La bétaméthasone est un corticoïde topique de classe forte (classe III). Elle se fixe sur les récepteurs aux glucocorticoïdes des cellules cutanées, ce qui réduit la production de médiateurs de l'inflammation et diminue la prolifération cellulaire excessive, expliquant son efficacité sur les dermatoses inflammatoires comme l'eczéma et le psoriasis. Le chlorocrésol associé est un conservateur antimicrobien qui préserve la stabilité de la préparation.
Application en fine couche, 1 à 2 fois par jour sur les zones atteintes, pendant une durée limitée généralement à 1-3 semaines en traitement d'attaque, puis espacement des applications selon la réponse.
Utilisable chez l'enfant avec prudence renforcée, sur de petites surfaces et pour une durée limitée, en raison du risque accru de passage systémique et d'atrophie cutanée sur une peau plus fine.
Personne âgée : la peau étant physiologiquement plus fine, le risque d'atrophie cutanée et d'ecchymoses est accru ; limiter la durée de traitement.
Ne jamais appliquer sur une surface étendue du corps sans avis médical, en raison du risque de passage systémique et de freination de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien.
Application cutanée locale en fine couche sur les lésions, en massant légèrement jusqu'à pénétration, en évitant tout contact avec les yeux.
Sans rapport avec les repas.
Non applicable (crème).
Non applicable.
Se laver les mains après application (sauf si les mains sont la zone traitée). Ne pas appliquer de pansement occlusif sans avis médical. Ne jamais appliquer sur le visage, les paupières ou les plis sans indication précise du médecin.
Traitement d'attaque limité à 1-3 semaines en usage continu ; au-delà, réévaluation médicale indispensable avant toute poursuite, avec passage progressif à un corticoïde de classe plus faible ou à un espacement des applications.
Appliquer la dose oubliée dès que possible ; ne pas appliquer une quantité double pour compenser un oubli.
Un usage excessif (surface trop étendue, durée trop longue, occlusion) peut provoquer une atrophie cutanée locale, et à un stade avancé des signes de freination surrénalienne systémique en cas d'absorption importante.
En cas de signes d'atrophie cutanée sévère ou de suspicion d'effet systémique, consulter un dermatologue ou un médecin pour réévaluer le traitement.
Limiter strictement la surface et la durée de traitement, en particulier chez l'enfant et la personne âgée. Ne jamais utiliser sous pansement occlusif sans prescription spécifique. Surveiller l'apparition de signes d'atrophie cutanée. Éviter un arrêt brutal après un traitement prolongé (risque de rebond de la dermatose) : privilégier un espacement progressif des applications.
Aucune interaction alimentaire (usage topique).
Les dermocorticoïdes de classe forte sont à utiliser avec prudence pendant la grossesse, en évitant les applications sur de larges surfaces ou prolongées. Le CRAT recommande de réserver leur usage aux situations nécessaires, sur de petites surfaces et pour la durée la plus courte possible.
L'utilisation sur de petites surfaces, en dehors de la zone du mamelon, est considérée comme compatible avec l'allaitement selon le CRAT.
Utilisable chez l'enfant avec prudence renforcée, sur de petites surfaces et pour une durée limitée, en raison du risque accru de passage systémique et d'atrophie cutanée.
Risque accru d'atrophie cutanée et d'ecchymoses du fait de la finesse physiologique de la peau ; limiter la durée de traitement.
Aucun ajustement nécessaire, le passage systémique du produit après application cutanée restant limité aux conditions d'usage recommandées.
Aucun ajustement nécessaire dans les mêmes conditions d'usage recommandées.
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Aucune interaction connue.
Amélioration des symptômes inflammatoires locaux en quelques jours
Effet optimal après 1 à 2 semaines d'application régulière
Action locale limitée à la zone d'application, nécessitant des applications répétées 1 à 2 fois par jour
À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, tube bien refermé après chaque utilisation.
Bétaméthasone (sous forme de valérate de bétaméthasone) 0,1 % et chlorocrésol (conservateur)
Vaseline, paraffine liquide, alcool cétostéarylique et autres excipients de base crème selon le fabricant.
Dermocorticoïde de classe forte (classe III), corticothérapie locale. Équivalents au Maroc : bétaméthasone crème générique selon disponibilité.
Consultez si la dermatose ne s'améliore pas après 2-3 semaines de traitement, en cas de signes d'infection, d'atrophie cutanée visible, ou si le traitement doit être appliqué sur une surface plus étendue que prévu initialement.
| Prescription | Sur ordonnance, dermocorticoïde fort, durée limitée |
|---|---|
| Grossesse | Usage limité en surface/durée, prudence |
| Allaitement | Compatible en évitant la zone du mamelon |
| Conduite | Sans effet |
| Alcool | Pas d'interaction |
| Enfant | Utilisable avec prudence, petites surfaces |
| Temps d'action | Amélioration en quelques jours |
| Prix Maroc | PPV : 11,20 DH |
Dernière vérification : 11/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.