La bétaméthasone sous cette formulation spécifique (dipropionate de bétaméthasone) est un corticoïde topique de classe très forte (classe IV selon la classification européenne), plus puissant que le valérate de bétaméthasone utilisé dans d'autres présentations. Elle se fixe sur les récepteurs aux glucocorticoïdes des cellules cutanées, ce qui réduit fortement la production de médiateurs de l'inflammation et diminue la prolifération cellulaire excessive, expliquant son efficacité sur les dermatoses inflammatoires sévères et résistantes comme le psoriasis, au prix d'un risque plus élevé d'atrophie cutanée et de passage systémique que les corticoïdes de classes inférieures.
Application en fine couche, 1 à 2 fois par jour sur les zones atteintes, pendant une durée limitée généralement à 2-3 semaines maximum en traitement d'attaque, puis espacement des applications ou relais par un corticoïde de classe plus faible.
Non recommandé chez l'enfant en raison du risque accru de passage systémique et d'atrophie cutanée sur une peau plus fine ; à réserver à des situations exceptionnelles sous stricte surveillance dermato-pédiatrique.
Personne âgée : la peau étant physiologiquement plus fine, le risque d'atrophie cutanée et d'ecchymoses est accru ; limiter la durée de traitement.
Ne jamais appliquer sur une surface étendue (plus de 10 % de la surface corporelle) sans avis dermatologique, en raison du risque de passage systémique et de freination de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien.
Application cutanée locale en fine couche sur les lésions, en massant légèrement jusqu'à pénétration, en évitant tout contact avec les yeux.
Sans rapport avec les repas.
Non applicable (crème).
Non applicable.
Se laver les mains après application (sauf si les mains sont la zone traitée). Ne pas appliquer de pansement occlusif sans avis médical. Ne jamais appliquer sur le visage, les paupières ou les plis sans indication précise du médecin.
Traitement d'attaque limité à 2-3 semaines en usage continu ; au-delà, réévaluation médicale indispensable avant toute poursuite, avec passage progressif à un corticoïde de classe plus faible ou à un espacement des applications.
Appliquer la dose oubliée dès que possible ; ne pas appliquer une quantité double pour compenser un oubli.
Un usage excessif (surface trop étendue, durée trop longue, occlusion) peut provoquer une atrophie cutanée locale, et à un stade avancé des signes de freination surrénalienne systémique en cas d'absorption importante.
En cas de signes d'atrophie cutanée sévère ou de suspicion d'effet systémique, consulter un dermatologue ou un médecin pour réévaluer le traitement.
Limiter strictement la surface et la durée de traitement, en particulier chez l'enfant et la personne âgée. Ne jamais utiliser sous pansement occlusif sans prescription spécifique. Surveiller l'apparition de signes d'atrophie cutanée. Éviter un arrêt brutal après un traitement prolongé : privilégier un espacement progressif des applications.
Aucune interaction alimentaire (usage topique).
Les dermocorticoïdes de classe très forte sont à utiliser avec une prudence renforcée pendant la grossesse, en évitant les applications sur de larges surfaces ou prolongées. Le CRAT recommande de réserver leur usage aux situations nécessaires, sur de petites surfaces et pour la durée la plus courte possible, en privilégiant si possible un corticoïde de classe plus faible pendant la grossesse.
L'utilisation sur de petites surfaces, en dehors de la zone du mamelon, est considérée comme compatible avec l'allaitement selon le CRAT, le passage systémique restant limité dans ces conditions d'usage.
Non recommandé chez l'enfant en raison du risque accru de passage systémique et d'atrophie cutanée ; réservé à des situations exceptionnelles sous stricte surveillance dermatologique spécialisée.
Risque accru d'atrophie cutanée et d'ecchymoses du fait de la finesse physiologique de la peau ; limiter la durée de traitement et surveiller étroitement l'état cutané.
Aucun ajustement nécessaire, le passage systémique du produit après application cutanée restant limité aux conditions d'usage recommandées.
Aucun ajustement nécessaire dans les mêmes conditions d'usage recommandées.
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Aucune interaction connue.
Amélioration des symptômes inflammatoires locaux en quelques jours
Effet optimal après 1 à 2 semaines d'application régulière
Action locale limitée à la zone d'application, nécessitant des applications répétées 1 à 2 fois par jour
À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, tube bien refermé après chaque utilisation.
Bétaméthasone (sous forme de dipropionate de bétaméthasone) 0,05 % (0,64 mg/g équivalent bétaméthasone base)
Vaseline, paraffine liquide, alcool cétostéarylique et autres excipients de base crème selon le fabricant.
Dermocorticoïde de classe très forte (classe IV), corticothérapie locale. Équivalents au Maroc : Betneval (valérate de bétaméthasone, classe forte différente), autres dermocorticoïdes de classe très forte (clobétasol).
Consultez si la dermatose ne s'améliore pas après 2-3 semaines de traitement, en cas de signes d'infection, d'atrophie cutanée visible, ou si le traitement doit être appliqué sur une surface plus étendue que prévu initialement.
| Prescription | Sur ordonnance, dermocorticoïde très fort, durée limitée |
|---|---|
| Grossesse | Usage limité en surface/durée, prudence renforcée |
| Allaitement | Compatible en évitant la zone du mamelon |
| Conduite | Sans effet |
| Alcool | Pas d\'interaction |
| Enfant | Non recommandé, usage exceptionnel encadré |
| Temps d'action | Amélioration en quelques jours |
| Prix Maroc | PPV : 30,40 DH |
Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.