Ce vaccin grippal inactivé tétravalent contient des antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase) de quatre souches différentes du virus de la grippe (deux souches de type A et deux souches de type B), sélectionnées chaque année par l'Organisation mondiale de la santé selon les souches circulant le plus probablement lors de la saison à venir. Le vaccin stimule le système immunitaire à produire des anticorps protecteurs contre ces souches, réduisant le risque de grippe et surtout de ses complications sévères, en particulier chez les populations à risque (personnes âgées, femmes enceintes, patients avec pathologies chroniques cardiaques, respiratoires ou métaboliques).
Une dose unique de 0,5 mL par voie intramusculaire ou sous-cutanée profonde, à renouveler chaque année en raison de l'évolution des souches virales circulantes et de la diminution de l'immunité au fil du temps.
Selon l'âge et les recommandations en vigueur : une dose de 0,5 mL à partir de 6 mois (ou selon l'AMM spécifique du produit), avec un schéma à 2 doses espacées d'au moins 4 semaines lors de la première vaccination chez l'enfant de moins de 9 ans n'ayant jamais été vacciné contre la grippe.
Personne âgée : population particulièrement ciblée par la vaccination annuelle, en raison d'un risque accru de complications grippales sévères ; dose identique à l'adulte.
La vaccination doit être renouvelée chaque année, idéalement avant le début de la saison grippale (automne dans l'hémisphère nord), la composition du vaccin étant réajustée annuellement.
Injection intramusculaire ou sous-cutanée profonde, réalisée exclusivement par un professionnel de santé, généralement dans le muscle deltoïde du bras chez l'adulte.
Sans rapport avec les repas.
Non applicable (injection).
Non applicable, préparation réalisée par le professionnel de santé selon le protocole du vaccin.
Signaler tout antécédent de réaction allergique sévère à une vaccination antérieure, notamment à l'œuf selon la formulation du vaccin, avant l'injection. Prévoir une période d'observation de 15 minutes après l'injection.
Protection saisonnière, nécessitant une revaccination annuelle en raison de l'évolution des souches virales circulantes.
En cas de vaccination non réalisée avant le début de la saison grippale, elle reste bénéfique si effectuée plus tard dans la saison ; demander conseil au médecin ou au centre de vaccination.
Non applicable dans le contexte d'une administration vaccinale standard réalisée par un professionnel de santé.
Non applicable.
Reporter la vaccination en cas de maladie fébrile aiguë sévère. Signaler tout antécédent de réaction allergique sévère, notamment à l'œuf. Prévoir une surveillance de 15 minutes après l'injection en cas d'antécédent allergique.
Sans objet (voie injectable).
La vaccination antigrippale est particulièrement recommandée pendant la grossesse, à tous les termes, en raison d'un risque accru de complications grippales sévères chez la femme enceinte, et protège également le nouveau-né par transfert d'anticorps maternels durant les premiers mois de vie, période où il ne peut pas encore être vacciné lui-même.
Compatible avec l'allaitement, aucune restriction spécifique n'étant associée à ce vaccin pendant cette période, et particulièrement recommandée pour protéger indirectement le nourrisson via les anticorps maternels.
Utilisable à partir de l'âge indiqué par l'AMM du produit (généralement 6 mois selon les recommandations), en particulier chez l'enfant à risque de complications.
Population particulièrement ciblée par la vaccination annuelle systématique, en raison d'un risque accru de complications grippales sévères.
Aucune adaptation de dose n'est nécessaire ; la vaccination est même particulièrement recommandée chez les patients insuffisants rénaux, plus à risque de complications grippales.
Aucune adaptation de dose n'est nécessaire ; la vaccination reste recommandée selon les indications habituelles.
Aucun effet direct sur l'aptitude à conduire ; une fatigue ou des céphalées transitoires post-vaccinales peuvent être ressenties par certaines personnes.
Aucune interaction spécifique majeure connue.
Développement de la réponse immunitaire protectrice généralement en 10 à 15 jours après l'injection
Protection optimale atteinte environ 2 à 3 semaines après la vaccination
Protection limitée à la saison grippale en cours, nécessitant une revaccination annuelle
À conserver au réfrigérateur entre 2°C et 8°C, ne pas congeler, à l'abri de la lumière, jusqu'au moment de l'utilisation.
Antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase) inactivés de 4 souches de virus grippal (2 souches A, 2 souches B), 0,5 mL par dose, composition annuellement réajustée selon les recommandations de l'OMS
Chlorure de sodium, phosphate disodique, phosphate monopotassique, chlorure de potassium, chlorure de magnésium, eau pour préparations injectables ; traces possibles de protéines d'œuf selon le procédé de fabrication.
Vaccin grippal inactivé tétravalent. Équivalents : autres vaccins grippaux tétravalents selon disponibilité et fabricant.
Consultez rapidement en cas de réaction sévère après la vaccination (difficulté à respirer, gonflement important), ou de fièvre élevée persistante au-delà de 48 heures.
| Prescription | Sur ordonnance/centre de vaccination, vaccin grippal tétravalent, revaccination annuelle |
|---|---|
| Grossesse | Particulièrement recommandé, tous termes |
| Allaitement | Compatible, recommandé |
| Conduite | Sans effet direct |
| Alcool | Pas d\'interaction majeure |
| Enfant | Selon l\'AMM, généralement dès 6 mois |
| Temps d'action | Protection effective en 10-15 jours |
| Prix Maroc | PPV : 125,30 DH |
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.