L'albumine humaine est la principale protéine du plasma sanguin, jouant un rôle essentiel dans le maintien de la pression oncotique (pression qui retient l'eau dans les vaisseaux sanguins) et le transport de nombreuses substances dans le sang. Cette solution concentrée à 200 mg/mL (soit 20%) est utilisée en perfusion intraveineuse pour restaurer rapidement le volume sanguin circulant en cas d'hypovolémie sévère, ou pour corriger un déficit important en albumine dans certaines pathologies sévères comme la cirrhose décompensée avec ascite ou le syndrome néphrotique, situations où la production ou la rétention de cette protéine est fortement altérée.
Dose et débit de perfusion strictement individualisés selon l'indication, l'état hémodynamique et le contexte clinique du patient, déterminés par le médecin en milieu hospitalier, avec surveillance continue de la tolérance.
Utilisable chez l'enfant selon un protocole hospitalier pédiatrique précis, à dose adaptée au poids et à la pathologie.
Personne âgée : dose et débit de perfusion particulièrement prudents, en raison d'un risque accru de surcharge cardiaque en cas de perfusion trop rapide.
En cas de cirrhose décompensée avec ascite, ce traitement est souvent associé à une ponction d'ascite évacuatrice selon un protocole précis déterminé par l'hépatologue.
Perfusion intraveineuse réalisée exclusivement en milieu hospitalier par du personnel soignant, à un débit adapté à la situation clinique et à la tolérance cardiovasculaire du patient, avec surveillance rapprochée pendant toute la durée de la perfusion.
Sans rapport avec les repas.
Non applicable (perfusion).
Non applicable, préparation et administration réalisées exclusivement par le personnel soignant selon un protocole précis.
Ne s'applique pas directement au patient : traitement administré et surveillé exclusivement par l'équipe médicale hospitalière selon le contexte clinique.
Traitement ponctuel selon le contexte aigu (hémorragie, choc), ou perfusions répétées selon un calendrier déterminé par le spécialiste dans les indications chroniques (cirrhose, syndrome néphrotique sévère).
Non applicable : traitement administré en contexte hospitalier selon un protocole médical précis.
Surcharge volémique avec risque d'œdème pulmonaire aigu et de décompensation cardiaque, en particulier en cas de perfusion trop rapide ou de dose excessive chez un patient fragile.
Prise en charge hospitalière immédiate en cas de signe évocateur de surcharge volémique (essoufflement, œdèmes), avec ralentissement ou arrêt de la perfusion et traitement symptomatique adapté.
Surveillance cardiovasculaire rapprochée pendant la perfusion, en particulier chez le patient âgé, insuffisant cardiaque ou rénal, en raison du risque de surcharge volémique. Adapter le débit de perfusion à la tolérance clinique. Surveiller les signes de réaction allergique pendant l'administration.
Sans objet (voie intraveineuse en contexte hospitalier).
L'albumine humaine peut être utilisée pendant la grossesse en cas d'indication clinique justifiée (hémorragie sévère, hypoalbuminémie sévère), ce produit étant fabriqué à partir de plasma humain sécurisé et largement utilisé dans les situations d'urgence obstétricale nécessitant un remplissage vasculaire.
Compte tenu de sa nature protéique physiologique et du contexte d'urgence médicale dans lequel ce traitement est généralement utilisé, l'allaitement peut généralement être poursuivi ou repris selon l'état clinique de la patiente, sur avis de l'équipe médicale.
Utilisable chez l'enfant selon un protocole hospitalier pédiatrique précis, à dose adaptée au poids et à la pathologie.
Dose et débit de perfusion particulièrement prudents, en raison d'un risque accru de surcharge cardiaque en cas de perfusion trop rapide.
Prudence en cas d'insuffisance rénale, avec surveillance renforcée du bilan hydrique et de la tolérance cardiovasculaire, la décision de dose relevant du médecin selon le contexte clinique global.
Traitement fréquemment indiqué justement dans le contexte de cirrhose décompensée avec hypoalbuminémie ; son utilisation dans ce contexte est bien établie, sous surveillance hépatologique et cardiovasculaire rapprochée.
Sans objet direct : traitement exclusivement administré en contexte hospitalier chez des patients généralement pris en charge pour une pathologie aiguë ou sévère.
Sans objet dans ce contexte de soins hospitaliers spécialisés.
Effet sur le volume circulant et la pression oncotique dès le début de la perfusion
Effet hémodynamique rapide, permettant une correction relativement rapide de l'hypovolémie ou de l'hypoalbuminémie sévère
Effet dépendant de la demi-vie de l'albumine (plusieurs jours), pouvant nécessiter des administrations répétées selon l'évolution clinique et biologique
À conserver à température ambiante (ne pas dépasser 25°C selon la présentation), à l'abri de la lumière, ne pas congeler.
Albumine humaine 200 mg/mL (20%), solution pour perfusion
Chlorure de sodium, N-acétyltryptophanate de sodium, caprylate de sodium (stabilisants), eau pour préparations injectables.
Substitut du plasma, dérivé sanguin d'origine humaine, usage hospitalier exclusif. Équivalents : autres présentations d'albumine humaine selon disponibilité et fabricant.
Ce traitement étant administré exclusivement en milieu hospitalier sous surveillance continue, signaler immédiatement tout essoufflement, gonflement, ou réaction inhabituelle pendant la perfusion à l'équipe soignante.
| Prescription | Usage hospitalier exclusif, dérivé du plasma humain, remplissage vasculaire/hypoalbuminémie sévère |
|---|---|
| Grossesse | Utilisable en cas d\'indication clinique justifiée |
| Allaitement | Généralement compatible selon contexte clinique |
| Conduite | Sans objet (contexte hospitalier) |
| Alcool | Sans objet |
| Enfant | Utilisable, dose selon le poids et la pathologie |
| Temps d'action | Effet hémodynamique rapide dès la perfusion |
| Prix Maroc | PPV : 1096,00 DH |
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.