'insuffisance hépatique

Prudence en cas d'insuffisance hépatique sévère, avec surveillance renforcée, le propofol étant métabolisé par le foie ; la dose reste néanmoins généralement titrée selon la réponse clinique plutôt que selon une adaptation fixe.

17Conduite automobile

Formellement déconseillé de conduire ou d'utiliser des machines dans les 24 heures suivant une anesthésie générale par propofol, en raison de la persistance possible d'effets résiduels sur la vigilance et les réflexes.

18Alcool

Formellement déconseillé dans les heures suivant l'anesthésie, en raison de la majoration du risque de sédation résiduelle.

19Temps d'action

Début d'effet

Perte de conscience en moins de 40 secondes après l'injection intraveineuse (délai d'action très rapide)

Effet maximal

Effet anesthésique maximal atteint quasi immédiatement après l'injection en bolus

Durée d'action

Effet de courte durée après une injection unique (quelques minutes), nécessitant une perfusion continue pour maintenir l'anesthésie sur une durée prolongée, avec un réveil rapide à l'arrêt de la perfusion

20Conservation

À conserver à température ambiante (ne pas réfrigérer ni congeler), à l'abri de la lumière, ne pas agiter vigoureusement avant utilisation ; une fois le flacon ouvert, utiliser immédiatement selon le protocole d'asepsie strict en raison du risque de contamination microbienne de l'émulsion lipidique.

21Composition

Substance active

Propofol 1 g pour 100 mL d'émulsion injectable (1%)

Excipients importants

Huile de soja purifiée, phosphatide d'œuf purifié, glycérol, hydroxyde de sodium (ajustement du pH), eau pour préparations injectables — émulsion lipidique à base de soja et d'œuf, à prendre en compte en cas d'allergie connue.

23Même famille

Anesthésique général intraveineux, usage hospitalier exclusif (anesthésie-réanimation). Équivalents : Diprivan (référence historique, même DCI), autres émulsions injectables de propofol selon le fabricant.

24Questions fréquentes

Pourquoi ressent-on souvent une douleur au moment de l'injection de ce produit ?
C'est un effet fréquent et connu de ce médicament, lié à l'irritation locale de la veine. Des mesures spécifiques (injection dans une grosse veine, association à un anesthésique local) sont souvent utilisées pour la limiter.
Pourquoi ce produit contient-il de l'huile de soja et de l'œuf ?
Le propofol n'est pas soluble dans l'eau et doit être formulé sous forme d'émulsion lipidique pour être injecté, d'où la présence de ces composants. C'est pourquoi une allergie sévère au soja ou à l'œuf doit être signalée avant toute anesthésie.
Pourquoi me réveille-t-on aussi rapidement après l'arrêt de la perfusion ?
Ce médicament a une durée d'action très courte, ce qui permet un réveil rapide et de bonne qualité dès l'arrêt de son administration, un avantage important en anesthésie moderne.
Pourquoi ne dois-je pas conduire le jour suivant une anesthésie avec ce produit ?
Même si l'effet principal est de courte durée, des effets résiduels sur la vigilance et les réflexes peuvent persister dans les heures suivant l'anesthésie, d'où cette précaution.

25Quand consulter ?

Ce traitement étant administré exclusivement en milieu hospitalier sous surveillance continue par une équipe d'anesthésie-réanimation, toute question doit être adressée directement à cette équipe avant, pendant ou après l'intervention.

26Résumé pratique

PrescriptionUsage hospitalier exclusif (anesthésie-réanimation), anesthésique général intraveineux
GrossesseUtilisable pour anesthésie nécessaire, y compris césarienne
AllaitementReprise possible rapidement après réveil complet
ConduiteFormellement déconseillée dans les 24h suivant l\'anesthésie
AlcoolFormellement déconseillé après l\'anesthésie
EnfantUtilisable selon l\'AMM, par anesthésiste pédiatrique formé
Temps d'actionPerte de conscience en < 40 secondes, réveil rapide
Prix MarocPPV : 159,60 DH

27Sources

Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Anesthésiques
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