Ce vaccin conjugué contient des polyosides (fragments de la capsule bactérienne) de quatre sérogroupes de méningocoque (A, C, W135, Y), liés chimiquement à une protéine porteuse pour renforcer la réponse immunitaire, notamment chez le très jeune enfant dont le système immunitaire répond mal aux polyosides seuls. L'administration stimule la production d'anticorps protecteurs contre ces quatre sérogroupes, responsables de méningites et de septicémies graves, potentiellement mortelles ou laissant des séquelles sévères, en particulier chez le nourrisson et l'adolescent, populations les plus à risque.
1 dose unique de 0,5 mL par voie intramusculaire, selon les recommandations vaccinales en vigueur (voyage en zone à risque, situation à risque spécifique, rattrapage vaccinal).
Nourrisson de 6 semaines à moins de 12 mois : 2 doses à 3 mois d'intervalle avec un rappel dans la deuxième année de vie selon le schéma en vigueur. À partir de 12 mois, enfant et adolescent : 1 dose unique selon le calendrier vaccinal recommandé.
Personne âgée : utilisable selon le même schéma qu'à l'âge adulte, en particulier en cas de voyage vers une zone d'endémie (notamment lors du pèlerinage à La Mecque, où ce vaccin est exigé).
Ce vaccin est notamment exigé pour l'obtention du visa de pèlerinage (Hajj et Omra) vers l'Arabie Saoudite, en raison du risque de transmission de méningocoque lors de ces rassemblements de masse.
Injection intramusculaire réalisée par un professionnel de santé, généralement au niveau du deltoïde chez l'adulte et l'enfant plus âgé, ou de la face antérolatérale de la cuisse chez le nourrisson.
Sans rapport avec les repas.
Non applicable (injectable).
Non applicable, reconstitution du lyophilisat avec le solvant fourni réalisée par le professionnel de santé juste avant l'injection.
Signaler tout antécédent de réaction allergique sévère à une dose antérieure de ce vaccin ou de l'un de ses composants, ou toute maladie fébrile aiguë en cours, qui peut justifier de reporter l'injection.
Injection unique ou schéma en 2 à 3 doses selon l'âge au moment de la primovaccination, avec une protection prolongée sur plusieurs années ; un rappel peut être recommandé selon le contexte de risque (voyage répété, situation professionnelle à risque).
En cas de retard dans le schéma vaccinal chez le nourrisson, reprendre le schéma là où il a été interrompu, sans nécessité de tout recommencer depuis le début, sur avis du pédiatre.
Sans objet, ce produit étant administré en dose unique fixe par un professionnel de santé selon le schéma vaccinal recommandé.
En cas de réaction allergique sévère (anaphylaxie) après l'injection, prise en charge médicale immédiate selon les protocoles d'urgence disponibles sur le lieu de vaccination.
Reporter la vaccination en cas de maladie fébrile aiguë modérée à sévère. Rester sous surveillance médicale environ 15 minutes après l'injection en cas d'antécédent allergique, pour détecter une éventuelle réaction immédiate. Prudence en cas de trouble de la coagulation (injection intramusculaire à réaliser avec précaution).
Aucune interaction alimentaire connue.
Ce vaccin peut être administré pendant la grossesse en cas de risque particulier justifiant la vaccination (voyage en zone d'endémie, contact avec un cas de méningite), selon le CRAT, ce vaccin conjugué ne contenant pas d'agents vivants et présentant un profil de tolérance rassurant.
La vaccination est compatible avec l'allaitement selon le CRAT, ce vaccin ne présentant aucun risque connu pour le nourrisson allaité.
Utilisable dès l'âge de 6 semaines, avec un schéma adapté à l'âge (2 doses puis rappel avant 12 mois pour le nourrisson, dose unique au-delà de 12 mois), selon le calendrier vaccinal en vigueur.
Utilisable selon le même schéma qu'à l'âge adulte, en particulier en cas de voyage vers une zone d'endémie ou de situation à risque spécifique.
Aucun ajustement nécessaire, ce vaccin n'ayant pas de métabolisme pharmacocinétique classique nécessitant une adaptation à la fonction rénale.
Aucun ajustement nécessaire pour la même raison.
Aucun effet notable attendu sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines, en dehors d'une éventuelle fatigue passagère post-vaccinale.
Aucune interaction spécifique connue.
Développement de la réponse immunitaire protectrice sur environ 2 à 3 semaines après l'injection
Protection optimale atteinte après ce délai de développement immunitaire
Protection prolongée sur plusieurs années, la durée exacte variant selon l'âge à la vaccination
À conserver au réfrigérateur entre 2°C et 8°C, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler. Après reconstitution, utiliser immédiatement ou dans le délai indiqué par le fabricant.
Polyoside de Neisseria meningitidis groupe A, groupe C, groupe W135 et groupe Y, conjugués à une protéine tétanique, quantités précises selon le RCP du fabricant
Saccharose, trométamol (lyophilisat), chlorure de sodium (solvant).
Vaccin méningococcique conjugué tétravalent (ACWY). Équivalents : Menveo, autres vaccins méningococciques conjugués ACWY selon disponibilité.
Consultez en urgence en cas de réaction allergique sévère (gonflement du visage, difficulté respiratoire) après l'injection, ou signalez toute réaction inhabituelle et prolongée au point d'injection.
| Prescription | Vaccination chez professionnel de santé, selon calendrier vaccinal ou exigence de voyage |
|---|---|
| Grossesse | Utilisable en cas de risque particulier |
| Allaitement | Compatible |
| Conduite | Sans effet notable |
| Alcool | Pas d\'interaction |
| Enfant | Dès 6 semaines, schéma adapté à l\'âge |
| Temps d'action | Protection effective en 2-3 semaines, dure plusieurs années |
| Prix Maroc | PPV : 567,00 DH |
Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.