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LOTEMAX 0.5 %Suspension ophtalmique

LOTEPRENDOL ETABONATE
Corticostéroïdes
Informations générales
Dosage 0.5 %
Forme SUSPENSION OPHTALMIQUE
Présentation Flacon de 5 ml
Laboratoire ZENITH PHARMA
Code ATC S01BA14
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 105.10 DH
Prix hospitalier 65.70 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1À quoi sert LOTEMAX 0.5 % ?

Indications officielles
  • Traitement des affections inflammatoires oculaires cortico-sensibles de la conjonctive, de la cornée et du segment antérieur du globe oculaire
  • Traitement de l'inflammation post-opératoire après chirurgie oculaire
En clair

Le lotéprednol étabonate est un corticoïde topique ophtalmique spécifiquement conçu pour être rapidement métabolisé en composés inactifs une fois absorbé, ce qui réduit le risque d'effets indésirables systémiques et d'élévation prolongée de la pression intraoculaire par rapport à d'autres corticoïdes ophtalmiques plus anciens, tout en conservant une action anti-inflammatoire locale efficace en bloquant la production de médiateurs de l'inflammation au niveau de la conjonctive, de la cornée et des tissus oculaires antérieurs.

2Posologie de LOTEMAX 0.5 %

Adulte

1 à 2 gouttes dans l'œil (ou les yeux) atteint(s), 4 fois par jour, la posologie initiale pouvant être augmentée jusqu'à 1 goutte toutes les heures pendant la première semaine dans les inflammations sévères post-opératoires, puis réduite progressivement selon la réponse.

Enfant

Utilisable chez l'enfant selon les mêmes modalités que l'adulte, sur prescription ophtalmologique, avec surveillance particulière de la pression intraoculaire.

Personne âgée

Aucun ajustement de dose spécifique chez la personne âgée.

Cas particuliers

Ne jamais prolonger le traitement au-delà de la durée prescrite sans réévaluation ophtalmologique, en raison du risque de glaucome cortisonique et de cataracte en cas d'usage prolongé.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Bien agiter le flacon avant chaque utilisation (suspension), puis instiller la goutte dans le cul-de-sac conjonctival après avoir tiré légèrement la paupière inférieure, sans toucher l'œil avec l'embout du flacon.

Avec ou sans repas

Sans rapport avec les repas.

Écraser le comprimé ?

Non applicable (collyre).

Ouvrir la gélule ?

Non applicable.

Conseils pratiques

Bien agiter le flacon avant chaque instillation, cette suspension pouvant sédimenter au repos. Retirer les lentilles de contact avant l'instillation. Ne jamais arrêter le traitement brutalement sans avis ophtalmologique en cas de traitement prolongé.

4Durée du traitement

Variable selon l'indication, généralement de quelques jours à quelques semaines selon la sévérité de l'inflammation, avec réévaluation régulière par l'ophtalmologiste, en particulier au-delà de 2 semaines de traitement continu.

5Oubli d'une dose

Instiller la goutte oubliée dès que possible ; si l'heure de la prise suivante est proche, ne pas doubler la dose et reprendre le rythme normal prescrit.

6Surdosage

Signes possibles

Un surdosage local peut majorer le risque d'élévation de la pression intraoculaire et d'irritation locale ; une ingestion accidentelle du flacon reste peu probable compte tenu du faible volume.

Quand consulter en urgence

En cas d'ingestion accidentelle importante, notamment chez le jeune enfant, contacter un centre antipoison par prudence.

7Contre-indications de LOTEMAX 0.5 %

Liste officielle
  • Hypersensibilité connue au lotéprednol ou à l'un des excipients
  • Infections oculaires virales aiguës (kératite herpétique notamment), fongiques ou mycobactériennes non traitées
  • Infections oculaires bactériennes non traitées par un anti-infectieux associé

8Mises en garde

Surveiller la pression intraoculaire régulièrement en cas de traitement prolongé (au-delà de 10 jours), en particulier chez les patients ayant un antécédent de glaucome ou d'hypertonie oculaire. Surveiller l'apparition d'une cataracte en cas d'usage prolongé. Ne jamais utiliser en cas d'infection oculaire virale, fongique ou bactérienne non traitée, un corticoïde pouvant aggraver ces infections en masquant les symptômes.

9Interactions de LOTEMAX 0.5 %

Interactions fréquentes
  • Autres corticoïdes topiques ou systémiques : majoration du risque d'effets systémiques et locaux en cas de cumul non contrôlé
Interactions alimentaires

Aucune interaction alimentaire connue.

10Effets indésirables de LOTEMAX 0.5 %

Fréquents
  • Sensation de brûlure ou picotement à l'instillation
  • Vision trouble transitoire
Peu fréquents
  • Élévation de la pression intraoculaire
  • Céphalées
  • Inconfort oculaire
Rares
  • Cataracte sous-capsulaire postérieure (usage prolongé)
  • Retard de cicatrisation cornéenne
  • Kératite
Très rares
  • Glaucome cortisonique sévère
  • Perforation cornéenne (terrain à risque, usage prolongé inapproprié)
  • Réaction anaphylactique

11LOTEMAX 0.5 % et la grossesse

Les données sur le lotéprednol pendant la grossesse sont limitées, mais le passage systémique après instillation oculaire reste faible ; le CRAT recommande une utilisation prudente, réservée aux situations nécessaires et à la dose la plus faible efficace pendant la grossesse, avec compression du point lacrymal après instillation pour limiter le passage systémique.

12LOTEMAX 0.5 % et l'allaitement

Compte tenu du passage systémique limité après usage oculaire, l'allaitement peut généralement être poursuivi pendant le traitement, avec la même prudence de compression du point lacrymal recommandée par précaution.

13Chez l'enfant

Utilisable chez l'enfant sur prescription ophtalmologique, avec surveillance particulière de la pression intraoculaire en cas de traitement prolongé.

14Chez la personne âgée

Aucun ajustement spécifique nécessaire, mais surveillance de la pression intraoculaire recommandée, le glaucome étant plus fréquent dans cette population.

15LOTEMAX 0.5 % et l'insuffisance rénale

Aucun ajustement de dose nécessaire, le passage systémique du produit après instillation oculaire restant limité.

16LOTEMAX 0.5 % et l'insuffisance hépatique

Aucun ajustement de dose nécessaire pour la même raison (absorption systémique limitée).

17Conduite automobile

Une vision trouble transitoire peut survenir juste après l'instillation : attendre le retour d'une vision nette avant de conduire ou d'utiliser des machines.

18Alcool

Aucune interaction connue.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet anti-inflammatoire local progressif dès les premières instillations

Effet maximal

Effet optimal après plusieurs jours d'application régulière

Durée d'action

Nécessite des instillations répétées 4 fois par jour selon le schéma prescrit

20Conservation

À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière. Bien agiter avant chaque utilisation. Jeter le flacon 4 semaines après ouverture même s'il reste du produit.

21Composition

Substance active

Lotéprednol étabonate 0,5 % (suspension ophtalmique)

Excipients importants

Chlorure de benzalkonium (conservateur), édétate disodique, glycérine, povidone, eau purifiée.

23Même famille

Corticoïde ophtalmique topique à métabolisation rapide (ester mou). Équivalents : autres corticoïdes ophtalmiques selon disponibilité (dexaméthasone, fluorométholone collyre), avec un profil de risque de glaucome cortisonique généralement plus faible pour le lotéprednol.

24Questions fréquentes

Pourquoi dois-je bien agiter ce collyre avant chaque utilisation ?
C'est une suspension dont les particules actives peuvent sédimenter au fond du flacon au repos. Bien agiter garantit une dose homogène et efficace à chaque instillation.
Pourquoi mon ophtalmologiste surveille-t-il ma pression oculaire pendant ce traitement ?
Les corticoïdes en collyre peuvent, en particulier en usage prolongé, augmenter la pression à l'intérieur de l'œil (glaucome cortisonique). Une surveillance régulière permet de détecter ce risque à temps.
Pourquoi ce collyre est-il présenté comme mieux toléré que d'autres corticoïdes oculaires ?
Le lotéprednol est conçu pour être rapidement transformé en substances inactives une fois absorbé, ce qui réduit théoriquement le risque d'effets secondaires systémiques et oculaires prolongés par rapport à d'autres corticoïdes ophtalmiques.
Puis-je utiliser ce collyre si j'ai un bouton de fièvre (herpès) près de l'œil ?
Non, les corticoïdes sont contre-indiqués en cas d'infection herpétique oculaire active, qu'ils peuvent aggraver sévèrement. Consultez votre ophtalmologiste avant toute utilisation dans ce contexte.

25Quand consulter ?

Consultez votre ophtalmologiste si la vision se trouble de façon persistante, en cas de douleur oculaire, de rougeur qui s'aggrave, ou avant toute prolongation du traitement au-delà de la durée initialement prescrite.

26Résumé pratique

PrescriptionSur ordonnance, corticoïde ophtalmique, surveillance de la pression oculaire
GrossesseUsage prudent si nécessaire, compression du point lacrymal
AllaitementGénéralement compatible
ConduitePrudence transitoire en cas de vision trouble
AlcoolPas d\'interaction
EnfantUtilisable sur prescription ophtalmologique
Temps d'actionEffet progressif sur plusieurs jours
Prix MarocPPV : 105,10 DH

27Sources

Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Corticostéroïdes
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