L'amivantamab est un anticorps qui cible deux protéines à la surface des cellules cancéreuses (EGFR et MET), impliquées dans leur croissance. En les bloquant, il freine la progression de certains cancers du poumon avec des anomalies précises du gène EGFR. Il est administré en perfusion, en milieu spécialisé.
Dose calculée selon le poids, en perfusion intraveineuse, selon un calendrier défini par l'oncologue (souvent une dose répartie sur les premiers jours, puis chaque semaine puis toutes les 2 semaines). Une prémédication (antihistaminique, corticoïde, antipyrétique) est donnée, surtout pour la 1re perfusion (réactions).
Non indiqué.
Surveillance habituelle ; adaptation selon la tolérance.
Adaptation/report en cas d'effets cutanés, pulmonaires, ou de réactions à la perfusion.
Perfusion intraveineuse en hôpital de jour, lente (surtout la 1re, fractionnée), après prémédication. Surveillance pendant et après. La 1re perfusion est souvent réalisée sur une veine périphérique (gestion des réactions).
Sans rapport avec les repas (voie intraveineuse).
Sans objet.
Sans objet (préparée par la pharmacie hospitalière).
Signaler tout symptôme pendant la perfusion (frissons, gêne respiratoire, malaise). Soins de la peau (hydratation, photoprotection) et des ongles. Signaler toux/essoufflement/fièvre (poumons). Contraception efficace. Limiter le soleil.
Par cycles, tant que le traitement est efficace et toléré, avec réévaluation régulière (imagerie, tolérance).
Les perfusions sont programmées par l'hôpital ; en cas de rendez-vous manqué, contacter le service pour reprogrammer.
Aggravation des effets (réactions, atteinte cutanée/pulmonaire).
Prise en charge hospitalière ; contacter l'équipe / le 15.
Surveiller les réactions liées à la perfusion (surtout la 1re : prémédication, perfusion lente). Surveiller la peau (éruption acnéiforme, sécheresse, atteinte des ongles/paronychie) et la prévenir (hydratation, photoprotection, parfois antibiotique cutané). Surveiller les poumons (pneumopathie interstitielle : toux, essoufflement, fièvre → arrêter et évaluer). Surveiller la vue (kératite : signaler douleur/rougeur/troubles visuels). Contraception efficace. Vaccins vivants déconseillés.
Aucune interaction alimentaire spécifique ; éviter l'alcool en excès (état général).
CONTRE-INDIQUÉ : anticancéreux pouvant nuire au fœtus (CRAT). Contraception efficace pendant le traitement et après l'arrêt (délai défini par le spécialiste). Toute grossesse doit être signalée immédiatement.
Contre-indiqué pendant l'allaitement (CRAT).
Non indiqué.
Utilisable ; surveillance habituelle.
Pas d'adaptation majeure documentée ; surveillance.
Surveiller le bilan du foie ; adaptation selon la tolérance.
Possible fatigue ou troubles visuels : prudence si ces effets surviennent.
À limiter (état général).
Effet anticancéreux évalué sur plusieurs semaines (imagerie).
Réponse appréciée après plusieurs cycles.
Action par cycles (perfusions espacées).
Conservation et préparation assurées par la pharmacie hospitalière (solution à diluer pour perfusion) ; non destiné à un usage à domicile.
Amivantamab 350 mg par flacon (solution à diluer pour perfusion ; anticorps bispécifique anti-EGFR/MET).
Excipients de la solution (voir la notice).
Anticancéreux ciblé : anticorps bispécifique anti-EGFR/MET (cancer du poumon avec mutation EGFR). Équivalent au Maroc : = autres amivantamab selon disponibilité.
Signalez immédiatement à l'équipe tout symptôme pendant la perfusion (frissons, gêne respiratoire, malaise). Contactez vite l'équipe / le 15 en cas de toux/essoufflement/fièvre (poumons), d'éruption cutanée sévère, de douleur/rougeur des yeux, ou de signes de caillot. Faites les bilans et signalez toute grossesse.
| Prescription | Usage hospitalier (oncologie) — perfusion |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué (tératogène) — contraception (CRAT) |
| Allaitement | Contre-indiqué (CRAT) |
| Conduite | Prudence (fatigue, vue) |
| Alcool | À limiter |
| Enfant | Non indiqué |
| Temps d'action | Effet sur plusieurs semaines/cycles |
| Prix Maroc | PPV : 15290,00 DH |
Dernière vérification : 30/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.