Ce concentré liquide, composé de bicarbonate de sodium, de chlorure de sodium et de chlorure de magnésium, est dilué selon un protocole précis pour constituer le liquide de dialyse (dialysat) utilisé lors des séances d'hémodialyse. Ce liquide circule dans le générateur de dialyse de part et d'autre d'une membrane semi-perméable en contact avec le sang du patient, permettant l'élimination des déchets métaboliques et de l'excès d'eau, tout en rétablissant l'équilibre acido-basique (grâce au bicarbonate) et électrolytique (sodium, magnésium) du patient insuffisant rénal terminal.
Dilution et débit strictement déterminés par le protocole du centre de dialyse et les paramètres individuels du patient (poids sec, bilan électrolytique), sous la responsabilité du néphrologue et de l'équipe soignante spécialisée.
Utilisable en pédiatrie selon un protocole de dialyse pédiatrique spécifique, adapté au poids et aux paramètres de l'enfant, en centre spécialisé.
Personne âgée : protocole de dialyse individualisé selon les mêmes principes, avec surveillance cardiovasculaire renforcée compte tenu des comorbidités fréquentes dans cette population.
Ce produit n'est jamais administré tel quel : il doit systématiquement être dilué selon les proportions précises indiquées par le fabricant et le protocole du générateur de dialyse utilisé.
Utilisation exclusive en centre d'hémodialyse ou en unité d'autodialyse, par du personnel infirmier formé, selon un protocole strict de préparation et de connexion au générateur de dialyse.
Sans rapport avec les repas.
Non applicable.
Ouverture et connexion réalisées exclusivement par le personnel soignant selon un protocole précis.
Ne s'applique pas directement au patient : ce produit est manipulé exclusivement par l'équipe soignante spécialisée dans le cadre des séances de dialyse.
Utilisé à chaque séance de dialyse, selon la fréquence déterminée par le néphrologue (généralement 3 séances par semaine pour l'hémodialyse chronique).
Non applicable : produit utilisé lors de chaque séance de dialyse programmée selon le calendrier de traitement établi par le centre.
Un mauvais dosage de la dilution pourrait provoquer des troubles électrolytiques (hyper ou hyponatrémie, hyper ou hypomagnésémie) ou acido-basiques (alcalose), avec un retentissement cardiovasculaire et neurologique potentiellement sévère.
Ce risque est prévenu par les protocoles stricts et les contrôles automatisés des générateurs de dialyse ; toute anomalie est gérée immédiatement par l'équipe soignante présente pendant la séance.
Utilisation strictement réservée aux professionnels de santé formés, dans le cadre d'un protocole de dialyse validé. Contrôle systématique de la composition et de la dilution avant chaque séance. Surveillance clinique et biologique du patient pendant toute la durée de la dialyse.
Sans objet.
L'hémodialyse peut être poursuivie pendant la grossesse chez la patiente insuffisante rénale terminale, avec adaptation du protocole de dialyse (fréquence, durée des séances) par l'équipe de néphrologie en lien avec l'équipe obstétricale, ce produit faisant partie intégrante du protocole de dialyse habituel.
L'allaitement peut être envisagé chez la patiente dialysée selon avis de l'équipe médicale, ce produit n'étant pas directement administré à la patiente mais utilisé pour préparer le bain de dialyse.
Utilisable en pédiatrie selon un protocole de dialyse pédiatrique spécifique, en centre spécialisé.
Protocole de dialyse individualisé selon les mêmes principes que l'adulte, avec surveillance cardiovasculaire renforcée.
Produit spécifiquement destiné aux patients en insuffisance rénale terminale nécessitant une hémodialyse ; son utilisation est l'indication même de ce produit.
Aucune adaptation spécifique n'est formellement codifiée ; la décision relève du néphrologue en tenant compte du contexte clinique global du patient.
Sans objet direct ; la fatigue liée à la séance de dialyse elle-même peut nécessiter des précautions pour le trajet retour, à évaluer avec l'équipe soignante.
Sans objet dans ce contexte de soins spécialisés ; la consommation d'alcool doit être discutée avec le néphrologue dans le cadre global de la prise en charge de l'insuffisance rénale.
Action dès le début de la séance de dialyse via l'échange à travers la membrane du dialyseur
Effet épurateur et rééquilibrant progressif tout au long de la séance (généralement 3 à 5 heures)
Effet limité à la durée de la séance, nécessitant des séances répétées selon le calendrier de dialyse chronique établi
À conserver à température ambiante, à l'abri du gel et de la lumière, dans son emballage d'origine, dans les locaux du centre de dialyse.
Bicarbonate de sodium, chlorure de sodium et chlorure de magnésium, concentrations précises selon le fabricant, destinés à être dilués pour constituer le bain de dialyse
Eau purifiée pour dilution, selon le protocole du fabricant.
Concentré liquide d'hémodialyse, dispositif médical/solution de dialyse à usage hospitalier exclusif. Équivalents : autres concentrés de dialyse au bicarbonate selon le fabricant et le générateur utilisé.
Ce produit étant utilisé exclusivement en centre de dialyse sous surveillance médicale continue, signaler tout malaise, crampe importante ou symptôme inhabituel à l'équipe soignante pendant la séance.
| Prescription | Usage hospitalier exclusif (centre de dialyse), composant du bain de dialyse |
|---|---|
| Grossesse | Dialyse poursuivie avec protocole adapté |
| Allaitement | Possible selon avis de l\'équipe médicale |
| Conduite | Sans objet direct, fatigue post-séance possible |
| Alcool | À discuter avec le néphrologue |
| Enfant | Utilisable en pédiatrie, protocole spécialisé |
| Temps d'action | Action pendant toute la séance de dialyse |
| Prix Maroc | PPV : 64,00 DH |
Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.