Ce vaccin méningococcique conjugué stimule le système immunitaire à produire des anticorps protecteurs contre quatre sérogroupes de la bactérie Neisseria meningitidis (A, C, W et Y), responsables d'infections invasives graves (méningites, septicémies) pouvant engager le pronostic vital en quelques heures. La technologie conjuguée (liaison des polysaccharides bactériens à une protéine porteuse) permet une réponse immunitaire plus robuste et durable, y compris chez le jeune enfant, comparativement aux vaccins polysaccharidiques non conjugués de génération antérieure.
Une dose unique de 0,5 mL par voie intramusculaire, avec rappel selon les recommandations en vigueur en cas d'exposition continue au risque (professionnels de santé en zone à risque, voyages répétés).
Une dose unique à partir de 12 mois selon le schéma vaccinal en vigueur ; certains schémas spécifiques avec primo-vaccination et rappel peuvent s'appliquer chez le nourrisson selon les recommandations nationales.
Personne âgée : schéma identique à l'adulte, une dose unique étant généralement suffisante selon l'indication.
Le rappel est recommandé chez les personnes à risque persistant d'exposition (voyages répétés en zone d'endémie, asplénie, déficit en complément) selon un calendrier déterminé par le médecin.
Injection intramusculaire, réalisée exclusivement par un professionnel de santé, généralement dans le muscle deltoïde du bras.
Sans rapport avec les repas.
Non applicable (injection).
Non applicable, préparation réalisée par le professionnel de santé selon le protocole du vaccin.
Signaler tout antécédent de réaction allergique à une vaccination antérieure avant l'injection. Prévoir une période d'observation de 15 minutes après l'injection dans le centre de vaccination, comme pour tout vaccin.
Protection généralement obtenue après une dose unique ; la durée de protection et la nécessité d'un rappel dépendent du contexte d'exposition au risque et des recommandations en vigueur.
En cas de rappel prévu non réalisé à la date prévue, reprendre la vaccination dès que possible sans recommencer le schéma depuis le début, selon avis du médecin ou du centre de vaccination.
Non applicable dans le contexte d'une administration vaccinale standard réalisée par un professionnel de santé.
Non applicable.
Reporter la vaccination en cas de maladie fébrile aiguë sévère. Signaler tout trouble de la coagulation ou traitement anticoagulant avant l'injection intramusculaire, une compression prolongée du site d'injection pouvant être nécessaire. Prévoir une surveillance de 15 minutes après l'injection en cas d'antécédent allergique.
Sans objet (voie injectable).
Ce vaccin peut être administré pendant la grossesse si le risque d'exposition au méningocoque le justifie (voyage en zone d'endémie, contexte épidémique), les données disponibles sur les vaccins méningococciques conjugués pendant la grossesse étant globalement rassurantes ; demander l'avis de votre médecin ou sage-femme avant vaccination.
Compatible avec l'allaitement, aucune restriction spécifique n'étant associée à ce vaccin pendant cette période.
Utilisable à partir de 12 mois selon l'AMM ; schéma vaccinal spécifique possible chez le nourrisson selon les recommandations nationales en vigueur.
Schéma identique à l'adulte, une dose unique étant généralement suffisante selon l'indication et le contexte d'exposition.
Aucune adaptation de dose n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale ; la vaccination est même particulièrement recommandée chez les patients aspléniques ou avec déficit en complément, situations parfois associées à une maladie rénale.
Aucune adaptation de dose n'est nécessaire en cas d'insuffisance hépatique.
Aucun effet direct sur l'aptitude à conduire ; une fatigue ou des céphalées transitoires post-vaccinales peuvent être ressenties par certaines personnes.
Aucune interaction spécifique majeure connue.
Développement de la réponse immunitaire protectrice généralement en 10 à 14 jours après l'injection
Protection optimale atteinte environ 2 à 4 semaines après la vaccination
Protection prolongée sur plusieurs années, la nécessité d'un rappel dépendant du contexte d'exposition au risque
À conserver au réfrigérateur entre 2°C et 8°C, ne pas congeler, à l'abri de la lumière, jusqu'au moment de l'utilisation.
Oligosides méningococciques des groupes A, C, W et Y conjugués à l'anatoxine tétanique comme protéine porteuse, 10 microgrammes par groupe et par dose de 0,5 mL
Chlorure de sodium, saccharose, tampon phosphate/acide phosphorique, eau pour préparations injectables.
Vaccin méningococcique conjugué tétravalent (groupes A, C, W, Y). Équivalents : autres vaccins méningococciques conjugués ACWY selon disponibilité (Nimenrix, Menveo).
Consultez rapidement en cas de réaction sévère après la vaccination (difficulté à respirer, gonflement du visage, malaise important), ou pour toute question sur la nécessité d'un rappel selon votre situation.
| Prescription | Sur ordonnance/centre de vaccination, vaccin méningococcique conjugué ACWY |
|---|---|
| Grossesse | Utilisable si le risque d\'exposition le justifie |
| Allaitement | Compatible |
| Conduite | Sans effet direct |
| Alcool | Pas d\'interaction majeure |
| Enfant | Dès 12 mois selon l\'AMM |
| Temps d'action | Protection effective en 10-14 jours |
| Prix Maroc | PPV : 605,00 DH |
Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.