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KONAKION MM 2 MG / 0.2 MLSolution pédiatrique pour usage oral ou parentéral (im/iv)

PHYTOMÉNADIONE
Préparation vitaminique, vitamine K
Informations générales
Forme SOLUTION PÉDIATRIQUE POUR USAGE ORAL OU PARENTÉRAL (IM/IV)
Présentation Boîte de 5 ampoules de 0.2 ml
Laboratoire BOTTU S.A.
Code ATC B02BA01
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 115.90 DH
Prix hospitalier 72.40 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1À quoi sert KONAKION MM 2 MG / 0.2 ML ?

Indications officielles
  • Prévention et traitement de la maladie hémorragique du NOUVEAU-NÉ (carence en vitamine K) : administration systématique à la naissance.
  • Antidote des anticoagulants « anti-vitamine K » (AVK) en cas de surdosage/saignement (INR trop élevé).
  • Carences en vitamine K (malabsorption, certaines situations).
En clair

KONAKION contient de la vitamine K1, nécessaire au foie pour fabriquer plusieurs facteurs de la coagulation. Le nouveau-né en manque à la naissance, d'où un risque de saignements graves : on lui donne donc systématiquement de la vitamine K. Elle sert aussi d'« antidote » aux anticoagulants anti-vitamine K (AVK, comme l'acénocoumarol/la warfarine) quand l'INR est trop élevé ou en cas de saignement. Elle s'administre par la bouche ou en injection, par un soignant.

2Posologie de KONAKION MM 2 MG / 0.2 ML

Adulte

Antidote des AVK : dose selon l'INR/le saignement (orale ou IV lente), décidée par le médecin.

Enfant

Nouveau-né : schéma de prévention à la naissance puis selon l'allaitement/la notice (par ex. doses orales répétées), ou dose adaptée ; fixé par l'équipe.

Personne âgée

Selon l'indication.

Cas particuliers

Voie IV : injection LENTE ; adapter selon le contexte.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Par voie ORALE (contenu de l'ampoule donné dans la bouche) ou en INJECTION (IM/IV) par un soignant ; l'IV doit être LENTE.

Avec ou sans repas

Voie orale : selon la notice.

Écraser le comprimé ?

Sans objet.

Ouvrir la gélule ?

Ampoule selon la notice.

Conseils pratiques

Respecter le schéma (nouveau-né : doses à la naissance puis selon l'allaitement) ; signaler tout saignement ; pour l'antidote AVK, suivi de l'INR.

4Durée du traitement

Nouveau-né : schéma défini (naissance + relais selon l'allaitement). Antidote AVK : ponctuel, selon l'INR.

5Oubli d'une dose

Nouveau-né : ne pas manquer les doses prévues (en parler à l'équipe). Antidote : géré par le médecin.

6Surdosage

Signes possibles

La vitamine K1 est peu toxique ; chez le patient sous AVK, un excès peut rendre l'anticoagulation difficile à reprendre (résistance temporaire).

Quand consulter en urgence

Avis médical (notamment patient sous AVK).

7Contre-indications de KONAKION MM 2 MG / 0.2 ML

Liste officielle
  • Allergie à un composant.
  • Prudence pour la voie IV (injection lente ; rares réactions).

8Mises en garde

Voie IV : injection LENTE (rares réactions de type allergique/hypotension). Chez le patient sous AVK, l'antidote facilite l'arrêt de l'anticoagulation mais peut la rendre temporairement « résistante » : la reprise se fait sous contrôle de l'INR. Chez le nouveau-né, respecter le schéma de prévention (surtout en cas d'allaitement exclusif, plus pauvre en vitamine K). Rechercher/corriger une malabsorption en cas de carence.

9Interactions de KONAKION MM 2 MG / 0.2 ML

Interactions majeures
  • Anticoagulants anti-vitamine K (AVK) : la vitamine K en est l'antidote (elle neutralise leur effet) — d'où son usage en cas de surdosage/saignement, mais aussi l'effet « contre » l'anticoagulation voulue.
Interactions fréquentes
  • Médicaments réduisant l'absorption des graisses (cholestyramine, orlistat) : peuvent réduire la vitamine K.
Interactions alimentaires

Les aliments riches en vitamine K (légumes verts) influencent l'effet des AVK (stabilité de l'apport conseillée).

10Effets indésirables de KONAKION MM 2 MG / 0.2 ML

Très fréquents
  • Bien tolérée.
Fréquents
  • Réaction/douleur au point d'injection.
Peu fréquents
  • Goût, troubles digestifs (voie orale).
Rares
  • Réactions allergiques (surtout IV rapide), bouffées de chaleur, hypotension.
Très rares
  • Réaction anaphylactoïde (IV).

11KONAKION MM 2 MG / 0.2 ML et la grossesse

Utilisable si nécessaire (la vitamine K est utilisée notamment en fin de grossesse dans certaines situations) ; usage médical. (CRAT)

12KONAKION MM 2 MG / 0.2 ML et l'allaitement

Compatible ; la prévention du nouveau-né tient compte de l'allaitement (lait pauvre en vitamine K) — suivre le schéma.

13Chez l'enfant

Indication majeure (nouveau-né) : prévention systématique de la maladie hémorragique.

14Chez la personne âgée

Utilisable (notamment comme antidote des AVK) ; injection IV lente.

15KONAKION MM 2 MG / 0.2 ML et l'insuffisance rénale

Pas d'adaptation particulière.

16KONAKION MM 2 MG / 0.2 ML et l'insuffisance hépatique

La vitamine K agit via le foie : en cas d'atteinte hépatique sévère, son efficacité sur la coagulation peut être limitée (le foie ne fabrique plus les facteurs).

17Conduite automobile

Sans objet (usage médical).

18Alcool

Sans objet.

19Temps d'action

Début d'effet

Correction de la coagulation en quelques heures (voie orale/IV) ; l'effet « antidote » sur l'INR s'installe en 6-12 h.

Effet maximal

Information non disponible dans les sources consultées.

Durée d'action

Selon la dose/la voie.

20Conservation

À l'abri de la lumière, à température ambiante (voir la notice).

21Composition

Substance active

Phytoménadione (vitamine K1) 2 mg/0,2 ml (solution pédiatrique, orale ou injectable IM/IV).

Excipients importants

Voir la notice (système « MM » à base d'acides biliaires/lécithine).

23Même famille

Vitamine K1 (antihémorragique ; antidote des AVK). Équivalent au Maroc : = KONAKION (phytoménadione). Utilisée avec le suivi de l'INR chez les patients sous AVK (acénocoumarol = SINTROM, warfarine = COUMADINE).

24Questions fréquentes

Pourquoi donne-t-on de la vitamine K à tous les nouveau-nés ?
Parce qu'ils en manquent à la naissance, ce qui les expose à des saignements graves (« maladie hémorragique du nouveau-né ») ; la vitamine K prévient ce risque.
Pourquoi me la donne-t-on alors que je prends un anticoagulant ?
La vitamine K est l'antidote des anticoagulants « anti-vitamine K » (AVK) : on l'utilise si votre INR est trop élevé ou en cas de saignement, pour réduire l'effet anticoagulant.
L'injection est-elle dangereuse ?
Non en général ; la voie intraveineuse doit simplement être faite lentement (rares réactions). Elle peut aussi être donnée par la bouche.
L'allaitement change-t-il quelque chose pour mon bébé ?
Le lait maternel est pauvre en vitamine K : c'est pourquoi un schéma de prévention (doses répétées) est prévu chez le nourrisson allaité. Suivez les consignes de l'équipe.

25Quand consulter ?

Usage médical. Chez le nouveau-né, signalez tout saignement (selles, cordon, peau) et respectez les doses de prévention. Sous AVK, l'INR est surveillé. Signalez toute réaction lors d'une injection.

26Résumé pratique

PrescriptionOui (usage médical/pédiatrique)
GrossesseUtilisable si nécessaire
AllaitementCompatible (schéma nouveau-né)
ConduiteSans objet
AlcoolSans objet
EnfantOui (prévention du nouveau-né)
Temps d'actionQuelques heures
Prix Maroc115,90 DH (solution pédiatrique)

27Sources

Dernière vérification : 27/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Préparation vitaminique, vitamine K
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