L'amoxicilline (une pénicilline) détruit la paroi des bactéries. Certaines bactéries fabriquent une enzyme (bêtalactamase) qui la détruit ; l'acide clavulanique bloque cette enzyme et « protège » l'amoxicilline. L'association traite ainsi des infections résistantes à l'amoxicilline seule. La forme buvable est adaptée à l'enfant (dose au poids).
Forme pédiatrique : dose calculée selon le POIDS (souvent exprimée en mg/kg/jour d'amoxicilline, répartie en 2 à 3 prises), selon la prescription. Mesurer avec la seringue/le gobelet fourni. Ce dosage 100 mg/12,5 mg par ml correspond à une suspension pédiatrique.
Dose au poids (voir ci-dessus) ; respecter le rythme et la durée.
Sans objet (forme enfant) ; nourrisson selon la prescription.
Adapter en cas d'insuffisance rénale ; prudence en cas d'antécédent hépatique.
Reconstituer la poudre selon la notice (ajout d'eau jusqu'au trait), bien AGITER avant chaque prise, mesurer la dose avec le dispositif fourni. De préférence au début d'un repas/tétée (tolérance).
Au début du repas/de la tétée pour réduire les troubles digestifs.
Sans objet (suspension).
Bien refermer le flacon ; respecter la durée de conservation après reconstitution.
Respecter les horaires réguliers et la durée. Signaler une diarrhée sévère, une éruption, ou un gonflement. Conserver le flacon reconstitué au réfrigérateur (voir la notice).
Selon l'infection (souvent 5 à 10 jours). Ne JAMAIS arrêter dès l'amélioration : terminer la durée prescrite.
Donnez la dose oubliée dès que possible, puis espacez la suivante. Ne doublez pas. Près de la prise suivante, sautez l'oubli.
Troubles digestifs (nausées, vomissements, diarrhée), rarement cristaux dans les urines (bien hydrater).
En cas de prise importante, contactez un médecin ou un centre antipoison.
Vérifier l'absence d'allergie aux bêtalactamines. Surveiller une éruption, une diarrhée sévère/glaireuse (colite), une jaunisse. Adapter à la fonction rénale. Bien hydrater l'enfant. L'antibiotique peut réduire l'efficacité de la flore intestinale (diarrhée). Respecter la reconstitution/conservation.
La prise au début du repas améliore la tolérance.
Sans objet (forme enfant). Pour information : l'amoxicilline-clavulanate est utilisable pendant la grossesse si nécessaire.
Sans objet (forme enfant). Pour information : compatible avec l'allaitement chez la mère.
Forme adaptée à l'enfant ; dose au poids ; respecter la durée. Surveiller la diarrhée et les réactions.
Sans objet (forme enfant).
Réduire/espacer les prises en cas d'insuffisance rénale (selon la sévérité) ; surveillance.
Prudence et surveillance du foie ; contre-indiqué en cas d'antécédent d'atteinte hépatique due à l'amoxicilline-clavulanate.
Sans objet (enfant).
Sans objet (enfant).
Action antibactérienne dès les premières prises ; amélioration souvent en 24 à 72 heures.
Concentration maximale environ 1 à 2 heures après la prise.
Couverture sur 8 à 12 heures (2 à 3 prises par jour).
Poudre : à température ambiante. Après reconstitution : conserver au réfrigérateur (selon la notice), bien agiter avant emploi, respecter la durée d'utilisation (souvent quelques jours). Tenir hors de portée des enfants.
Amoxicilline 100 mg + acide clavulanique 12,5 mg par ml (poudre pour suspension buvable, après reconstitution).
Excipients de la suspension (arôme/édulcorant ; voir la notice).
Antibiotique bêtalactamine : pénicilline A + inhibiteur de bêtalactamase (forme pédiatrique). Équivalent au Maroc : = AUGMENTIN nourrisson/enfant = autres amoxicilline-acide clavulanique.
Appelez le 15 en cas de gonflement du visage/gorge, de gêne respiratoire (allergie grave). Consultez en cas d'éruption étendue (surtout avec fièvre), de diarrhée sévère/prolongée, de jaunisse, ou d'absence d'amélioration après 48-72 heures.
| Prescription | Sur ordonnance (antibiotique) |
|---|---|
| Grossesse | Sans objet (forme enfant) |
| Allaitement | Sans objet (forme enfant) |
| Conduite | Sans objet |
| Alcool | Sans objet |
| Enfant | Dose au POIDS ; aller au bout |
| Temps d'action | Amélioration en 24–72 h |
| Prix Maroc | PPV : 58,90 DH |
Dernière vérification : 01/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.