CO-IRVEL associe l'IRBÉSARTAN (un "sartan"/ARA2 qui détend les artères) et l'HYDROCHLOROTHIAZIDE (un diurétique thiazidique qui fait éliminer eau et sel) : deux antihypertenseurs complémentaires dans un comprimé, une prise par jour. À RETENIR : surveiller le POTASSIUM (le sartan l'augmente, le diurétique le baisse), le SODIUM, la fonction RÉNALE et l'ACIDE URIQUE/le sucre ; CONTRE-INDIQUÉ en GROSSESSE (irbésartan).
Une prise par jour (au dosage correspondant à la dose équilibrée), de préférence le matin. Selon la prescription.
Non indiqué.
Débuter prudemment ; surveiller tension, ionogramme, fonction rénale.
Voir le tableau d'adaptation rénale ; CI en cas d'atteinte rénale/hépatique sévère.
Comprimé à avaler avec de l'eau, de préférence le matin (effet diurétique).
Avec ou sans repas.
Avaler de préférence entier.
Sans objet.
Ne pas arrêter seul. Le matin de préférence (le diurétique fait uriner). Bien s'hydrater par temps chaud/en cas de gastro (déshydratation + AINS = risque rénal). Éviter les sels de régime riches en POTASSIUM et les AINS sans avis. PROTECTION SOLAIRE (le thiazide photosensibilise). Contrôles sanguins (potassium, sodium, créatinine, acide urique, sucre). PROJET de GROSSESSE : changer AVANT.
Au long cours.
Prendre dès que possible ; si proche de la dose suivante, ne pas doubler.
Hypotension marquée (vertiges, malaise), déshydratation, troubles ioniques.
S'allonger jambes surélevées ; avis médical/urgences.
Surveiller le POTASSIUM (le sartan l'augmente, le thiazide le baisse), le SODIUM (hyponatrémie, surtout sujet âgé), la fonction RÉNALE/créatinine, l'ACIDE URIQUE (goutte) et la GLYCÉMIE. Risque d'HYPOTENSION (début, déshydratation, diurétique). "Triple peine" rénale avec AINS + déshydratation. Photosensibilité (thiazide), rare myopie aiguë/glaucome (thiazide), très rare risque de cancers cutanés non mélanome avec l'hydrochlorothiazide au long cours (protection solaire). Rare œdème de Quincke (sartan — urgence).
Prudence avec les sels de régime (potassium).
CONTRE-INDIQUÉ aux 2e et 3e trimestres (toxicité fœtale rénale/osseuse de l'irbésartan) et à éviter dès le 1er trimestre/le projet de grossesse : remplacer AVANT la conception par un antihypertenseur compatible (méthyldopa — ALDOMET, labétalol, nifédipine). Grossesse découverte : consulter rapidement pour changer.
Déconseillé (préférer un traitement compatible ; le thiazide peut réduire la lactation). Avis médical.
Non indiqué.
Surveiller hypotension, sodium/potassium et fonction rénale ; débuter prudemment.
| Clairance de la créatinine | Adaptation |
|---|---|
| > 60 ml/min | Utilisable ; surveiller potassium/sodium/créatinine |
| 30 à 60 ml/min | Prudence, surveillance rapprochée (rein, potassium) |
| < 30 ml/min | CONTRE-INDIQUÉ (le thiazidique devient peu efficace ; revoir le traitement) |
Prudence (atteinte légère à modérée) ; CONTRE-INDIQUÉ en cas d'atteinte sévère/cholestase.
Prudence en début de traitement (vertiges/hypotension).
À limiter (majore l'hypotension).
Baisse de tension dès les premières heures ; effet stable en 2 à 4 semaines.
Information non disponible dans les sources consultées.
Action sur 24 heures (une prise par jour).
À température ambiante, à l'abri de l'humidité, hors de portée des enfants.
Irbésartan 150 mg + hydrochlorothiazide 12,5 mg par comprimé.
Voir la notice de la boîte.
Association antihypertensive : ARA2 (sartan) + diurétique thiazidique. Proches : irbésartan seul (CARDIVEL/NOVORTAN/AVACOR), valsartan + HCTZ (COSTARVAL).
URGENCE en cas de gonflement du visage/de la gorge/gêne respiratoire (œdème de Quincke). Consulter en cas de malaise/vertiges marqués, de baisse des urines, de crampes/faiblesse (potassium), de douleur abdominale intense (pancréatite), de baisse brutale de la vue (œil), ou en cas de projet de grossesse.
| Prescription | Sur ordonnance |
|---|---|
| Grossesse | Contre-indiqué (changer avant conception) |
| Allaitement | Déconseillé |
| Conduite | Prudence au début |
| Alcool | À limiter |
| Enfant | Non indiqué |
| Temps d'action | Effet sur 24 h, stable en 2-4 semaines |
| Prix Maroc | 69,50 DH (boîte de comprimés) |
Dernière vérification : 18/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.