Ce vaccin combiné contient des anatoxines (toxines diphtérique et tétanique inactivées, rendues non toxiques mais toujours capables de déclencher une réponse immunitaire protectrice), des antigènes coquelucheux acellulaires purifiés (fragments de la bactérie responsable de la coqueluche, sans la bactérie entière) et le vaccin poliomyélitique inactivé. L'administration stimule le système immunitaire à produire des anticorps protecteurs contre ces quatre maladies, sans risque de provoquer la maladie elle-même puisque les composants ne contiennent pas d'agents vivants ou infectieux.
1 dose unique de 0,5 mL par voie intramusculaire, selon le calendrier de rappel recommandé (généralement tous les 20 ans chez l'adulte entre 25 et 65 ans, puis tous les 10 ans au-delà de 65 ans, ou selon une exposition professionnelle ou un contexte spécifique nécessitant un rappel anticipé).
Utilisable à partir de l'âge indiqué par le calendrier vaccinal en vigueur pour ce rappel spécifique (généralement à partir de 11-13 ans), selon les recommandations en vigueur du pays.
Personne âgée : rappel recommandé selon le calendrier vaccinal en vigueur (tous les 10 ans après 65 ans), la protection contre le tétanos et la diphtérie restant importante à tout âge.
En cas de blessure à risque tétanigène et de statut vaccinal incertain ou dépassé, ce vaccin peut être utilisé en urgence sur avis médical selon les recommandations en vigueur.
Injection intramusculaire réalisée par un professionnel de santé, généralement au niveau du deltoïde (haut du bras).
Sans rapport avec les repas.
Non applicable (injectable).
Non applicable.
Signaler tout antécédent de réaction allergique sévère à une dose antérieure de vaccin contenant les mêmes composants, ou toute maladie fébrile aiguë en cours, qui peut justifier de reporter l'injection.
Injection unique de rappel selon le calendrier vaccinal, à répéter selon la périodicité recommandée par les autorités sanitaires en vigueur (généralement tous les 10 à 20 ans selon l'âge et le contexte).
En cas de retard par rapport au calendrier vaccinal recommandé, il n'est pas nécessaire de recommencer un schéma complet : la dose de rappel peut être administrée dès que possible, sans perte d'efficacité liée au délai supplémentaire.
Sans objet, ce produit étant administré en dose unique fixe par un professionnel de santé selon le schéma vaccinal recommandé, une administration accidentelle répétée pourrait majorer les réactions locales sans toxicité systémique grave attendue.
En cas de réaction allergique sévère (anaphylaxie) après l'injection, prise en charge médicale immédiate selon les protocoles d'urgence disponibles sur le lieu de vaccination.
Reporter la vaccination en cas de maladie fébrile aiguë modérée à sévère. Prudence en cas d'antécédent de syndrome de Guillain-Barré dans les 6 semaines suivant une vaccination antérieure contenant l'anatoxine tétanique. Rester sous surveillance médicale environ 15 minutes après l'injection en cas d'antécédent allergique, pour détecter une éventuelle réaction immédiate.
Aucune interaction alimentaire connue.
La vaccination contre la coqueluche, le tétanos et la diphtérie est recommandée pendant la grossesse selon le CRAT et les autorités sanitaires (idéalement entre 20 et 36 semaines d'aménorrhée), afin de protéger le nouveau-né par le passage transplacentaire des anticorps maternels avant même sa propre vaccination, la coqueluche étant particulièrement dangereuse chez le tout jeune nourrisson non encore vacciné.
La vaccination est compatible avec l'allaitement selon le CRAT, ce vaccin ne contenant pas d'agents vivants et ne présentant aucun risque connu pour le nourrisson allaité.
Utilisable à partir de l'âge indiqué par le calendrier vaccinal en vigueur pour ce rappel combiné, généralement à l'adolescence, selon les recommandations nationales.
Rappel recommandé selon le calendrier vaccinal en vigueur, la protection contre le tétanos restant essentielle à tout âge, le risque de tétanos grave (notamment après blessure) persistant chez la personne âgée insuffisamment protégée.
Aucun ajustement nécessaire, ce vaccin n'ayant pas de métabolisme pharmacocinétique classique nécessitant une adaptation à la fonction rénale.
Aucun ajustement nécessaire pour la même raison.
Aucun effet notable attendu sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines, en dehors d'une éventuelle fatigue passagère post-vaccinale.
Aucune interaction spécifique connue.
Développement de la réponse immunitaire protectrice sur environ 2 à 4 semaines après l'injection
Protection optimale atteinte après ce délai de développement immunitaire
Protection prolongée sur plusieurs années (10 à 20 ans selon l'âge), justifiant les rappels périodiques selon le calendrier vaccinal
À conserver au réfrigérateur entre 2°C et 8°C, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler (un vaccin congelé doit être jeté). Ne pas utiliser après la date de péremption.
Anatoxine diphtérique, anatoxine tétanique, antigènes coquelucheux acellulaires purifiés (dont anatoxine coquelucheuse), antigènes du poliovirus inactivé (types 1, 2 et 3), quantités précises selon le RCP du fabricant
Phosphate d'aluminium (adjuvant), formaldéhyde résiduel, chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.
Vaccin combiné inactivé (dTcaP), rappel de l'adolescent et de l'adulte. Équivalents : Boostrixtetra et autres vaccins combinés de rappel selon disponibilité et composition antigénique.
Consultez en urgence en cas de réaction allergique sévère (gonflement du visage, difficulté respiratoire) après l'injection, ou signalez toute réaction inhabituelle et prolongée au point d'injection.
| Prescription | Vaccination de rappel selon calendrier vaccinal, chez professionnel de santé |
|---|---|
| Grossesse | Recommandé (entre 20-36 SA) pour protéger le nouveau-né |
| Allaitement | Compatible |
| Conduite | Sans effet notable |
| Alcool | Pas d'interaction |
| Enfant | Selon calendrier vaccinal, généralement adolescence |
| Temps d'action | Protection effective en 2-4 semaines, dure 10-20 ans |
| Prix Maroc | PPV : 332,00 DH |
Dernière vérification : 11/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.