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CYCLOLUX 0.5 MMOL / MLSolution injectable

ACIDE GADOTÉRIQUE
Produit de contraste paramagnétique
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Informations générales
Dosage 0.5 MMOL / ML
Forme SOLUTION INJECTABLE
Présentation Flacon de 15 ml
Laboratoire PHARMAPROM
Code ATC V08CA02
Prix & Remboursement
PPV (prix public) 390.00 DH
Prix hospitalier 259.00 DH
Remboursement
Type
⚕️ Information à visée éducative. Cette information ne remplace pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

1Indications

Indications officielles
  • Produit de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique (IRM) : cerveau et moelle épinière, articulations, vaisseaux, et d'autres régions du corps, afin de mieux visualiser certaines anomalies (tumeurs, inflammation, vaisseaux).
En clair

CYCLOLUX contient de l'acide gadotérique, un produit de contraste « au gadolinium » de type macrocyclique (parmi les plus stables). Injecté dans une veine juste avant ou pendant une IRM, il rehausse le contraste des images et aide le radiologue à mieux voir certaines structures ou lésions. Il n'a pas d'effet thérapeutique ; c'est un outil de diagnostic, administré par l'équipe de radiologie.

2Posologie

Adulte

Dose calculée selon le poids (souvent ~0,1 mmol/kg, soit 0,2 ml/kg de la solution 0,5 mmol/ml), administrée en injection intraveineuse par le radiologue/manipulateur. Adaptée selon l'examen.

Enfant

Dose au poids, par l'équipe de radiologie ; prudence chez le nouveau-né/nourrisson.

Personne âgée

Vérifier la fonction rénale avant chez le sujet âgé.

Cas particuliers

Évaluer la fonction rénale avant l'injection, surtout en cas de maladie rénale connue.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Injection intraveineuse réalisée à l'hôpital/au centre d'imagerie par un professionnel, juste avant ou pendant l'IRM ; surveillance après l'injection.

Avec ou sans repas

Selon les consignes de l'examen (souvent à jeun ou non selon le protocole).

Écraser le comprimé ?

Sans objet (injectable).

Ouvrir la gélule ?

Sans objet.

Conseils pratiques

Bien s'hydrater après l'examen (aide à éliminer le produit) ; signaler toute gêne pendant/après l'injection.

4Durée du traitement

Administration unique le temps de l'examen (répétée seulement si d'autres IRM sont nécessaires).

5Oubli d'une dose

Sans objet (administration ponctuelle lors de l'examen).

6Surdosage

Signes possibles

Rare en pratique (dose contrôlée) ; éliminé par les reins.

Quand consulter en urgence

Prise en charge médicale ; l'hémodialyse peut éliminer le produit si nécessaire.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Allergie à l'acide gadotérique ou aux produits de contraste au gadolinium.
  • Prudence/évaluation en cas d'insuffisance rénale sévère (risque de fibrose systémique néphrogénique, surtout avec les produits moins stables).
  • Signaler un asthme, des antécédents allergiques, une grossesse/un allaitement.

8Mises en garde

Évaluer la fonction rénale avant l'injection (surtout maladie rénale, diabète, sujet âgé). Surveillance après l'injection (réactions allergiques, parfois retardées). Disposer du matériel d'urgence (rare réaction grave). Avec les gadoliniums macrocycliques comme l'acide gadotérique, le risque de fibrose néphrogénique est très faible. De petites quantités de gadolinium peuvent se déposer dans l'organisme (cerveau) ; l'intérêt diagnostique justifie l'usage.

9Interactions

Interactions majeures
  • Pas d'interaction médicamenteuse pharmacologique classique ; ne pas mélanger avec d'autres produits dans la même seringue/ligne.
Interactions fréquentes
  • Peut interférer avec certains dosages sanguins (ex. fer/calcium par certaines méthodes) peu après l'injection.
Interactions alimentaires

Sans objet.

10Effets indésirables

Très fréquents
  • Généralement bien toléré.
Fréquents
  • Sensation de chaleur/froid ou de picotement au point d'injection, nausées, maux de tête, goût inhabituel.
Peu fréquents
  • Vertiges, éruption, démangeaisons, bouffées de chaleur.
Rares
  • Réactions allergiques (urticaire, œdème), baisse de tension.
Très rares
  • Choc anaphylactique ; fibrose systémique néphrogénique (surtout en cas d'insuffisance rénale sévère, exceptionnelle avec ce type de produit).

11Grossesse

À éviter sauf nécessité absolue : le gadolinium traverse le placenta. L'IRM avec contraste n'est réalisée chez la femme enceinte que si l'information est indispensable et ne peut être obtenue autrement, sur décision médicale. Signalez toute grossesse ou possibilité de grossesse avant l'examen.

12Allaitement

Le passage dans le lait est très faible ; l'allaitement peut en général être poursuivi (les recommandations récentes ne l'interrompent plus systématiquement). Demander conseil à l'équipe.

13Chez l'enfant

Utilisable, dose au poids ; prudence chez le nouveau-né/nourrisson.

14Chez la personne âgée

Vérifier la fonction rénale avant.

15Insuffisance rénale

Évaluer la fonction rénale avant l'injection. En cas d'insuffisance rénale sévère, n'utiliser que si indispensable, à la dose minimale ; les produits macrocycliques (comme l'acide gadotérique) sont préférés (risque de fibrose néphrogénique très faible). Une hémodialyse rapprochée peut être discutée chez les patients déjà dialysés.

16Insuffisance hépatique

Pas d'adaptation particulière (élimination rénale).

17Conduite automobile

En général sans effet ; en cas de vertiges après l'injection, attendre avant de conduire.

18Alcool

Sans objet.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet immédiat sur les images pendant l'examen.

Effet maximal

Information non disponible dans les sources consultées.

Durée d'action

Éliminé par les reins en quelques heures.

20Conservation

À conserver selon la notice (température ambiante, à l'abri de la lumière) ; à l'hôpital/au centre d'imagerie. Ne pas utiliser une solution non limpide.

21Composition

Substance active

Acide gadotérique 0,5 mmol/ml (solution injectable).

Excipients importants

Voir la notice.

23Même famille

Produit de contraste pour IRM à base de gadolinium (macrocyclique, ionique). Équivalent au Maroc : = DOTAREM (acide gadotérique) et génériques. Proches : gadobutrol (GADOVIST), gadotéridol (autres gadoliniums macrocycliques).

24Questions fréquentes

À quoi sert cette injection ?
À améliorer les images de votre IRM : le produit rehausse le contraste et aide le radiologue à mieux voir certaines structures ou anomalies.
Est-ce dangereux pour les reins ?
Chez la plupart des gens, non ; en cas d'insuffisance rénale sévère, une précaution s'impose (rare risque de fibrose), mais ce produit fait partie des plus sûrs. On vérifie souvent vos reins avant.
Vais-je ressentir quelque chose pendant l'injection ?
Parfois une sensation de chaleur, un goût inhabituel ou de légères nausées, brefs et sans gravité ; signalez toute gêne importante.
Puis-je allaiter après l'examen ?
Oui en général : le passage dans le lait est minime ; demandez conseil à l'équipe de radiologie.

25Quand consulter ?

Pendant/après l'examen, signalez immédiatement toute gêne respiratoire, gonflement du visage, urticaire, malaise (réaction allergique). Après, consultez en cas de réaction cutanée retardée. Informez toujours l'équipe d'une maladie rénale, d'une grossesse ou d'allergies avant l'injection.

26Résumé pratique

PrescriptionOui (acte d'imagerie, hôpital)
GrossesseÀ éviter sauf nécessité absolue
AllaitementEn général poursuivi (avis)
ConduiteSans effet (sauf vertiges)
AlcoolSans objet
EnfantOui, dose au poids
Temps d'actionImmédiat (pendant l'IRM)
Prix Maroc390 DH (solution injectable)

27Sources

Dernière vérification : 20/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🏥 Classe thérapeutique
Produit de contraste paramagnétique
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