L'acide tiaprofénique est un anti-inflammatoire non stéroïdien de la famille des arylcarboxyliques qui inhibe de façon non sélective les cyclo-oxygénases COX-1 et COX-2, réduisant la production de prostaglandines responsables de la douleur et de l'inflammation. Cette molécule présente une particularité documentée par la pharmacovigilance : un risque spécifique et disproportionné de toxicité vésicale (cystite parfois hémorragique), qui a conduit l'ANSM à restreindre son usage en 2010 aux situations de 2ème intention, après échec des AINS de première intention mieux tolérés sur le plan urinaire.
200 mg 2 fois par jour, à la dose la plus faible efficace pendant la durée la plus courte possible ; ne pas dépasser 600 mg/jour dans les formes sévères de rhumatisme inflammatoire sous surveillance rapprochée.
Non recommandé chez l'enfant, la sécurité et l'efficacité n'étant pas établies dans cette population pour cette molécule.
Personne âgée : débuter si possible à une dose plus faible, en raison d'une sensibilité accrue aux effets indésirables digestifs, rénaux, cardiovasculaires et vésicaux.
Toujours réserver ce traitement en 2ème intention après échec ou intolérance avérée d'un autre AINS mieux toléré sur le plan urinaire, conformément à la restriction ANSM.
Voie orale, comprimé sécable à avaler avec un grand verre d'eau, de préférence au cours d'un repas pour réduire le risque d'irritation gastrique.
À prendre pendant ou après un repas pour limiter les troubles digestifs.
Le comprimé est sécable et peut être divisé si besoin d'ajuster la dose.
Non applicable (comprimé, pas de gélule).
Ne jamais dépasser la dose prescrite. Boire suffisamment pendant le traitement. Arrêter immédiatement et consulter en cas de brûlure urinaire, de sang dans les urines, ou d'envies fréquentes et impérieuses d'uriner.
Traitement le plus court possible : quelques jours dans l'arthrose (poussée douloureuse), réévaluation systématique après 7 à 14 jours ; possibilité de traitement plus prolongé sous surveillance rapprochée dans les rhumatismes inflammatoires chroniques en 2ème intention uniquement.
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la journée ; ne jamais doubler la dose pour compenser un oubli.
Douleurs abdominales, nausées, vomissements, somnolence ; à fortes doses, risque d'hémorragie digestive, d'insuffisance rénale aiguë, et majoration du risque de cystite hémorragique.
Contacter immédiatement un centre antipoison ou les urgences en cas d'ingestion massive ou de symptômes évocateurs de surdosage, en particulier en cas de sang dans les urines.
Rechercher systématiquement un antécédent de trouble urinaire avant de prescrire ce traitement, contre-indication spécifique et propre à cette molécule parmi les AINS. Réserver l'usage en 2ème intention après échec d'un autre AINS. Utiliser la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte possible. Arrêter immédiatement le traitement en cas d'apparition de symptômes urinaires (brûlures, envies fréquentes, sang dans les urines) même mineurs, et consulter sans délai. Associer un protecteur gastrique chez les patients à risque digestif.
À prendre avec de la nourriture pour limiter l'irritation gastrique.
Comme tous les AINS, l'acide tiaprofénique est déconseillé dès le début de la grossesse et FORMELLEMENT CONTRE-INDIQUÉ à partir du début du 6ème mois (24 semaines d'aménorrhée), en raison du risque de fermeture prématurée du canal artériel fœtal et d'oligoamnios. Compte tenu de la restriction spécifique liée au risque vésical et de la disponibilité d'AINS mieux documentés, cette molécule n'a pas de place particulière pendant la grossesse ; le paracétamol reste l'antalgique de référence.
Les données sur l'acide tiaprofénique pendant l'allaitement sont limitées. Compte tenu de son profil de restriction spécifique, le CRAT recommande de préférer un AINS mieux documenté (ibuprofène) en cas de besoin pendant l'allaitement.
Non recommandé chez l'enfant, la sécurité et l'efficacité n'étant pas établies dans cette population pour cette molécule.
Risque accru d'effets indésirables digestifs, rénaux, cardiovasculaires et vésicaux : privilégier la dose la plus faible, la durée la plus courte, et rechercher systématiquement un antécédent urinaire avant prescription.
| Fonction rénale | Recommandation |
|---|---|
| Légère à modérée | Utiliser avec prudence à la dose la plus faible possible, surveillance de la créatinine |
| Sévère | Contre-indiqué |
| Sévérité | Recommandation |
|---|---|
| Légère à modérée | Utiliser avec prudence, surveillance des transaminases, dose la plus faible possible |
| Sévère | Contre-indiqué |
Des vertiges peuvent survenir : soyez prudent lors de la conduite ou de l'utilisation de machines tant que la tolérance individuelle n'est pas connue.
Déconseillé : l'alcool majore le risque d'irritation et de saignement gastro-intestinal.
Effet antalgique dès 30 minutes à 1 heure
Concentration plasmatique maximale en 1 à 2 heures
Effet d'environ 8 à 12 heures, justifiant 2 prises par jour
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine.
Acide tiaprofénique 200 mg par comprimé sécable
Lactose monohydraté, amidon de maïs, povidone, stéarate de magnésium.
Anti-inflammatoire non stéroïdien de la famille des arylcarboxyliques, restriction ANSM spécifique (risque vésical) depuis 2010. Équivalents au Maroc : acide tiaprofénique générique selon disponibilité, autres AINS de 1ère intention mieux tolérés sur le plan urinaire à privilégier lorsque possible.
Consultez en urgence en cas de brûlure urinaire, de sang dans les urines, d'envies fréquentes et impérieuses d'uriner, de vomissement de sang, de selles noires, ou d'éruption cutanée étendue.
| Prescription | Sur ordonnance, AINS de 2e intention (restriction ANSM, risque vésical) |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué dès le 6e mois, pas d\'intérêt particulier avant |
| Allaitement | Déconseillé, préférer l\'ibuprofène |
| Conduite | Prudence en cas de vertiges |
| Alcool | Déconseillé |
| Enfant | Non recommandé |
| Temps d'action | Action en 30-60 min, dure 8-12h |
| Prix Maroc | PPV : 33,60 DH |
Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.